Jujuboside A 55466-04-1 CAS zk
Ezinbesteko informazioa
Txinako ezizena:jujube kernel saponin A, jujube kernel saponin A;Jujube kernel saponina A (estandarra)
Ingelesezko izena:Jujuboside A
Landare iturria:jujube basatiaren hazietatik dator, jujube kernel eta basa jujube muin bezala ere ezaguna.
Formula molekularra:C58H94O26
Pisu molekularra:1207.35
CAS zenbakia.55466-04-1
Jujuboside A-ren bioaktibitatea
Helburua:GABA hartzailea, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro azterketa:M-ren 41 μ Jujuboside A dosi baxuak (0,05 g/L inguru) GABA (a) hartzaileak induzitu zituen 24 eta 72 orduko tratamenduan α 1, α 5, β 2 azpiunitate mRNA nabarmen handitu zen.Dosi altua 82 μM (0,1 g/L inguru) Jujuboside A GABA (a) hartzaileak nabarmen handitu zituen 24 ordutan α 1， α 5 azpiunitate mRNA mailak eta β 2 azpiunitate mRNA maila eta GABA (a) hartzailearen α 1 azpiunitatea gutxitu, β 2 mRNA adierazpena 72 ordutan tratatu zen [1].Jujuboside A aurretratamenduak zelulen bideragarritasunaren murrizketa irauli dezake eta ISO induzitutako H9c2 zelulen lesioa hobeto eragin dezake.Jujuboside A PI3K, Akt eta mTORen fosforilazioa bizkortu dezake.Jujuboside A-k nabarmen murriztu dezake mikrotubuluekin lotutako LC3-II / I proteinaren proportzioa H9c2 zeluletan [2]
In vivo azterketa:egunean zehar (9:00-15:00), jujubosidek nabarmen handitu zuten lo osoa eta begi-mugimendu azkarra (REM) loa, baina ez zuten eragin nabarmenik izan REM (NREM) loaldian.Gauez (21:00-3:00), jujubosidek nabarmen handitu zuten lo osoa eta NREM loa, batez ere lo arina, baina ez zuten eragin handirik izan REM loan eta uhin moteleko loaldian (SWS) [3].Jjuboside a-rekin tratamendu intrabentrikularra nabarmen arindu zen Y-maze bidez, saihespen aktiboa eta Morris ur labirintoaren neurketek β 1-42-k saguetan ikaskuntza eta memoria narriadura eragin zuten.Jujuboside A-ren injekzio intracerebroventricular-en hipokanpoko a β 1-42 mailak nabarmen inhibitu zituen azetilkolinesterasaren (AChE) eta ez, eta malondialdehidoaren (MDA) edukia handitu zuen hipokanpoan eta β 1-42 alboko bentrikuluan injektatutako saguen garun-kortexean. [4].
Zelula esperimentua:7 egunetan in vitro kultibatu ondoren, zelulak etengabe jasan zituzten 24 orduz edo 72 orduz, eta ez ziren Jujuboside A edo diazepam edo biak zituen medioak jasan.Bektorea kontrol taldera gehitu zen;Diazepam taldeak 10 μ M diazepam gehitu zituen;Jujuboside A82 μ M (0,1 g / L inguru) eta 41 μ M (0,05 g / L inguru) jua-h (dosi altua Jujuboside A) eta jua-l (dosi baxua Jujuboside A) taldeei gehitu zaizkie, hurrenez hurren.RNA osoa zeluletatik isolatu zen azterketa gehiago egiteko [1].
Animalien esperimentua:saguak: a ICV β 1-42 bidez injektatu zen saguetan narriadura kognitiboa eragin zuen.Ondoren, saguei Jujuboside A (0,02 eta 0,2 mg / kg) barne bentrikularra (ICV) injektatu zitzaien 5 egunez.Y labirinto, saihespen aktiboa eta Morris ur labirintoko probak saguetan egin ziren [1].
Ingelesez Jujuboside A
α-L-arabinopiranosidoa, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxi-20-hidroxidamar-24-en-3-il O-6-desoxi-α-L-manopiranosil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranosil-(1->6)-O-[β-D-xilopiranosil-(1->2)]-β-D-glukopiranosil-(1->3 )]-
(3β,16β,23R)-20-Hidroxi-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-il 6-desoxi-α-L-manopiranosil-(1->2)-[β-D -glukopiranosil-(1->6)-[β-D-xilopiranosil-(1->2)]-β-D-glukopiranosil-(1->3)]-α -L-arabinopiranosidoa
jujuboside C
α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxi-20-hidroxidamar-24-en-3-il O-6-desoxi-α-L-manopiranosil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranosil-(1->6)-O-[β-D-xilopiranosil-(1->2)]- β-D-glukopiranosil-(1->3 )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Hidroxi-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-il 6-desoxi-α-L-manopiranosil-(1->2)-[β-D -glukopiranosil-(1->6)-[β-D-xilopiranosil-(1->2)]-β-D-glukopiranosil-(1->3)]-α-L-arabinopiranosidoa
