Jujuboside A CAS-nro 55466-04-1
Olennaista tietoa
kiinalainen alias:jujube ytimen saponiini A, jujube ytimen saponiini A;Jujube-ytimen saponiini A (vakio)
Englantilainen nimi:Jujuboside A
Kasvien lähde:se tulee villin jujuben siemenistä, joka tunnetaan myös nimellä jujube-ydin ja villi jujube-ydin
Molekyylikaava:C58H94O26
Molekyylipaino:1207,35
CAS-nro55466-04-1
Jujubosidi A:n bioaktiivisuus
Kohde:GABA-reseptori, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro -tutkimus:pieni annos 41 μ M:n jujubosidi A (noin 0,05 g/l) indusoi GABA (a) -reseptoreita 24 ja 72 tunnin hoidon aikana α 1, α 5, β 2 -alayksikön mRNA lisääntyi merkittävästi.Suuri annos 82 μM (noin 0,1 g/l) Jujubosidi A lisäsi merkittävästi GABA (a) -reseptoreja 24 tunnin kohdalla α 1, α 5 -alayksikön mRNA-tasoja ja laski β 2 -alayksikön mRNA-tasoa ja vähensi GABA (a) -reseptorin alayksikön α 1 -tasoa. β2-mRNA-ilmentymistä käsiteltiin 72 tunnin kohdalla [1].Jujubosidi A:n esikäsittely voi kääntää solujen elinkelpoisuuden laskun ja indusoida paremmin ISO-indusoidun H9c2-soluvaurion.Jujubosidi A voi nopeuttaa PI3K:n, Akt:n ja mTOR:n fosforylaatiota.Jujubosidi A voi merkittävästi vähentää mikrotubuluksiin liittyvän LC3-II/I-proteiinin osuutta H9c2-soluissa [2]
In vivo -tutkimus:päivän aikana (9.00-15.00) jujubosidit lisäsivät merkitsevästi kokonaisunia ja nopean silmän liikkeen (REM) unta, mutta niillä ei ollut merkittävää vaikutusta ei-REM-uneen (NREM).Yöllä (21.00-3.00) jujubosidit lisäsivät merkittävästi kokonaisunia ja NREM-unia, erityisesti lievää unta, mutta niillä ei ollut merkittävää vaikutusta REM-uneen ja hidasaaltouneen (SWS) [3].Intraventrikulaarista hoitoa jjubosidi a:lla helpotti merkittävästi Y-labyrintti, aktiivinen välttäminen ja Morris-vesilabyrinttimittaukset β 1-42 indusoivat oppimisen ja muistin heikkenemistä hiirillä.Jujubosidi A:n intraserebroventrikulaarinen injektio alensi hippokampuksen a β 1-42 -tasoja merkittävästi esti asetyylikoliiniesteraasin (AChE) ja no:n toimintaa ja vähensi lisääntynyttä malondialdehydin (MDA) pitoisuutta hippokampuksessa ja aivokuoressa sivukammioon injektoitujen hiirten 1-42 [4].
Solukoe:7 päivän in vitro -viljelyn jälkeen solut altistettiin jatkuvasti 24 tunnin tai 72 tunnin ajan, eikä niitä altistettu väliaineelle, joka sisälsi jujubosidi A:ta tai diatsepaamia tai molempia.Vektori lisättiin kontrolliryhmään;Diatsepaamiryhmä lisäsi 10 µM diatsepaamia;Jujubosidi A82 µM (noin 0,1 g/l) ja 41 µM (noin 0,05 g/l) lisättiin jua-h (suuri annos Jujubosidi A) ja jua-l (pieni annos Jujubosidi A) -ryhmiin, vastaavasti.Kokonais-RNA eristettiin soluista lisäanalyysiä varten [1].
Eläinkoe:hiiret: a injektoitiin ICV p 1-42:n indusoiman kognitiivisen heikkenemisen kautta hiirissä.Sitten hiirille injektoitiin jujubosidi A:ta (0,02 ja 0,2 mg/kg) intraventrikulaarista (ICV) 5 päivän ajan.Hiirillä suoritettiin Y-labyrintti, aktiivinen välttäminen ja Morris-vesilabyrinttitestit [1].
Jujuboside A:n englantilainen alias
a-L-arabinopyranosidi, (3p,16p,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hydroksidammar-24-en-3-yyli-0-6-deoksi-a-L-mannopyranosyyli-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopyranosyyli-(1->6)-O-[β-D-ksylopyranosyyli-(1->2)]-β-D-glukopyranosyyli-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-hydroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-yyli-6-deoksi-a-L-mannopyranosyyli-(1->2)-[β-D -glukopyranosyyli-(1->6)-[β-D-ksylopyranosyyli-(1->2)]-β-D-glukopyranosyyli-(1->3)]-a-L-arabinopyranosidi
jujubosidi C
a-L-arabinopyranosidi, (3p,16p,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hydroksidammar-24-en-3-yyli-0-6-deoksi-a-L-mannopyranosyyli-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopyranosyyli-(1->6)-O-[β-D-ksylopyranosyyli-(1->2)]-β-D-glukopyranosyyli-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-hydroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-yyli-6-deoksi-a-L-mannopyranosyyli-(1->2)-[β-D -glukopyranosyyli-(1->6)-[β-D-ksylopyranosyyli-(1->2)]-β-D-glukopyranosyyli-(1->3)]-a-L-arabinopyranosidi