Isolikiritiini Apiosidi
Isoliquiritin Apiosiden käyttö
Isolikiritiiniapiosidi, glykorritsan radioromusta eristetty komponentti, vähensi merkittävästi PMA:n aiheuttamaa MMP9-aktiivisuuden lisääntymistä ja esti PMA:n aiheuttamaa MAPK- ja NF-KB-aktivaatiota.Isolikvitiiniapiosidi estää syöpäsolujen ja endoteelisolujen invaasiota ja angiogeneesiä.
Isoliquiritin Apiosiden nimi
Kiinalainen nimi:Isolikiritiini Apiosidi
Englantilainen nimi:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroksi-4-(hydroksimetyyli)oksolan-2-yyli] oksi-4,5-dihydroksi-6-(hydroksimetyyli)oksan-2-yyli]oksifenyyli]-1-(2,4-dihydroksifenyyli)prop-2-en-1-oni
Isolikiritiini-apiosidin bioaktiivisuus
Kuvaus:Isolikvitiiniapiosidi, glykorritsasta eristetty komponentti, vähensi merkittävästi PMA:n aiheuttamaa MMP9-aktiivisuuden lisääntymistä ja esti PMA:n aiheuttamaa MAPK- ja NF-KB-aktivaatiota.Isolikvitiiniapiosidi estää syöpäsolujen ja endoteelisolujen invaasiota ja angiogeneesiä.
LiittyvätCkategoriat:tutkimusala >> syöpä
Signaalipolku > > MAPK / ERK signaalipolku > > p38 MAPK
Signalointireitti > > metabolinen entsyymi / proteaasi > > MMP
Kohde:MMP9
NF-κB
p38 MAPK
In vitro -tutkimus:isorlisiini voisi tehokkaasti estää PMA-indusoitujen HT1080-solujen MMP-9-geeliytymisaktiivisuuden.Isoglysyrritsiiniapigeniini vähentää PMA:n indusoimaa MMP-9-tuotannon lisääntymistä HT1080-soluissa, sillä on metastaasin ja angiogeneesin vastainen kyky pahanlaatuisissa kasvainsoluissa ja endoteelisoluissa, eikä sillä ole sytotoksisuutta [1].
Viite:[1].Kim A1, et ai.Isolikiritiiniapiosidi estää syöpäsolujen ja endoteelisolujen invasiivisuutta ja angiogeneesiä in vitro. Front Pharmacol.2018 10. joulukuuta; 9:1455.
Isoliquiritin Apiosiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet
Tiheys: 1,6 ± 0,1 g/cm3
Kiehumispiste: 901,0 ± 65,0 °C paineessa 760 mmHg
Molekyylikaava: c26h30o13
Molekyylipaino: 550,509
Leimahduspiste: 301,9 ± 27,8 °C
Tarkka massa: 550,168640
PSA: 215.83000
LogP: 1,96
Höyryn paine: 0,0 ± 0,3 mmHg 25 °C:ssa
Taitekerroin: 1,709
Isoliquiritin Apiosiden englanninkielinen alias
2-propen-1-oni,1-(2,4-dihydroksifenyyli)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahydro-3,4-dihydroksi-4-(hydroksimetyyli) )-2-furanyyli]-p-D-glukopyranosyyli]oksi]fenyyli]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-dihydroksifenyyli)-3-okso-1-propen-1-yyli]fenyyli 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroksi-4 -(hydroksimetyyli)tetrahydro-2-furanyyli]-p-D-glukopyranosidi
Neolikurosidi
