Products

Typhonine glycoside

Puhuang is it droege pollen fan Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl of ferlykbere planten yn 'e Typhaceae.De ynhâld fan isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn Sineeske Pharmacopoeia (2005 Edition) wurdt bepaald troch HPLC.De wichtichste metoaden foar it bepalen fan isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn Typhae en har tariedingen binne

HPLC.Under de ynhâldsbepaling fan Typha yn Sineeske Pharmacopoeia (2005 Edition):

Chromatografyske omstannichheden en systeem tapasberens test: octadecyl silane bonded silica gel as filler;Acetonitrile wetter (15:85) waard brûkt as mobile faze;De deteksjegolflingte wie 254 nm.Kolomtemperatuer 40 ℃.It oantal teoretyske platen sil net minder wêze as 1000 neffens de peak fan isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Tarieding fan testoplossing: nim sawat 0,5 g fan dit produkt, weagje it sekuer, set it yn in 50ml mjitflesse, foegje 45ml methanol ta, ultrasone behanneling (krêft 250W, frekwinsje 20KHz) foar 30 minuten, koelje, foegje methanol ta skaal, skodzje it goed, filterje it, en nim it trochgeande filtraat

Bepaling fan isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn Puhuang en har tariedingen troch HPLC.It algemiene mobile fazesysteem is acetonitrilwetter:

① Hp1050 hege prestaasjes floeibere chromatograaf;Chromatografyske kolom C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Sineeske Akademy fan Wittenskippen);Mobile faze: acetonitril wetter (15:85);Detection golflingte: 254nm;Kolom glêstúnbou temperatuer.

② De hege prestaasjes floeibere chromatograaf is hp1050 systeem fan Hewlett Packard Company yn 'e Feriene Steaten;Chromatographic kolom bondclone 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Mobile faze: wetter acetonitril (80:20);detection golflingte 254 nm, bânbreedte 4 nm;referinsje golflingte 550 nm, bânbreedte 100 nm;ferswakking 8.

Fu Daxu et al.Bepaalde de ynhâld fan typhoniflorin en isorhamnetin-3-o-neohesperidin yn it totale flavonekstrakt fan Typha troch HPLC en 1100 chromatograaf.De chromatografyske kolom is eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm) ； Mobile faze: acetonitril-0.5% acetic acid methanol gradient eluaasje (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);De deteksjegolflingte is 248 nm.Tarieding fan totaal flavonoïden extract fan Typha: 50g fan Typha waard ekstrahearre mei 60% ethanol (500ml) × 2), 1H elke kear, it ekstrakt waard konsintrearre op 40 ℃, it ekstrakt waard oplost mei 600ml wetter en sintrifugeare.It residu waard oplost mei 300 ml wetter en sintrifuge.Kombinearje de sintrifugale oplossing, befestigje it folume op 1000 ml mei wetter, adsorbearje it op in kolom fan makroporeus hars (150 ml makroporeus hars droech gewicht 75 g) mei 1,5 kear it bedrach fan rau drugs, eluearje mei 600 ml wetter en 450 ml 20% ethanol om te ferwiderjen ûnreinheden, dan eluearje mei 600ml 50% ethanol, en de eluent wurdt krigen troch fakuümdrogen by 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Used hege prestaasjes capillary electrophoresis en hege prestaasjes floeistof chromatography te bepalen de ynhâld fan isorhamnetin 232o2, neohesperidin en typhoside yn Puhuang.Hpce-3d hege prestaasjes kapillêre elektroforese ynstrumint (Hewlett Packard, Feriene Steaten), kwarts kapillêre kolom 50 μm × 56cm (HP), lc-6a hege prestaasjes floeistofchromatograaf (Shimadzu bedriuw fan Japan), C18 kolom 5mm × 200mm, partikelgrutte 5 μ M (Dalian Yite bedriuw).HPCE betingsten: buffer 0.02mol / l borax-0.05mol / l 10% acetonitril fan natrium dodecyl sulfate (SDS), spanning 20kV, kolom temperatuer 30 ℃, detection golflingte 270nm, ynjeksje folume 30KPa · s.HPLC-betingsten: de mobile faze wie acetonitrilwetter (15:85), de kolomtemperatuer wie 25 ℃, en de deteksjegolflingte wie 254 nm.

Typhaneoside Referinsje substansje

[namme]tyfonioside [1]

[CAS-nr.]104472-68-6

[deteksjemetoade]HPLC ≥ 98%

[Spesifikaasje]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (kin ferpakt wurde neffens klanteasken)

[eigenskippen]amorf poeder