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Des produits

Tanshinone IIA

Brève description:

Nom commun : tanshinone IIA

Nom anglais : tanshinone IIA

N° CAS : 568-72-9

Poids moléculaire : 294,344

Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3

Point d'ébullition : 480,7 ± 44,0 °C à 760 mmHg

Formule moléculaire : c19h18o3

Point de fusion : 205-207 º C

Point d'éclair : 236,4 ± 21,1°C


Détail du produit

Étiquettes de produit

Méthode de stockage

La tanshinone IIA (Tan IIA) est l'une des principales compositions liposolubles dans les racines de la racine rouge Salvia miltiorrhiza.La tanshinone IIA peut inhiber l'angiogenèse en ciblant le domaine protéine kinase du VEGF/VEGFR2.

Nom de Tanshinone IIA

Nom anglais:tanshinone IIA
Alias ​​chinois :tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |activité biologique de la tanshinone IIA

La description:
La tanshinone IIA (Tan IIA) est l'une des principales compositions liposolubles dans les racines de la racine rouge Salvia miltiorrhiza.La tanshinone IIA peut inhiber l'angiogenèse en ciblant le domaine protéine kinase du VEGF/VEGFR2.

Catégories concernées :
Domaine de recherche > > maladies cardiovasculaires
Produits Naturels > > Quinones

Cible:
VEGF/VEGFR2[1]

Étude in vitro :Les effets antitumoraux de la tanshinone IIA comprennent l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales, la perturbation du cycle cellulaire tumoral, la promotion de l'apoptose des cellules tumorales et l'inhibition de l'invasion des cellules tumorales et des métastases.La tanshinone IIA a eu un effet anti-prolifératif sur les cellules A549 : l'IC50 de la tanshinone IIA après 24, 48 et 72 heures était de 145,3, 30,95 et 11,49, respectivement μ M。 Le dosage CCK-8 a été utilisé pour évaluer la tanshinone IIA (2,5-80 μ M) L'activité proliférative des cellules A549 traitées à 24, 48 et 72 heures, respectivement.Les résultats de CCK-8 ont montré que la tanshinone IIA pouvait inhiber de manière significative la prolifération des cellules A549 de manière dépendante de la dose et du temps.Une inhibition significative de l'apoptose et de la croissance cellulaire des cellules A549 a été observée 48 heures après le traitement médicamenteux (la concentration utilisée était d'environ la valeur IC50 : tanshinone iia31 sur A549) μ M)。 Western blot a révélé une exposition à la tanshinone IIA (31) dans les cellules A549 pendant 48 heures μ M) , régulent à la baisse l'expression des protéines VEGF et VEGFR2 dans le groupe de traitement médicamenteux et le vecteur [1].La tanshinone IIA est l'un des composants les plus abondants de la racine de Salvia miltiorrhiza, qui peut protéger les cellules H9c2 de l'apoptose.Les cellules H9c2 traitées avec la tanshinone IIA ont inhibé l'apoptose induite par l'angiotensine II en régulant à la baisse l'expression de PTEN (homologue de la phosphatase et de la tensine).PTEN est un suppresseur de tumeur qui joue un rôle clé dans l'apoptose.La tanshinone IIA inhibe l'apoptose induite par l'angiotensine II (AngII) en régulant à la baisse l'expression de la phosphatase et de l'homologue de la tensine (PTEN) [2].La tanshinone IIA réduit l'expression protéique de l'EGFR et l'IGFR bloque la voie PI3K / Akt / mTOR dans les cellules AGS du cancer gastrique [3].

Expérience cellulaire :Les cellules A549 ont été comptées en phase logarithmique et 6000 cellules (volume de 90 μL) dans une plaque à 96 puits.Sera 10 μ L différentes concentrations de tanshinone IIA (concentrations finales 80,60,40,30,20,15,10,5 et 2,5 μ M) et ADM (concentrations finales 8,4,2,1,0,5 et 0,25 μ M ) Il a été ajouté au groupe médicamenteux, tandis que le groupe témoin négatif (groupe porteur) n'a été ajouté que 10 μ Ldmso ou une solution saline normale sans tanshinone IIA ou Adm. Mélanger les cellules avec le réactif CCK-8 (100 μ L / ml de milieu) pour 2 heures supplémentaires et l'absorbance a été lue à 450 nm à l'aide d'un lecteur de microplaques.Le taux d'inhibition de la prolifération cellulaire est calculé selon la formule suivante : taux d'inhibition de la prolifération (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, où A1 est la valeur de DO du groupe expérimental médicamenteux, A2 est la valeur OD du groupe témoin vierge, A3 est la valeur OD du milieu RPMI1640 sans cellules et A4 est la valeur OD du médicament avec la même concentration que A1 mais sans cellules.La valeur IC50 a été calculée par analyse de régression non linéaire à l'aide du logiciel graphpad prism [1], qui représente la concentration de médicament montrant une inhibition de la croissance cellulaire de 50 %.

Référence:[1].Xie J, et al.L'effet antitumoral de la tanshinone IIA sur l'anti-prolifération et la diminution de l'expression de VEGF/VEGFR2 sur la lignée cellulaire A549 du cancer du poumon humain non à petites cellules.Acta Pharm Sin B. 2015 novembre;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.La tanshinone IIA inhibe l'apoptose dans le myocarde en induisant l'expression de microARN-152-3p et en régulant ainsi négativement PTEN.Suis J Transl Res.15 juillet 2016 ;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.La tanshinone IIA diminue l'expression protéique de l'EGFR et l'IGFR bloque la voie PI3K/Akt/mTOR dans les cellules AGS du carcinome gastrique, in vitro et in vivo.Oncol Rep. 2016 août ;36(2):1173-9.

Propriétés physicochimiques de la tanshinone IIA

Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3

Point d'ébullition : 480,7 ± 44,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 205-207 º C

Formule moléculaire : c19h18o3

Poids moléculaire : 294,344

Point d'éclair : 236,4 ± 21,1 °C

Masse exacte : 294,125580

Message d'intérêt public : 47,28 000

LogP:5.47

Apparence: Cristal

Pression vapeur : 0,0 ± 1,2 mmHg à 25°C

Indice de réfraction : 1,588

Conditions de stockage : 2-8°C

Informations sur l'innocuité de Tanshinone IIA

Équipement de protection individuelle : lunettes de protection ;Gants;tapez N95 (États-Unis);filtre respiratoire de type P1 (EN143)

Code du transport des marchandises dangereuses : nonh pour tous les modes de transport

Littérature Tanshinone IIA

Code des douanes : 2942000000

Littérature sur le cycloastragalol

Le donneur de CO CORM-2 inhibe l'expression de la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire induite par le LPS et l'adhésion des leucocytes dans les fibroblastes synoviaux rhumatoïdes humains.
Br.J. Pharmacol.171(12) , 2993-3009, (2014)
L'infection par des bactéries Gram-négatives a été reconnue comme un initiateur de la polyarthrite rhumatoïde, qui se caractérise par une inflammation chronique et une infiltration de cellules immunitaires.Monoxyde de carbone (CO)...

Modulation du métabolisme des médicaments estérifiés par les tanshinones de Salvia miltiorrhiza ("Danshen").

J. Nat.Prod.76(1) , 36-44, (2013)
Les racines de Salvia miltiorrhiza ("Danshen") sont utilisées dans la médecine traditionnelle chinoise pour le traitement de nombreuses affections, notamment les maladies cardiovasculaires, l'hypertension et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.Extrait...
Nanotubes de carbone multiparois graphités revêtus de tensioactif comme phase pseudostationnaire en chromatographie électrocinétique pour l'analyse de composés phytochimiques dans les fluides biologiques.

Électrophorèse 36(7-8), 1055-63, (2015)
Ce rapport décrit l'utilisation de nanotubes de carbone multiparois graphitisés enduits de tensioactif (SC-GMWNT) comme nouvelle phase pseudostationnaire en EC avec détection à barrette de diodes pour la détermination de phen ...

Tanshinone IIA Anglais Alias

Phénanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 6,7,8,9-tétrahydro-1,6,6-triméthyl-

Tanshinone IIA

tanshinone II-A

Dan Shen Cétone

Tanshionesiia

Tanshine II

TANSHION PE

1,6,6-Triméthyl-6,7,8,9-tétrahydrophénanthro[1,2-b]furan-10,11-dione

Orange douce

MFCD00238692

QS-D-77-4-2

TANSHINONE A

Tanshiones

Tanshinone II


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