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La description:L'hydrate de glycyrrhizinate de monoammonium a des activités pharmacologiques telles que anti-inflammatoire, anti allergique, anti ulcère gastrique et anti hépatite.

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Étude in vivo :l'augmentation du rapport pondéral poumon w/D a été significativement réduite par l'administration de doses élevées et moyennes de mag (10 et 30 mg/kg).Un prétraitement avec mag (10 et 30 mg/kg) a réduit efficacement la génération de TNF-α et d'IL-1β.Mag (10,30 mg / kg) a significativement réduit NF par rapport à l'expression de la protéine LPS-κ Bp65.En revanche, le LPS a significativement réduit l'expression de la protéine I κ B- α par rapport au groupe témoin, tandis que le mag (10 et 30 mg / kg) a augmenté de manière significative l'expression de la protéine I κ B- α [1].Comparativement aux groupes RIF et INH, le traitement par MAG à faible dose et à forte dose a significativement réduit les taux d'ast, d'alt, de TBIL et de TBA à 14 et 21 jours, indiquant l'effet protecteur de MAG sur le RIF - et l'INH -.Induire des lésions hépatiques.Le groupe de traitement MAG a augmenté le niveau de GSH dans le foie à 7, 14 et 21 jours et a considérablement diminué le niveau de MDA à 14 et 21 jours chez les rats traités au RIF et à l'INH, indiquant l'effet protecteur du MAG dans le RIF - et.Atteinte hépatique induite par l'INH [2].

Expérimentations animales :souris [1] dans cette étude, des souris BALB/c (mâles, 6-8 semaines, 20-25g) ont été utilisées.Les souris ont été réparties au hasard en 5 groupes : groupe témoin, groupe LPS et LPS + glycyrrhizinate de monoammonium (Mag : 3,10 et 30mg/kg).Chaque groupe contenait 8 souris.Les souris ont été anesthésiées par injection intrapéritonéale de pentobarbital sodique (50 mg/kg).Les souris ont reçu une injection intrapéritonéale de mag (3, 10 et 30 mg/kg) avant d'induire une lésion pulmonaire aiguë.Après 1 heure, du LPS (5 mg/kg) a été injecté par voie intratrachéale pour induire une lésion pulmonaire aiguë.Des souris normales ont reçu du PBS [1].Les rats [2] ont utilisé des rats mâles Wistar (180-220 g).Les rats ont été répartis au hasard en 4 groupes : groupe témoin, groupe RIF et INH, groupe MAG à faible dose et groupe MAG à forte dose, avec 15 rats dans chaque groupe.Les rats des groupes RIF et INH ont reçu du RIF (60mg/kg) et de l'INH (60mg/kg) par gavage une fois par jour ;Les rats du groupe MAG ont été prétraités avec MAG à la dose de 45 ou 90 mg/kg, et RIF (60 mg/kg) et INH (60 mg/kg) ont été administrés 3 heures après l'administration de MAG ;Les rats du groupe témoin ont été traités avec une solution saline normale.Afin d'évaluer l'effet dynamique du médicament, les rats de chaque groupe ont été sacrifiés 7, 14 et 21 jours après l'administration [2].

Référence:1].Huang X, et al.Effets anti-inflammatoires du glycyrrhizinate de monoammonium sur les lésions pulmonaires aiguës induites par les lipopolysaccharides chez la souris par la voie de signalisation du facteur nucléaire de régulation-Kappa B.Evid Based Complement Alternat Med.2015;2015:272474.
[2].Zhou L, et al.Le glycyrrhizinate de monoammonium protège l'hépatotoxicité induite par la rifampicine et l'isoniazide en régulant l'expression des transporteurs Mrp2, Ntcp et Oatp1a4 dans le foie.Pharma Biol.2016;54(6):931-7.