Products

Beskriuwing:
prim-o-glucosylcimifugin hat krêftige anty-inflammatoare effekten.De ekspresje fan iNOS en COX-2 kin wurde ynhibeare troch regulearjen fan JAK2 / STAT3 sinjaal transd

Relevante kategoryen:
Sinjaalpaad >> ymmuniteit en ûntstekking >> nitric okside synthase
Undersyksfjild >> ûntstekking / ymmuniteit
Natuerlike produkten >> oaren

Doel:iNOS
COX-2

In vitro stúdzje:
prim-o-glucosylglycine (POG) is de heechste ynhâld fan chromone en ien fan 'e wichtichste aktive komponinten yn Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine spilet in anty-inflammatoire rol yn rau 264.7 makrofagen troch inhibiting JAK2 / STAT3 sinjaal transduction en inhibiting de ekspresje fan iNOS en COX-2.De cytotoxisiteit fan prim-o-glucoside op LPS-aktivearre rau 264.7 makrofagen waard mjitten.Brûk LPS (1 μ G / ml) en tanimmende konsintraasjes fan prim-o-glucosylglycine (15, 50 en 100 μ G / ml) foar 24 oeren, en sel libbensfetberens waard evaluearre troch CCK-8 assay.Yn ferliking mei DMSO-behannele sellen (kontrôle), 24 oeren en bleatstelling oan 15-100 μ Nei g / ml prim-o-glucoside, waard de leefberens fan sellen net signifikant beynfloede.Om it anty-inflammatoare effekt fan prim-o-glucosylglycine te studearjen, oft prim-o-glucosylglycine kin beynfloedzje NO-synteze waard ûndersocht yn LPS-aktivearre rauwe 264.7-sellen.Brûk LPS (1 μ G / ml) en ferskate konsintraasjes fan prim-o-glucosylglycine (15, 50 en 100 μ G / ml) foar 24 oeren.De konsintraasje waard net mjitten yn 'e kultuersupernatant troch Griess-reaksje.De konsintraasje fan nee yn 'e kultuersupernatant ferhege signifikant mei LPS-eksposysje, en prim-o-glucoside signifikant ynhibearre LPS feroarsake gjin produksje op in konsintraasje-ôfhinklike manier [1].
Yn Vivo Study
bronchoalveolêre lavage fluid (BALF) waard sammele 7 oeren nei lipopolysaccharide (LPS) administraasje, en it cytokinenivo yn BALF waard mjitten troch ELISA.Yn ferliking mei de kontrôtgroep is TNF yn BALF-α, IL-1 β En IL-6 nivo's signifikant tanommen.Lykwols, foarbehanneling mei prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 of 10 mg / kg) signifikant fermindere TNF-α, IL-1 β En IL-6 op in dose-ôfhinklike manier (P <0,05, P <0,05, 0,01 ) [1].

Seleksperimint
cell counting Kit (CCK-8) waard brûkt om de cytotoxyske konsintraasje fan prim-o-glucosylglycine te bepalen.Koartsein, rau 264.7 sellen waarden behannele mei 1 per put × De tichtens fan 104 sellen waard ynokulearre yn 96 wells en incubated oernachtich.Brûk dan 1 μ Sellen waarden stimulearre mei g / ml LPS en behannele mei ferskate konsintraasjes fan prim-o-glucosylglycine (15, 50 en 100 μ g / ml; Medchem express, Princeton, NJ, USA) of DMSO behanneling.Nei incubation by 37 ℃ foar 24 oeren, CCK-8 oplossing waard tafoege oan elk put en incubated foar in oar oere.Absorbânsje waard mjitten op 450 nm mei in mikroplaatlêzer [1].

Animal Experiment
mûzen [1] BALB / C manlike mûzen, 8 wiken âld, mei in gewicht fan sawat 18 oant 20g.Mûzen waarden willekeurich ferdield yn 5-groepen: kontrôtgroep;LPS groep;LPS + prime-o-glucosylglycine (2,5, 5 of 10mg / kg lichemsgewicht).Prime-o-glucosylglycine waard intraperitoneaal administrearre.Nei 1 oere waarden mûzen yn LPS-groep en LPS + prime-o-glucosylglycine-groep 50 mg / L intranasaal (yn) (200 mg / L) μ LLP's jûn om akute longûntstekking te bringen.De kontrôlemûzen krigen 50% intranasaal (yn) sûnder LPS μ LPBS
[1]

Referinsje:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin attenuates Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Response yn RAW 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin attenuates lipopolysaccharide-induzearre akute longûntstekking yn mûzen.Int Immunopharmacol.2013 Jun;16(2):139-47.