Produktuak

Tifonina glikosidoa

Puhuang Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl edo Typhaceae-etako antzeko landareen polen lehorra da.Isorhamnetin-3-o-neohesperidinaren edukia Txinako Farmakopean (2005 Edizioa) HPLC bidez zehazten da.Typhae-n isorhamnetin-3-o-neohesperidina determinatzeko metodo nagusiak hauek dira.

HPLC.Txinako Farmakopeako Typha-ren edukiaren zehaztapenaren arabera (2005 Edizioa):

Baldintza kromatografikoak eta sistemaren aplikagarritasun-proba: octadecyl silane loted silize gel betegarri gisa;Azetonitrilo ura (15:85) fase mugikor gisa erabili zen;Detekzio-uhin-luzera 254 nm-koa zen.Zutabearen tenperatura 40 ℃.Plaka teorikoen kopurua ez da 1000 baino txikiagoa izango isorhamnetin-3-o-neohesperidinaren gailurraren arabera.

Proba-soluzioa prestatzea: hartu produktu honen 0,5 g inguru, pisatu zehatz-mehatz, sartu 50 ml neurtzeko botila batean, gehitu 45 ml metanol, ultrasoinu tratamendua (250 W potentzia, maiztasuna 20 KHz) 30 minutuz, hoztu, metanola gehitu. eskalatu, ondo astindu, iragazi eta iragazi jarraitua hartu

Isorhamnetin-3-o-neohesperidinaren determinazioa Puhuang-en eta haren prestaketak HPLC bidez.Fase mugikorren sistema orokorra azetonitrilo ura da:

① Hp1050 errendimendu handiko kromatografo likidoa;Zutabe kromatografikoa C18 (5) μ m,4,6 mm × 250 mm) Dalian Fisika Kimikoko Institutua, Txinako Zientzien Akademia);Fase mugikorra: azetonitrilo ura (15:85);Detektatzeko uhin-luzera: 254nm;Zutabearen berotegiko tenperatura.

② Errendimendu handiko kromatografo likidoa Estatu Batuetako Hewlett Packard Company-ren hp1050 sistema da;Zutabe kromatografikoa bondclone 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Fase mugikorra: ura azetonitriloa (80:20);detekzio uhin-luzera 254 nm, banda zabalera 4 nm;erreferentziako uhin-luzera 550 nm, banda zabalera 100 nm;ahultzea 8.

Fu Daxu et al.Typharen flavone-estraktu osoaren tifoniflorinaren eta isorhamnetin-3-o-neohesperidinaren edukia zehaztu zuen HPLC eta 1100 kromatografoaren bidez.Zutabe kromatografikoa XdB C18 eklipsea da (250 mm × 4,6 mm，5 μ m)； Fase mugikorra: azetonitrilo-% 0,5 azido azetikoa metanol gradientearen eluzioa (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Detekzio-uhin-luzera 248 nm-koa da.Typha-ren flavonoideen guztizko erauzketa prestatzea: Typha-ren 50g% 60 etanolarekin (500ml) × 2) atera zen, aldi bakoitzean 1H, aterapena 40 ℃-tan kontzentratu zen, aterabidea 600ml urarekin disolbatu zen eta zentrifugatu zen.Hondakina 300 ml urarekin disolbatu eta zentrifugatu zen.Konbinatu disoluzio zentrifugoa, finkatu bolumena 1000 ml-ra urarekin, xurgatu erretxina makroporotsuko zutabe batean (150 ml erretxina makroporotsuaren pisu lehorra 75 g) droga kantitate gordinaren 1,5 aldiz, 600 ml ur eta 450 ml etanol % 20arekin kendu. ezpurutasunak, eta gero %50eko 600 ml etanolarekin eluatu eta elutzailea hutsean lehortuz lortzen da 40 ℃-tan.

Yang Yonghua et al.Errendimendu handiko elektroforesi kapilarra eta errendimendu handiko kromatografia likidoa erabili zituen Puhuang-en isorhamnetin 232o2, neohesperidin eta tifosidoaren edukia zehazteko.Hpce-3d errendimendu handiko elektroforesi-tresna (Hewlett Packard, AEB), kuartzozko zutabe kapilarra 50 μm × 56cm (HP), lc-6a errendimendu handiko kromatografo likidoa (Japoniako Shimadzu konpainia), C18 zutabea 5mm × 200mm, partikulen tamaina 5. μ M (Dalian Yite konpainia).HPCE baldintzak: buffer 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% sodio dodecyl sulfatoaren azetonitriloa (SDS), tentsioa 20kV, zutabearen tenperatura 30 ℃, detekzio uhin-luzera 270nm, injekzio bolumena 30KPa · s.HPLC baldintzak: fase mugikorra azetonitrilo ura zen (15:85), zutabearen tenperatura 25 ℃ zen eta detekzio-uhin-luzera 254 nm zen.

Typhaneoside Erreferentziazko substantzia

[izena]tifoniosidoa [1]

[CAS zk.]104472-68-6

[detektatzeko metodoa]HPLC ≥ 98%

[Zehaztapena]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (bezeroen eskakizunen arabera ontziratu daiteke)

[propietateak]hauts amorfoa