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Étude in vitro :

En tant qu'inhibiteur PKC compétitif de l'ATP, le verbascoside a une IC50 de 25 μ M。 Le verbascoside a montré un kis de 22 et 28 par rapport à l'ATP et à l'histone, respectivement μ M。 Le verbascoside a une activité antitumorale efficace sur les cellules L-1210 avec une IC50 de 13 μ M [1]。 Verbascoside (5,10) μ M) Inhibition du 2,4-dinitrochlorobenzène (DNCB) - facteurs de costimulation des lymphocytes T induits CD86 et CD54, cytokines pro-inflammatoires et NF dans les cellules thk-1 activation de la voie κ B [2].

Études in vivo :

Le verbascoside (1 %) a réduit l'incidence du comportement de grattage global et la gravité des lésions cutanées dans un modèle murin de dermatite atopique induite par le 2,4-dinitrochlorobenzène (DNCB).Le verbascoside peut également bloquer la cytokine pro-inflammatoire TNF dans les lésions cutanées induites par le DNCB - α， Expression de l'ARNm de l'IL-6 et de l'IL-4 [2].Le verbascoside (50100 mg/kg, IP) n'a pas modifié la douleur anormale due au froid provoquée par une lésion compressive chronique (CCI).Le verbascoside (200 mg / kg, IP) a réduit l'allergie à l'acétone stimulée par le froid au jour 3. Le verbascoside a également réduit de manière significative les changements de comportement associés à la neuropathie.De plus, le verbascoside a réduit Bax et augmenté Bcl-2 au jour 3 [3].

Expérience cellulaire :

les cellules lymphocytaires de la leucémie de souris L1210 (ATCC, CCL 219) contenaient 10 % de sérum bovin fœtal, 4 mM de glutamine, 100 U/ml de pénicilline, 100 μ. Ml sulfate de streptomycine et Verbascoside (dissous dans du DMSO).La croissance a été suivie en comptant le nombre de cellules dans le compteur Coulter après 2 jours d'incubation en atmosphère humide (5% CO2 dans l'air) à 37°C.La valeur IC50 a été calculée sur la base de la droite de régression linéaire établie pour chaque composé testé [1].

Expérimentation animale :

Afin d'induire des symptômes similaires à la dermatite atopique (DA), des rats [2] ont utilisé du 2,4-dinitrochlorobenzène (DNCB).En bref, les poils dorsaux des souris ont été enlevés avec des ciseaux électroniques 2 jours avant le traitement au DNCB.200 μL de DNCB à 1 % (dans l'acétone : huile d'olive = 4:1) ont été appliqués sur la peau rasée du dos pour la sensibilisation.Des attaques répétées ont été effectuées au même site, 0,2 % de DNCB tous les 3 jours pendant environ 2 semaines.Les souris ont été divisées en 4 groupes (n = 6 dans chaque groupe) : (1) témoin traité avec le véhicule, (2) traité au DNCB uniquement, (3) verbascoside à 1 % (acétone : huile d'olive 4:1) - traité uniquement, et ( 4) Groupe traité DNCB + 1 % Verbascoside[2].

Référence:

[1].Herbert JM, et al.Verbascoside isolé de Lantana camara, un inhibiteur de la protéine kinase C. J Nat Prod.1991 novembre-décembre;54(6):1595-600.

[2].Li Y, et al.Le verbascoside soulage les symptômes de type dermatite atopique chez la souris grâce à son puissant effet anti-inflammatoire.Int Arch Allergie Immunol.2018;175(4):220-230.

[3].Amin B, et al.L'effet du verbascoside sur la douleur neuropathique induite par une constriction chronique chez le rat.Phytother Res.2016 janvier;30(1):128-35.