Produktuak

Deskribapena:
prim-o-glucosylcimifuginek hanturaren aurkako efektu indartsuak ditu.iNOS eta COX-2 adierazpena inhibitu daiteke JAK2 / STAT3 seinale transd erregulatuz

Kategoria garrantzitsuak:
Seinale-bidea > > immunitatea eta hantura > > oxido nitrikoaren sintasa
Ikerketa eremua > > hantura / immunitatea
Produktu Naturalak >> beste batzuk

Helburua:iNOS
COX-2

In Vitro azterketa:
prim-o-glucosylglycine (POG) kromonaren edukirik handiena eta Fangfeng-en (RS) osagai aktibo nagusietako bat da.Prim-o-glucosylglycine 264.7 makrofago gordinetan hanturaren aurkako eginkizuna du JAK2 / STAT3 seinaleen transdukzioa inhibituz eta iNOS eta COX-2 adierazpena inhibituz.Prim-o-glukosidoaren zitotoxikotasuna neurtu zen 264.7 makrofago gordinak aktibatutako LPSetan.Erabili LPS (1 μ G / ml) eta prim-o-glucosylglycine (15, 50 eta 100 μ G / ml) kontzentrazio handituz 24 orduz, eta zelulen bideragarritasuna CCK-8 entseguaren bidez ebaluatu zen.DMSO tratatutako zelulekin (kontrola), 24 ordu eta 15-100 μ-ren esposizioarekin alderatuta, g / ml prim-o-glukosidoaren ondoren, zelulen bideragarritasuna ez zen nabarmen eragin.Prim-o-glukosilglizinaren efektu antiinflamatorioa aztertzeko, prim-o-glukosilglizinak NO sintesian eragin dezakeen ala ez aztertu zen LPS aktibatutako 264.7 zeluletan.Erabili LPS (1 μ G / ml) eta prim-o-glukosilglizina hainbat kontzentrazio (15, 50 eta 100 μ G / ml) 24 orduz.Kontzentrazioa ez zen neurtu kultura gainditzailean Griess erreakzioaren bidez.LPSaren esposizioarekin hazi zen ezaren kontzentrazioa nabarmen handitu zen LPSaren esposizioarekin, eta prim-o-glukosidoak nabarmen inhibitu zuen LPS-ak ez zuen produkziorik eragin kontzentrazio menpeko moduan [1].
In Vivo Azterketa
bronkoalbeolarraren garbiketa-likidoa (BALF) lipopolisakaridoa (LPS) administrazioaren ondoren 7 ordura bildu zen, eta BALF-en zitokinen maila ELISA bidez neurtu zen.Kontrol taldearekin alderatuta, TNF BALF-α, IL-1 β eta IL-6 mailak nabarmen igo ziren.Hala ere, prime-o-glukosilglizinarekin (2,5, 5 edo 10 mg / kg) aurretratamenduak nabarmen murriztu ditu TNF-α, IL-1 β eta IL-6 dosiaren arabera (P < 0,05, P < 0,05, 0,01). ) [1].

Zelula esperimentua
zelulen zenbaketa Kit (CCK-8) erabili zen prim-o-glukosilglizinaren kontzentrazio zitotoxikoa zehazteko.Laburbilduz, 264,7 zelula gordinak putzu bakoitzeko 1 batekin tratatu ziren × 104 zelulen dentsitatea 96 putzutan inokulatu eta gauean inkubatu zen.Ondoren, erabili 1 μ zelulak g / ml LPSrekin estimulatu eta prim-o-glukosilglizina (15, 50 eta 100 μ g / ml; Medchem express, Princeton, NJ, AEB) edo DMSO tratamenduarekin hainbat kontzentraziorekin tratatu ziren.24 orduz 37 ℃-tan inkubatu ondoren, CCK-8 disoluzioa gehitu zen putzu bakoitzean eta beste ordu batez inkubatu zen.Xurgantzia 450 nm-an neurtu zen mikroplaken irakurgailu baten bidez [1].

Animalien esperimentua
saguak [1] BALB / C sagu arrak, 8 astekoak, 18 eta 20 g inguruko pisua dutenak.Saguak ausaz 5 taldetan banatu ziren: kontrol taldea;LPS taldea;LPS + prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 edo 10 mg / kg gorputz pisua).Prime-o-glucosylglycine intraperitonealki administratu zen.Ordubete igaro ondoren, LPS taldeko eta LPS + prime-o-glucosylglycine taldeko saguei 50 mg / L sudur barneko (in) (200 mg / L) μ LLP eman zitzaizkien biriketako lesio akutua eragiteko.Kontroleko saguei % 50 sudur barneko (in) eman zitzaien LPS μ LPBS gabe
[1]

Erreferentzia:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glukosilzimifuginak lipopolisakaridoek eragindako hanturazko erantzuna arintzen du RAW 264.7 makrofagoetan.Pharmacogn Mag.2017ko uztaila-iraila;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifuginek lipopolisakaridoek eragindako biriketako lesio akutua arintzen du saguetan.Int Immunopharmacol.2013ko ekaina;16(2):139-47.