Paeoniflorine N° CAS 23180-57-6
Information essentielle
Aussi connu sous le nom de paeoniflorine, il s'agit d'un glycoside amer de pinane monoterpène isolé de la pivoine rouge et de la pivoine blanche.C'est une poudre amorphe hygroscopique.Il existe dans les racines de Paeonia, de pivoine, de pivoine pourpre et d'autres plantes de renonculacées.La toxicité de ce cristal est très faible.
[nom chimique]5bêta-[(benzoyloxy)méthyl]tétrahydro-5-hydroxy-2-méthyl-2,5-méthano-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalène-1alpha(2H)-yl-bêta-D-glucopyranoside
[formule moléculaire]C23H28O11
【CASNon】23180-57-6
Pureté : supérieure à 98 %, méthode de détection : HPLC.
[la source]les racines de Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch, une plante de Ranunculaceae, la teneur en radix paeoniae Rubr est la plus élevée.
[Spécification]10 %, 20 %, 30 %, 50 %, 90 %, 98 %
[UNactifIingrédient ] Les glucosides totaux de Paeonia (TGP) sont le nom général de paeoniflorin, hydroxy paeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin et benzoyl paeoniflorin, qui est appelé TGP en abrégé.
Proprietes physiques et chimiques
Il s'agit d'une poudre de bronzage amorphe hygroscopique (90 % est une poudre blanc cassé) [ α] 16D-12,8。 (C = 4,6, méthanol), le tétraacétate est un cristal aciculaire incolore, point de fusion : 196 ℃.Paeoniflorin est stable en milieu acide (pH 2 ~ 6) et instable en milieu alcalin.
Détermination du contenu
Généralement, la méthode 1 et la méthode 2 peuvent également être utilisées pour la détection.La méthode 1 est mieux utilisée pour la production à haute teneur, ce qui peut aider le personnel de traitement à mieux juger de la pureté des produits.La substance de référence est facile à décomposer après dissolution.
1.Elle a été déterminée par chromatographie liquide à haute performance (Annexe VI d).Les conditions chromatographiques et l'adéquation du système ont été testées avec du gel de silice lié à l'octadécyl silane comme charge ;Une solution d'acétonitrile-acide phosphorique à 0,1 % (14:86) a été utilisée comme phase mobile ;La longueur d'onde de détection est de 230 nm.Le nombre de boîtes théoriques calculé en fonction du pic de paeoniflorine ne doit pas être inférieur à 2000. Préparation de la solution de référence : peser avec précision une quantité appropriée de solution de référence de paeoniflorine et ajouter du méthanol pour préparer 60 % de paeoniflorine pour 1 ml de solution μG.
2.Améliorer la méthode de détermination de la paeoniflorine chez Radix Paeoniae Alba.Méthodes : les méthodes de la pharmacopée chinoise et les méthodes améliorées ont été comparées.La phase mobile était de l'eau méthanolique (30:70) et la longueur d'onde de détection était de 230 nm.résultat;La relation linéaire de cette méthode est bonne (r = 0,9995).La récupération moyenne est de 101,518 % et la RSD est de 1,682 %.Conclusion : la méthode améliorée est simple et précise, ce qui peut réduire la toxicité des solvants organiques pour l'homme et la pollution de l'environnement, et fournir une base de référence pour le dosage de la paeoniflorine dans la pratique.
Méthode de détermination
Détermination de la paeoniflorine par HPLC
Champ d'application:cette méthode utilise HPLC pour déterminer la teneur en paeoniflorine des pilules Guizhi Fuling.
La méthode convient à la pilule Guizhi Fuling.
Principe de la méthode :placez l'échantillon d'essai dans une fiole conique, ajoutez une quantité appropriée d'éthanol dilué pour l'extraction par ultrasons, refroidissez-le, secouez-le bien, filtrez-le, le filtrat entre dans le chromatographe liquide à haute performance pour la séparation chromatographique, utilisez le détecteur d'absorption ultraviolette pour détecter le valeur d'absorption de la paeoniflorine à la longueur d'onde de 230 nm et calculer sa teneur.
