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Cible:Récepteur GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Étude in vitro :une faible dose de 41 μ de jujuboside A de M (environ 0,05 g/L) a induit les récepteurs GABA (a) pendant 24 et 72 h de traitement α 1， α 5， β 2 sous-unité ARNm augmenté de manière significative.Une dose élevée de 82 μ M (environ 0,1 g / L) de jujuboside A a augmenté de manière significative les récepteurs GABA (a) à 24 h α 1， α 5 niveaux d'ARNm de la sous-unité et diminué le niveau d'ARNm de la sous-unité β 2 et diminué la sous-unité du récepteur GABA (a) α 1， L'expression de l'ARNm β 2 a été traitée à 72 h [1].Le prétraitement au jujuboside A peut inverser la diminution de la viabilité cellulaire et mieux induire les lésions cellulaires H9c2 induites par l'ISO.Le jujuboside A peut accélérer la phosphorylation de PI3K, Akt et mTOR.Le jujuboside A peut réduire significativement la proportion de protéine associée aux microtubules LC3-II/I dans les cellules H9c2 [2]

Étude in vivo :pendant la journée (9h00-15h00), les jujubosides ont significativement augmenté le sommeil total et le sommeil à mouvements oculaires rapides (REM), mais n'ont eu aucun effet significatif sur le sommeil non REM (NREM).La nuit (21h00-3h00), les jujubosides augmentaient significativement le sommeil total et le sommeil NREM, en particulier le sommeil léger, mais n'avaient aucun effet significatif sur le sommeil paradoxal et le sommeil à ondes lentes (SWS) [3].Le traitement intraventriculaire avec le jjuboside a a été significativement atténué par un labyrinthe en Y traversant, un évitement actif et des mesures de labyrinthe d'eau de Morris β 1-42 induit des troubles de l'apprentissage et de la mémoire chez la souris.L'injection intracérébroventriculaire de jujuboside A a diminué les niveaux d'a β 1-42 dans l'hippocampe, a inhibé de manière significative les activités de l'acétylcholinestérase (AChE) et non, et a diminué la teneur accrue en malondialdéhyde (MDA) dans l'hippocampe et le cortex cérébral de souris injectées dans le ventricule latéral β 1-42 [4]。

Expérience cellulaire :après 7 jours de culture in vitro, les cellules ont été exposées en continu pendant 24 heures ou 72 heures, et n'ont pas été exposées au milieu contenant du Jujuboside A ou du diazépam ou les deux.Le vecteur a été ajouté au groupe témoin ;Le groupe diazépam a ajouté 10 μ M de diazépam ;Du jujuboside A82 μM (environ 0,1 g/L) et 41 μM (environ 0,05 g/L) ont été ajoutés aux groupes jua-h (jujuboside A à forte dose) et jua-l (jujuboside A à faible dose), respectivement.L'ARN total a été isolé des cellules pour une analyse plus approfondie [1].

Expérimentation animale :souris : a a été injecté par ICV β 1-42 induit une déficience cognitive chez la souris.Ensuite, des souris ont reçu une injection de Jujuboside A (0,02 et 0,2 mg/kg) intraventriculaire (ICV) pendant 5 jours.Des tests de labyrinthe en Y, d'évitement actif et de labyrinthe aquatique de Morris ont été réalisés sur des souris [1].