Produktuak

Deskribapena:
azido pakimikoa P. cocos-eko triterpenoide bat da.Azido pakimikoak Akt eta ERK seinaleztapen bideak inhibitzen ditu.

Erlazionatutako Kategoriak:
ikerketa arloa > > minbizia
Produktu Naturalak > > terpenoideak eta glukosidoak

Helburua:
Akt
ERK

In Vitro azterketa:
Azido pakimikoak (PA) Akt eta ERK seinaleztapen bideak inplikatuta behazuneko minbiziaren tumorigenesia eragotzi dezake.Azido pakimikoak (PA) tratamenduak Rho a, Akt eta ERK bideak nabarmen inhibitu zituen behazuneko minbizi-zeluletan.Azido pakimikoak (PA) tratamenduak PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt eta perk erregulatu ditzake dosiaren araberako moduan.Tratamenduaren ondoren 12 ordura, 10 μ G / ml Poria azidoak (PA) zelulen hazkuntza inhibitu zuen 30 μ G / ml-ko kontzentrazioan zelulen hazkundea gehiago murriztu zuen.Zelula-hazkundea denboran eta dosiaren araberako era batean inhibitu zen.48 orduko tratamenduaren ondoren, kontzentrazioa 10 μ g/ ml izan zen, 20 μ G / ml eta 30 μ azido pakimikoak (PA) g / ml-tan zelulen hazkundea % 25, ​​% 40 eta % 70 inguru inhibitu zuen.Azido pakimikoak (PA) behazuneko minbizi-zelulen hazkuntza ere inhibitzen du denboraren arabera eta dosiaren arabera [1].

In Vivo azterketa:
azido pakimikoaren (PA) in vivo tumorearen aurkako jarduera ebaluatzeko, giza biriketako minbizia nci-h23 tumore xenograft eredua erabili zen.Azido pakimikoak (PA) nabarmen inhibitu zuen tumorearen hazkuntza 30 eta 60 mg / kg dosietan 21 egunez kontrol taldearekin alderatuta [2].

Zelula esperimentua:
zelulen zenbaketa-kit-8 (CCK-8) GBC-SD zeluletan azido pakimikoaren (PA) ugaltzearen aurkako eragina ebaluatzeko erabili zen.Laburbilduz, zehaztutako tratamenduaren ondoren, gehitu 10 zulo bakoitzari μ Lcck-8 disoluzioa, eta inkubazio baten ondoren, absorbantzia 450 nm-an neurtu zen mikroplaka irakurgailu baten bidez [1].

Animalien esperimentua:
saguek [2] 4-5 aste bitarteko sagu atimiko emeak erabili zituzten.Esponentzialki hazitako nci-h23 zelulak (100 μ 5-tan LPB × 106tan) larruazalpeko sagu bakoitzaren eskuineko hegalean injektatzen dira.Tumore-xenoinjertoak 100-200 mm 3-ko batez besteko tamainara hazi ziren eta ausaz lau tratamendu-talde ezberdinetara esleitu ziren (6 sagu talde bakoitzean): (a) ibilgailuaren kontrola (% 0,1 DMSO gatz arruntean);（b）Azido pakimikoa（PA）10 mg / kg;（c）PA 30 mg / kg;（Dd）PA 60mg / kg。 Saguei injekzio intraperitonealaren bidez (IP) eman zitzaien 3 astez (5 egun / astean).Tumorearen tamaina bi ardatzetan neurtu zen vernier kalibrearen laguntzaz, eta tumorearen bolumena (mm3) kalkulatu zen.

Erreferentzia:
[1].Chen Y, et al.Azido pakimikoak tumorigenesia galarazten du behazun-maskuriko kartzinoma-zeluletan.Int J Clin Exp Med.2015eko urriak 15;8(10):17781-8.
[2].Ma J, et al.Azido pakimikoak apoptosia eragiten du ROS menpeko JNK eta ER estres-bideen bidez biriketako minbizi-zeluletan.Cancer Cell Int.2015eko abuztuak 5;15:78.