محصولات

نام انگلیسی:تانشنون IIA
نام مستعار چینی:تانشنون |تانشینون IIA |tanshinone 2A |تانشینون IIA |فعالیت بیولوژیکی تانشینون IIA

شرح:
Tanshinone IIA (Tan IIA) یکی از ترکیبات اصلی محلول در چربی در ریشه های ریشه قرمز مریم گلی مریم گلی می باشد.Tanshinone IIA می تواند با هدف قرار دادن دامنه پروتئین کیناز VEGF / VEGFR2 رگزایی را مهار کند.

دسته بندی های مرتبط:
زمینه تحقیقات > > بیماری های قلبی عروقی
محصولات طبیعی > > کینون ها

هدف:
VEGF/VEGFR2[1]

مطالعه آزمایشگاهی:اثرات ضد توموری tanshinone IIA شامل مهار تکثیر سلولی تومور، اختلال در چرخه سلولی تومور، ترویج آپوپتوز سلول تومور و مهار تهاجم و متاستاز به سلول تومور است.Tanshinone IIA اثر ضد تکثیری بر روی سلول‌های A549 داشت: IC50 تانشینون IIA بعد از 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب 145.3، 30.95 و 11.49 μM بود. فعالیت تکثیری سلول های A549 تیمار شده به ترتیب در 24، 48 و 72 ساعت.نتایج CCK-8 نشان داد که tanshinone IIA می تواند به طور قابل توجهی از تکثیر سلول های A549 به روشی وابسته به دوز و وابسته به زمان جلوگیری کند.آپوپتوز و مهار رشد سلولی قابل توجه سلول‌های A549 48 ساعت پس از درمان دارویی مشاهده شد (غلظت مورد استفاده در حدود IC50 بود: tanshinone iia31 روی A549) μM）. μM)، بیان پروتئین VEGF و VEGFR2 را در گروه درمان دارویی و ناقل کاهش می‌دهد [1].Tanshinone IIA یکی از فراوان ترین اجزای ریشه مریم گلی است که می تواند سلول های H9c2 را از آپوپتوز محافظت کند.سلول های H9c2 تیمار شده با تانشینون IIA با کاهش بیان PTEN (فسفاتاز و همولوگ تنسین) آپوپتوز ناشی از آنژیوتانسین II را مهار کردند.PTEN یک سرکوب کننده تومور است که نقش کلیدی در آپوپتوز دارد.Tanshinone IIA با کاهش بیان فسفاتاز و همولوگ تنسین (PTEN) آپوپتوز ناشی از آنژیوتانسین II (AngII) را مهار می کند [2].Tanshinone IIA بیان پروتئین EGFR را کاهش می دهد و IGFR مسیر PI3K / Akt / mTOR را در سلول های AGS سرطان معده مسدود می کند [3].

آزمایش سلولی:سلول های A549 در فاز لگاریتمی و 6000 سلول (90 میکرولیتر حجم) در صفحه 96 چاهی شمارش شدند.10 میکرولیتر غلظت‌های مختلف تانشینون IIA (غلظت‌های نهایی 80،60،40،30،20،15،10،5 و 2.5 میکرومولار) و ADM (غلظت‌های نهایی 8،4،2،1،0.5 و 0.25 میکرومولار). به گروه دارو اضافه شد، در حالی که به گروه کنترل منفی (گروه حامل) فقط 10 μ Ldmso یا نرمال سالین بدون تانشینون IIA یا Adm اضافه شد. 2 ساعت دیگر، و جذب در 450 نانومتر با استفاده از میکروپلیت ریدر خوانده شد.نرخ مهار تکثیر سلولی طبق فرمول زیر محاسبه می شود: نرخ مهار تکثیر (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100، که در آن A1 مقدار OD گروه آزمایشی دارو است. A2 مقدار OD گروه شاهد بلانک، A3 مقدار OD محیط RPMI1640 بدون سلول و A4 مقدار OD دارو با همان غلظت A1 اما بدون سلول است.مقدار IC50 با آنالیز رگرسیون غیرخطی با استفاده از نرم افزار graphpad prism [1] محاسبه شد که نشان دهنده غلظت دارو 50 درصد مهار رشد سلولی است.

ارجاع:[1].Xie J، و همکاران.اثر ضد توموری تانشینون IIA بر ضد تکثیر و کاهش بیان VEGF/VEGFR2 در رده سلولی سرطان ریه سلول غیر کوچک انسان A549.Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5 (6): 554-63.
[2].ژانگ زی و همکارانTanshinone IIA با القای بیان microRNA-152-3p و در نتیجه کاهش PTEN، آپوپتوز را در میوکارد مهار می کند.Am J Transl Res.15 جولای 2016;8 (7): 3124-32.
[3].سو سی سی و همکارانTanshinone IIA بیان پروتئین EGFR را کاهش می‌دهد و IGFR مسیر PI3K/Akt/mTOR را در سلول‌های AGS کارسینوم معده در شرایط آزمایشگاهی و درون تنی مسدود می‌کند.Oncol Rep. 2016 Aug;36 (2): 1173-9.