Tuotteet

Vertailuliuoksen valmistus:Ota oikea määrä Ruscogenin-vertailuliuosta, punnita se tarkasti ja lisää metanolia, jotta se sisältää 50 % 1 ml:ssa μG-liuosta. Standardikäyrän laatiminen Mittaa tarkasti 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml ja 6 ml. ml vertailuliuosta, laitetaan ne tulpalla varustettuun erlenmeyerkolviin ja haihdutetaan liuotin vesihauteessa.Lisää tarkasti 10 ml perkloorihappoa, ravista hyvin, pidä kuumassa vedessä 15 minuuttia, ota pois, jäähdytä jäävedellä, ota vastaava reagenssi nollanäytteeksi, mittaa absorbanssi aallonpituudella 397 nm ultraviolettinäkyvän spektrofotometrian mukaan ( Lisäys VA), ota absorbanssi ordinaatiksi ja pitoisuus abskissaksi ja piirrä standardikäyrä.

Testiliuoksen valmistus:ota noin 3G hienojakoista jauhetta tuotetta, punnita se tarkasti, aseta se tulpalla varustettuun erlenmeyerkolviin, lisää tarkasti 50 ml metanolia, punnita, kuumenna ja refluksoi 2 tuntia, jäähdytä, punnita, korvaa menetetyt painot metanolilla, ravista hyvin ja suodata.Mittaa tarkasti 25 ml jatkuvaa suodosta, laita se pulloon, ota liuotin talteen kuivaksi, lisää 10 ml vettä jäännöksen liuottamiseksi, kyllästä se vedellä, ravista sitä n-butanolin kanssa 5 kertaa, 10 ml joka kerta, yhdistä n. -butanoliliuos, pese se kahdesti ammoniakkitestiliuoksella, 5 ml:lla joka kerta, hävitä ammoniakkiliuos ja haihduta n-butanoliliuos kuiviin.Liuota jäännös 80 % metanoliin ja siirrä se 50 ml:n mittapulloon, lisää 80 % metanolia vaa'alle ja ravista hyvin.

Määritysmenetelmä mittaa tarkasti 2–5 ml testiliuosta, aseta se 10 ml:n tulpalliseen kuivaan koeputkeen standardikäyrän alla olevan menetelmän mukaisesti, mittaa absorbanssi lain mukaan "liuottimen haihduttamisesta vesihauteessa", lue standardikäyrältä ruskoegeniinin määrä testiliuoksessa ja laske se.

Ophiopogon japonicuksen saponiinien kokonaismäärän on oltava vähintään 0,12 % ruskogeniinistä (C27H42O4) laskettuna.

Kromatografiset olosuhteet: (vain viitteeksi)