Fraxin;Paviin;Fraxoside;Fraxetol- 8-glucoside CAS No.524-30-1
Essensjele ynformaasje
CAS-nr.:524-30-1 [1]
EINECS No.:208-355-5
Molekulêre formule:c16h18o10
Molekuul gewicht:370.3081
Molekulêre struktuer:(Figuer 1)
Eigenskippen:Ljocht giel acicular kristal of flake kristal.
tichtens:1.634g/cm3
Kookpunt:722,2 ° C by 760 mmHg
Flitspunt:267 °C
Steam druk:6.87e-22mmhg by 25 °C
Bioaktiviteit fan Fraxin
Beskriuwing:Fraxin kin isolearre wurde út Acer tegmentosum, F. ornus en in.hippocastanum.It is in glycoside fan fraxine [1] en hat antioxidant, anty-inflammatoire en antymetastasisaktiviteiten.Fraxin eksposearret anty-oksidantaktiviteit troch it ynhiberjen fan cyclic adenylate phosphodiesterase [2].
Doel:cyclo AMP fosfodiesterase enzyme [2]
In vitro stúdzje:Fraxin (100 μM) It hat gjin cytotoxiciteit foar Hep G2-sellen.Fraxin by net-cytotoxyske konsintraasjes fermindere signifikant t-BHP-induzearre ROS-produksje op in dose-ôfhinklike manier [1].Fraxin (0.5 mm) kin frije radikalen by hege konsintraasje scavenge en hat cytoprotective effekt op H2O2 mediated oksidative stress [2].
Yn vivo stúdzje:Fraxin (50 mg / kg, PO) blokkearre signifikant CCl4-induzearre ferheging fan ALT en AST.Fraxin (10 en 50 mg / kg, PO) signifikant fermindere GSSG-nivo's (1.7 ± 0.3 en 1.5 ± 0.2 nm / g lever, respektivelik) yn ferliking mei GSSG-nivo's yn 'e CCl4-behannele groep
Referinsje:.Fraxin (50 mg / kg, po) blokkearret signifikant de CCl4-induzearre ferheging fan ALT en AST.Fraxin (10 en 50 mg / kg, po) ferminderet de GSSG-nivo's (respektyflik 1.7 ± 0.3 en 1.5 ± 0.2 nM / g lever, respektivelik) yn ferliking mei de GSSG-nivo's fan 'e CCl4-behannele groep [1].
[2].Whang WK, et al.Natuerlike ferbiningen, fraxin en gemikaliën dy't struktureel besibbe binne oan fraxin beskermje sellen tsjin oksidative stress.Exp Mol Med.31 oktober 2005;37(5):436-46.
