ایزوموکرونولاتول؛7,2' -دی هیدروکسی-3'، 4' -دیمتوکسی ایزوفلاوان
هدف
ایزوموکرونولاتول یک فلاونوئید جدا شده از ریشه A. membranaceus است.ایزوموکرونولاتول می تواند IL-12 P40 تحریک شده توسط LPS را در شرایط آزمایشگاهی مهار کند و دارای فعالیت ضد التهابی بالقوه است.
فعالیت بیولوژیکی
شرح:ایزوموکرونولاتول یک فلاونوئید جدا شده از ریشه A. membranaceus است.ایزوموکرونولاتول می تواند IL-12 P40 تحریک شده توسط LPS را در شرایط آزمایشگاهی مهار کند و دارای فعالیت ضد التهابی بالقوه است.
دسته بندی های مرتبط:مسیر سیگنال > > دیگر > > دیگر
زمینه تحقیق > > التهاب / ایمنی
ارجاع:[1].لی دبلیو و همکارانفلاونوئیدهای Astragalus membranaceus و مهارکننده آنهااثرات بر تولید سیتوکین های پیش التهابی تحریک شده با LPS در سلول های دندریتیک مشتق از مغز استخوانArch Pharm Res.2014 فوریه؛ 37 (2): 186-92.
خواص فیزیکوشیمیایی
چگالی: 0.1 ± 1.3 گرم در سانتی متر3
نقطه جوش: 45.0 ± 426.8 درجه سانتی گراد در 760 میلی متر جیوه
فرمول مولکولی: c17h18o5
وزن مولکولی: 302.322
نقطه اشتعال: 28.7 ± 211.9 درجه سانتی گراد
جرم دقیق: 302.115417
PSA: 68.15000
LogP: 2.63
فشار بخار: 0.0 ± 1.1 mmHg در 25 درجه سانتی گراد
ضریب شکست: 1.607
نام مستعار انگلیسی
2H-1-Benzopyran-7-ol، 3،4-dihydro-3-(2-hydroxy-3،4-dimethoxyphenyl)-
7,2'-دی هیدروکسی-3',4'-دی متوکسی ایزوفلاوان
3-(2-هیدروکسی-3،4-دی متوکسی فنیل)-7-کرومانول
2H-1-Benzopyran-7-ol,3,4-dihydro-3-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)
خدمات سفارشی مواد مرجع شیمیایی طب سنتی چینی
شرکت فناوری دارویی جیانگ سو یونگجیان عمدتاً بیش از ده سال در تحقیقات اساسی مواد فعال طب سنتی چینی مشغول است.تا کنون، این شرکت تحقیقات عمیقی را بر روی بیش از 100 نوع طب سنتی چینی رایج انجام داده و هزاران جزء شیمیایی را استخراج کرده است.
این شرکت دارای پرسنل برتر تحقیق و توسعه و تجهیزات تست و تجزیه و تحلیل کامل در صنعت است و به صدها موسسه تحقیقاتی علمی خدمت کرده است.می تواند به سرعت و کارآمد نیازهای مشتری را برآورده کند.
خدمات جداسازی ناخالصی دارو، آماده سازی و تایید ساختار
ناخالصی های موجود در داروها ارتباط تنگاتنگی با کیفیت، ایمنی و پایداری داروها دارد.تهیه و تایید ساختار ناخالصیها در داروها میتواند به ما در شناخت راههای ناخالصی کمک کند و زمینه را برای بهبود فرآیند تولید فراهم کند.بنابراین، تهیه و جداسازی ناخالصی ها برای تحقیق و توسعه دارویی اهمیت زیادی دارد.
با این حال، محتوای ناخالصی در دارو کم، منبع گسترده است، و ساختار عمدتا شبیه به جزء اصلی است.با چه فناوری می توان تمام ناخالصی های موجود در دارو را به سرعت یک به یک جدا و خالص کرد؟برای تایید ساختار این ناخالصی ها از چه تکنیک ها و روش هایی استفاده می شود؟این مشکل و چالشی است که بسیاری از واحدهای دارویی، به ویژه شرکت های دارویی گیاه پزشکی و پزشکی پتنت چین با آن مواجه هستند.
بر اساس چنین نیازهایی، این شرکت خدمات جداسازی و تصفیه ناخالصی دارو را راه اندازی کرده است.با تکیه بر رزونانس مغناطیسی هسته ای، طیف سنجی جرمی و سایر تجهیزات و فناوری ها، این شرکت می تواند به سرعت ساختار ترکیبات جدا شده را شناسایی کند تا نیازهای مشتریان را برآورده کند.
آزمایش حیوانی با SPF
مساحت ساخت محوطه آزمایشی حیوانات 1500 متر مربع شامل 400 متر مربع سطح آزمایشی SPF و 100 متر مربع آزمایشگاه سلولی سطح P2 می باشد.به رهبری دانشمندان دانشگاه داروسازی چین، یک تیم فنی اصلی با تعدادی از عودت کنندگان تشکیل می دهد.ارائه مدل های حیوانی با کیفیت بالا، طراحی آزمایشی، پروژه های کلی و سایر خدمات برای تحقیقات علمی زیست پزشکی، آموزش و توسعه صنعتی.