6 اینچ-apiosyl sec-O-glucosylhamaudol
مشخصات محصول
شماره CAS:2254096-95-0
تراکم:0.1 ± 1.62 گرم بر سانتی متر مکعب
فرمول مولکولی:C26H34O14
MSDS:N/A
وزن مولکولی:570.54
نقطه جوش:65.0 ± 836.3 درجه سانتیگراد
نقطه ذوب:N / A
نقطه اشتعال:n / A
خواص فیزیکوشیمیایی
چگالی: 0.1 ± 1.62 گرم بر سانتی متر مکعب
نقطه جوش: 65.0 ± 836.3 درجه سانتی گراد
فرمول مولکولی: C26H34O14
وزن مولکولی: 570.54
نمایه شرکت
شرکت فناوری دارویی Jiangsu Yongjian، که در مارس 2012 تأسیس شد، یک شرکت فناوری پیشرفته است که تحقیق و توسعه، تولید و فروش را ادغام می کند.این عمدتا در تولید، سفارشی سازی و توسعه فرآیند تولید مواد فعال محصول طبیعی، مواد مرجع طب سنتی چینی و ناخالصی های دارویی مشغول است.این شرکت در شهر دارویی چین، شهر تایژو، استان جیانگ سو واقع شده است که شامل یک پایه تولید 5000 متر مربع و یک پایگاه تحقیق و توسعه 2000 متر مربع است.این عمدتا به موسسات تحقیقاتی علمی، دانشگاه ها و شرکت های تولید قطعات جوشانده در چین خدمت می کند.
تاکنون بیش از 1500 نوع معرف ترکیبی طبیعی تولید کرده‌ایم و بیش از 300 مورد از آنها را مقایسه و کالیبره کرده‌ایم که می‌تواند نیازهای بازرسی روزانه موسسات تحقیقات علمی بزرگ، آزمایشگاه‌های دانشگاهی و تولیدکنندگان قطعات جوشانده را به طور کامل برآورده کند.
بر اساس اصل حسن نیت، این شرکت امیدوار است که صمیمانه با مشتریان خود همکاری کند.هدف ما خدمت به نوسازی طب سنتی چینی است.
حوزه تجاری سودمند شرکت
1. تحقیق و توسعه، تولید و فروش مواد مرجع شیمیایی طب سنتی چینی.
2. سفارشی ترکیبات مونومر طب سنتی چینی با توجه به ویژگی های مشتری
3. تحقیق در مورد استاندارد کیفیت و توسعه فرآیند عصاره طب سنتی چینی (گیاه).
4. همکاری فناوری، انتقال و تحقیق و توسعه داروهای جدید.
خدمات سفارشی مواد مرجع شیمیایی طب سنتی چینی
شرکت فناوری دارویی جیانگ سو یونگجیان عمدتاً بیش از ده سال در تحقیقات اساسی مواد فعال طب سنتی چینی مشغول است.تا کنون، این شرکت تحقیقات عمیقی را بر روی بیش از 100 نوع طب سنتی چینی رایج انجام داده و هزاران جزء شیمیایی را استخراج کرده است.
این شرکت دارای پرسنل برتر تحقیق و توسعه و تجهیزات تست و تجزیه و تحلیل کامل در صنعت است و به صدها موسسه تحقیقاتی علمی خدمت کرده است.می تواند به سرعت و کارآمد نیازهای مشتری را برآورده کند.
خدمات جداسازی ناخالصی دارو، آماده سازی و تایید ساختار
ناخالصی های موجود در داروها ارتباط تنگاتنگی با کیفیت، ایمنی و پایداری داروها دارد.تهیه و تایید ساختار ناخالصی‌ها در داروها می‌تواند به ما در شناخت راه‌های ناخالصی کمک کند و زمینه را برای بهبود فرآیند تولید فراهم کند.بنابراین، تهیه و جداسازی ناخالصی ها برای تحقیق و توسعه دارویی اهمیت زیادی دارد.
با این حال، محتوای ناخالصی در دارو کم، منبع گسترده است، و ساختار عمدتا شبیه به جزء اصلی است.با چه فناوری می توان تمام ناخالصی های موجود در دارو را یک به یک و سریع جدا و خالص کرد؟برای تایید ساختار این ناخالصی ها از چه تکنیک ها و روش هایی استفاده می شود؟این مشکل و چالشی است که بسیاری از واحدهای دارویی، به ویژه شرکت های دارویی گیاه پزشکی و پزشکی پتنت چین با آن مواجه هستند.
بر اساس چنین نیازهایی، این شرکت خدمات جداسازی و تصفیه ناخالصی دارو را راه اندازی کرده است.با تکیه بر رزونانس مغناطیسی هسته ای، طیف سنجی جرمی و سایر تجهیزات و فن آوری ها، این شرکت می تواند به سرعت ساختار ترکیبات جدا شده را شناسایی کند تا نیازهای مشتریان را برآورده کند.
آزمایش حیوانی با SPF
مساحت ساخت محوطه آزمایشی حیوانات 1500 متر مربع شامل 400 متر مربع سطح آزمایشی SPF و 100 متر مربع آزمایشگاه سلولی سطح P2 می باشد.به رهبری دانشمندان دانشگاه داروسازی چین، یک تیم فنی اصلی با تعدادی از عودت کنندگان تشکیل می دهد.ارائه مدل های حیوانی با کیفیت بالا، طراحی آزمایشی، پروژه های کلی و سایر خدمات برای تحقیقات علمی زیست پزشکی، آموزش و توسعه صنعتی.
