محصولات

تهیه محلول مرجع:مقدار مناسبی از محلول مرجع Ruscogenin را بردارید، آن را به دقت وزن کنید و متانول را به آن اضافه کنید تا حاوی 50 درصد در هر میلی لیتر محلول میکروگرم باشد. تهیه منحنی استاندارد با دقت 1 میلی لیتر، 2 میلی لیتر، 3 میلی لیتر، 4 میلی لیتر، 5 میلی لیتر و 6. میلی لیتر از محلول مرجع، آنها را به ترتیب در یک فلاسک مخروطی شکل با درپوش قرار دهید و حلال را در حمام آب تبخیر کنید.10 میلی لیتر اسید پرکلریک را دقیقاً اضافه کنید، آن را خوب تکان دهید، 15 دقیقه در آب داغ نگه دارید، آن را خارج کنید، با آب یخ خنک کنید، معرف مربوطه را خالی بگیرید، جذب را در طول موج 397 نانومتر بر اساس طیف سنجی مرئی فرابنفش اندازه بگیرید. ضمیمه VA)، جذب را به عنوان مختصات و غلظت را به عنوان آبسیسا در نظر بگیرید و منحنی استاندارد را رسم کنید.

تهیه محلول تست:حدود 3G پودر ریز محصول را بگیرید، به دقت وزن کنید، در یک فلاسک مخروطی شکل با درب قرار دهید، 50 میلی لیتر متانول را با دقت اضافه کنید، وزن کنید، حرارت دهید و 2 ساعت رفلاکس کنید، خنک کنید، وزن کنید، وزن از دست رفته را جبران کنید. با متانول خوب تکان دهید و فیلتر کنید.25 میلی لیتر فیلتر پیوسته را به دقت اندازه گیری کنید، آن را در یک فلاسک قرار دهید، حلال را خشک کنید، 10 میلی لیتر آب اضافه کنید تا باقیمانده حل شود، آن را با آب اشباع کنید، آن را با n-بوتانول 5 بار تکان دهید، هر بار 10 میلی لیتر، n را با هم ترکیب کنید. محلول بوتانول، آن را دو بار با محلول آزمایش آمونیاک، هر بار 5 میلی لیتر بشویید، محلول آمونیاک را دور بریزید و محلول n-بوتانول را تبخیر کنید تا خشک شود.باقیمانده را با متانول 80 درصد حل کنید و به یک بالن حجمی 50 میلی لیتری منتقل کنید، متانول 80 درصد را به ترازو اضافه کنید و خوب تکان دهید.

روش تعیین با دقت 2 تا 5 میلی لیتر از محلول آزمایش را اندازه گیری کنید، آن را در لوله آزمایش خشک 10 میلی لیتری قرار دهید، طبق روش تهیه منحنی استاندارد، میزان جذب را مطابق قانون از "فرار کردن حلال در حمام آب" اندازه گیری کنید. مقدار ruscoegenin در محلول آزمایش را از روی منحنی استاندارد خوانده و محاسبه کنید.

مجموع ساپونین های Ophiopogon japonicus نباید کمتر از 0.12٪ بر اساس Ruscogenin (C27H42O4) باشد.

شرایط کروماتوگرافی: (فقط برای مرجع)