page_head_bg

Tuotteet

glysyrritsiini, liquiritiini;Likritosidi;Likviritiini;Liquiritoside Cas No.551-15-5

Lyhyt kuvaus:

Glysyrritsiini on lakritsiflavonoidien tärkeä monomeeriaktiivinen komponentti.Sillä on monia farmakologisia vaikutuksia, kuten antioksidantti, anti-h IV ja niin edelleen.Se voi estää pylorisen ligaation muodostamaa haavaumaa rotilla ja aiheuttaa morfologisia muutoksia askites-maksasyövässä rotilla ja Ehrlich-askites-syöpäsoluissa hiirillä.

Englantilainen nimi: Liquiritin

Alias: Likritosidi;Likviritiini;Likritosidi

Farmakologia: antioksidantti, anti-h IV jne

Cas No.551-15-5


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Lyhyt johdanto

Glysyrritsiini, joka tunnetaan myös nimellä Liquiritin.Lakritsi on Glycyrrhiza-kasvi Leguminosaessa.Sen juuret ja varret ovat yleisiä kiinalaisia ​​yrttejä.

Lääkettä levitetään laajalti Koillis-Kiinassa, Xinjiangissa, Yunnanissa, Sisä-Mongoliassa, Anhuissa ja muissa paikoissa.Shennong materia medica classic listaa sen huippuluokaksi ja sanoo, että "tämä ruoho on kaikkien lääkkeiden kuningas, ja harvat eivät käytä sitä".Lakritsissa on monimutkaisia ​​komponentteja, jotka sisältävät pääasiassa triterpenoideja, flavonoideja ja kumariineja.Flavonoidit ovat eräänlaisia ​​bioaktiivisia komponentteja, joita saadaan lakritsiuutteesta.Sen lääkekemiallisia komponentteja ovat pääasiassa glysyrritsiini, isoglysyrritsiini, glysyrritsiini, isoglysyrritsiini, neoglysyrritsiini jne. Viime vuosina on raportoitu lakritsiflavonoidien vapaiden radikaalien poistamisesta, antioksidanteista, syöpää ehkäisevistä ja mutageenisista vaikutuksista kotimaassa ja ulkomailla.

KemiallinenNminä:4H-1-bentsopyran-4-oni, 2-[4-(β-D-glukopyranosyylioksi)fenyyli]-2,3-dihydro-7-hydroksi-, (S)

PhyysiäPomaisuus:Monohydraatti (laimea etanoli tai vesi), sulamispiste: 212 ~ 213 ° ℃.

Farmakologinen vaikutus
Myrkyllisyys: Ei mitään
Haittavaikutus: tuntematon
Ainesosien lähde: palkokasvi Glycyrrhiza glabra L. juuri, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.

Glysyrritsiinin uuttaminen

Lakritsiraaka-aineiden esikäsittely
Lakritsiraaka-aineen kemiallinen koostumus on hyvin monimutkainen.Paremman erotusvaikutuksen saavuttamiseksi, valmistuskromatografisen kolonnin epäpuhtauksien saastumisen vähentämiseksi ja glykyrritsiinipitoisuuden parantamiseksi injektioraaka-aineessa käytettiin uuttomenetelmää raaka-aineen esikäsittelyyn.Punnitse 4G heinä elektronisella vaa'alla ja laita se dekantterilasiin.Mittaa tarkasti 100 ml tislattua vettä mittasylinterillä ja kaada se dekantterilasiin liukenemista varten.Ultraäänellä noin 15 minuuttia ja sekoita jatkuvasti lasisauvalla liukenemisen nopeuttamiseksi.Laita dekantterilasi sitten 90 ℃:n termostaattihauteeseen ja kuumenna sitä 2 tuntia ja lämmitä sitten suodatusta varten.Kun suodos on lisätty n-butanoliliuottimeen ja seisotettu useita minuutteja, suurin osa glykosideista liuotetaan n-butanoliliuottimeen, suoritetaan sitten sekundäärinen uutto, uutetaan pieni määrä veteen jääneitä glykosideja ja lopuksi yhdistetään ja väkevöidään n-butanoliliuottimeen. butanoliliuos, joka on saatu toissijaisella uutolla kromatografiaa ja puhdistusta varten.

Glysyrritsiinin puhdistus kromatografialla
Ota 10 ml yllä olevaa uutettua tuotetta vararaaka-aineeksi, käynnistä pumppu, aseta virtausnopeudeksi 25 ml/min ja tuo raaka-aine 500 mm:iin liikkuvalla faasilla (metanoli: vesi = 1:4) × in a 40 mm:n valmistuskolonni, kerää heinäglukosidituotteen fraktio huipputilanteen mukaan: ensimmäisen 1 tunnin fraktio kerätään yhteen esiepäpuhtausfraktiona ja muuta sitten virtausta.Pese esimerkiksi pylväs 50 % metanolin ja veden seoksella, yhdistä tuote 20 minuutin välein ja konsentroi sitten jokainen tuotepullo pyöröhaihdutuksella ja ota 20 µl HPLC-kromatografista analyysiä varten, kunnes kohdetta ei havaita.HPLC:n havaitsemisolosuhteet olivat seuraavat: liikkuva faasi: metanoli: vesi = 3,5:6,5;Stationaarifaasi: silikageelihiili 18;Kromatografiakolonni: 450 mm × 4,6 mm; Virtausnopeus: 1 ml/min;Tunnistuksen aallonpituus: 254 nm.Toisen pullon glysyrritsiinipitoisuus on korkein 20 minuutin välein vastaanotettujen tuotteiden joukossa

Glysyrritsiinin puhdistus uudelleenkromatografialla
Koska glysyrritsiinipitoisuus primaarisen kromatografisen puhdistuksen jälkeen ei ole korkea, valitaan sama menetelmä.Ota 10 ml yllä olevaa puhdistettua tuotetta valmiusraaka-aineeksi, virtausnopeus on 25 ml/min ja tuo toinen pullo tuotetta 500 mm:iin liikkuvalla faasilla (metanoli:vesi = 2:5) × 20 mm:ssä } kromatografiakolonni, kerää heiniglykosidituotteen tisle huipputilanteen mukaan: yhdistä tuote 4 minuutin välein, konsentroi sitten jokainen tuotepullo pyöröhaihdutuksella ja käytä samaa yllä olevaa tunnistusliuskaa HPLC-kromatografiseen analyysiin, kunnes kohdetta ei ole. .Analyysin jälkeen todettiin, että kuudennen pullon glysyrritsiinipitoisuus oli korkein 4 minuutin välein vastaanotetuista tuotteista, joissa retentioaika oli tavoitehuippuna 5,898 minuuttia ja pitoisuus saavutti pinta-alan normalisointimenetelmällä noin 40 %. .

Tuotteiden jälkikäsittely
Kerätty tuote tislataan alennetussa paineessa pyöröhaihduttimessa 70 °C:ssa.Kun liuotin on periaatteessa haihtunut, liuotetaan kiinteä tuote pyöreäpohjaisessa pullossa pieneen määrään metanolia ja kiteytetään koeputkessa huoneenlämpötilassa, kunnes näkyviin tulee valkoisia rakeisia kiteitä [2].


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille