Paeoniflorin CAS-nro 23180-57-6
Olennaista tietoa
Tunnetaan myös nimellä paeoniflorin, se on pinaanimonoterpeeni katkera glykosidi, joka on eristetty punaisesta pionista ja valkoisesta pionista.Se on hygroskooppinen amorfinen jauhe.Sitä esiintyy paeonian, pionin, violetin pionin ja muiden Ranunculaceae-kasvien juurissa.Tämän kiteen myrkyllisyys on erittäin alhainen.
[kemiallinen nimi]5beta-[(bentsoyylioksi)metyyli]tetrahydro-5-hydroksi-2-metyyli-2,5-metano-1 H-3,4-dioksasyklobuta[cd]pentalen-1-alfa(2H)-yyli-beeta-D-glukopyranosidi
[molekyylikaava]C23H28O11
【CASEi】23180-57-6
Puhtaus: yli 98 %, tunnistusmenetelmä: HPLC.
[lähde]Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch, Ranunculaceae-kasvin juuret, radix paeoniae Rubr -kasvin pitoisuus on suurin.
[Tekniset]10 %, 20 %, 30 %, 50 %, 90 %, 98 %
[AaktiivinenIainesosa ] Paeonian kokonaisglukosidit (TGP) on paeonifloriinin, hydroksipaeonifloriinin, paeonifloriinin, albifloriinin ja bentsoyylipaeonifloriinin yleisnimi, jota kutsutaan lyhyesti TGP:ksi.
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Se on hygroskooppista amorfista tan jauhetta (90 % on luonnonvalkoista jauhetta) [α] 16D-12,8。 (C = 4,6, metanoli), tetraasetaatti on väritöntä neulamainen kide, sulamispiste: 196 ℃.Paeonifloriini on stabiili happamassa ympäristössä (pH 2 ~ 6) ja epästabiili emäksisessä ympäristössä.
Sisällön määrittäminen
Yleensä menetelmää 1 ja menetelmää 2 voidaan käyttää myös havaitsemiseen.Menetelmää 1 voidaan parhaiten käyttää korkean pitoisuuden tuotannossa, mikä voi auttaa prosessihenkilöstöä arvioimaan paremmin tuotteiden puhtauden.Vertailuaine hajoaa helposti liukenemisen jälkeen.
1. Se määritettiin korkean erotuskyvyn nestekromatografialla (liite VI d).Kromatografiset olosuhteet ja järjestelmän soveltuvuus testattiin käyttämällä täyteaineena oktadekyylisilaanisidottua silikageeliä;Liikkuvana faasina käytettiin asetonitriili-0,1 % fosforihappoliuosta (14:86);Tunnistuksen aallonpituus on 230 nm.Paeonifloriinipiikin mukaan laskettujen teoreettisten levyjen lukumäärän on oltava vähintään 2 000. Vertailuliuoksen valmistaminen: Punnitaan tarkasti sopiva määrä paeonifloriinivertailuliuosta ja lisätään metanolia, jotta saadaan 60 % paeonifloriinia 1 ml:aa μG-liuosta kohti.
2. Parantaa paeonifloriinin määritysmenetelmää Radix Paeoniae Albassa.Menetelmät: Kiinan farmakopean menetelmiä ja parannettuja menetelmiä verrattiin.Liikkuva faasi oli metanolivesi (30:70) ja detektioaallonpituus oli 230 nm.tulos;Tämän menetelmän lineaarinen suhde on hyvä (r = 0,9995).Keskimääräinen talteenotto on 101,518 % ja RSD on 1,682 %.Johtopäätös: parannettu menetelmä on yksinkertainen ja tarkka, mikä voi vähentää orgaanisten liuottimien myrkyllisyyttä ihmisille ja ympäristön saastumista sekä tarjota vertailupohjan paeonifloriinin määrittämiselle käytännössä.
Määritysmenetelmä
Paeonifloriinin määritys HPLC:llä
Soveltamisala:Tämä menetelmä käyttää HPLC:tä määrittämään paeonifloriinin pitoisuus Guizhi Fuling -pillereissä.
Menetelmä sopii Guizhi Fuling -pillereille.
Menetelmän periaate:laita näyte erlenmeyerkolviin, lisää sopiva määrä laimeaa etanolia ultraääniuuttoa varten, jäähdytä, ravista hyvin, suodata, suodos menee korkean erotuskyvyn nestekromatografiin kromatografista erotusta varten, käytä ultraviolettiabsorptiodetektoria havaitsemaan paeonifloriinin absorptioarvo aallonpituudella 230 nm ja laske sen pitoisuus.
