Tuotteet

Tyfoniiniglykosidi

Puhuang on Typha angustifolia L.:n, Typha Orientalis Preslin tai vastaavien Typhaceae-kasvien kuivattua siitepölyä.Isohamnetin-3-o-neohesperidiinin pitoisuus Kiinan farmakopeassa (2005 painos) määritetään HPLC:llä.Tärkeimmät menetelmät isorhamnetin-3-o-neohesperidiinin määrittämiseksi Typhaessa ja sen valmisteissa ovat

HPLC.Kiinan farmakopean Typha-sisällön määrittelyssä (2005):

Kromatografiset olosuhteet ja järjestelmän soveltuvuustesti: oktadekyylisilaanilla sidottu silikageeli täyteaineena;Liikkuvana faasina käytettiin asetonitriilivettä (15:85);Havaitsemisaallonpituus oli 254 nm.Kolonnin lämpötila 40 ℃.Teoreettisten levyjen lukumäärän on oltava vähintään 1 000 isorhamnetiini-3-o-neohesperidiinin piikin mukaan.

Testiliuoksen valmistus: ota noin 0,5 g tätä tuotetta, punnita se tarkasti, laita se 50 ml:n mittapulloon, lisää 45 ml metanolia, ultraäänikäsittely (teho 250W, taajuus 20KHz) 30 minuuttia, jäähdytä, lisää metanolia suodos, ravista sitä hyvin, suodata ja ota jatkuva suodos

Isohamnetiini-3-o-neohesperidiinin määritys Puhuangissa ja sen valmistus HPLC:llä.Yleinen liikkuvan faasin järjestelmä on asetonitriilivesi:

① Hp1050 korkean suorituskyvyn nestekromatografi;Kromatografinen kolonni C18 (5) μm, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Kiinan tiedeakatemia);Liikkuva faasi: asetonitriilivesi (15:85);Havaitsemisaallonpituus: 254 nm;Pylvään kasvihuoneen lämpötila.

② Korkean suorituskyvyn nestekromatografi on yhdysvaltalaisen Hewlett Packard Companyn hp1050-järjestelmä;Kromatografinen pylvässidosklooni 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Liikkuva faasi: vesiasetonitriili (80:20);ilmaisuaallonpituus 254 nm, kaistanleveys 4 nm;referenssiaallonpituus 550 nm, kaistanleveys 100 nm;vaimennus 8.

Fu Daxu et ai.Määritettiin tyfonifloriinin ja isorhamnetiini-3-o-neohesperidiinin pitoisuudet Typhan kokonaisflavoniuutteesta HPLC:llä ja 1100 kromatografialla.Kromatografinen pylväs on eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) Liikkuva faasi: asetonitriili-0,5 % etikkahappometanoligradienttieluointi (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Havaitsemisaallonpituus on 248 nm.Typhan kokonaisflavonoidiuutteen valmistus: 50 g Typhaa uutettiin 60-prosenttisella etanolilla (500 ml) x 2), 1 H joka kerta, uute konsentroitiin 40 °C:ssa, uute liuotettiin 600 ml:aan vettä ja sentrifugoitiin.Jäännös liuotettiin 300 ml:aan vettä ja sentrifugoitiin.Yhdistä keskipakoliuos, kiinnitä tilavuudeksi 1000 ml vedellä, adsorboi se makrohuokoisen hartsikolonniin (150 ml makrohuokoisen hartsin kuivapaino 75 g) 1,5-kertaisella raakalääkemäärällä, eluoi 600 ml:lla vettä ja 450 ml:lla 20-prosenttista etanolia poistamiseksi. Epäpuhtaudet, eluoi sitten 600 ml:lla 50-prosenttista etanolia, ja eluentti saadaan tyhjökuivauksella 40 °C:ssa.

Yang Yonghua et ai.Käytettiin korkean suorituskyvyn kapillaarielektroforeesia ja korkean erotuskyvyn nestekromatografiaa isorhamnetiini 232o2:n, neohesperidiinin ja tyfosidin pitoisuuksien määrittämiseen Puhuangissa.Hpce-3d korkean suorituskyvyn kapillaarielektroforeesilaite (Hewlett Packard, USA), kvartsikapillaarikolonni 50 μm × 56 cm (HP), lc-6a korkean suorituskyvyn nestekromatografi (Shimadzu-yhtiö Japanissa), C18-kolonni 5 mm × 200 mm, hiukkaskoko 5 μM (Dalian Yite -yhtiö).HPCE-olosuhteet: puskuri 0,02 mol/l booraksi-0,05 mol/l 10 % asetonitriiliä natriumdodekyylisulfaattia (SDS), jännite 20 kV, kolonnin lämpötila 30 ℃, detektioaallonpituus 270 nm, injektiotilavuus 30 KPa · s.HPLC-olosuhteet: liikkuva faasi oli asetonitriilivesi (15:85), kolonnin lämpötila oli 25 ℃ ja detektioaallonpituus oli 254 nm.

Tyfaneosidi Vertailuaine

[nimi]tyfoniosidi [1]

[CAS-nro]104472-68-6

[tunnistusmenetelmä]HPLC ≥ 98 %

[Tekniset]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (voidaan pakata asiakkaan vaatimusten mukaan)

[ominaisuudet]amorfinen jauhe