Produtos

Descrición:O glicirrizinato monoamónico hidrato ten actividades farmacolóxicas como antiinflamatorias, antialérxicas, anti úlceras gástricas e antihepatite.

Categorías relacionadas:
camiño do sinal > > outro > > outro
Ámbito de investigación > > inflamación/inmunidade

Estudo in vivo:o aumento da relación peso pulmón w/D reduciuse significativamente coa administración de doses altas e medias de mag (10 e 30 mg/kg).O pretratamento con mag (10 e 30 mg/kg) reduciu eficazmente a xeración de TNF-α e IL-1 β.Mag (10,30 mg/kg) reduciu significativamente a NF en comparación coa expresión da proteína LPS-κ Bp65.Pola contra, o LPS reduciu significativamente I en comparación co grupo control κ B-α expresión de proteínas, mentres que mag (10 e 30 mg / kg) aumentou significativamente I κ B-α expresión [1].En comparación cos grupos RIF e INH, o tratamento con MAG en doses baixas e altas reduciu significativamente os niveis de ast, alt, TBIL e TBA aos 14 e 21 días, o que indica o efecto protector de MAG sobre RIF e INH.Inducir a lesión hepática.O grupo de tratamento con MAG aumentou o nivel de GSH hepático aos 7, 14 e 21 días e diminuíu significativamente o nivel de MDA aos 14 e 21 días en ratas tratadas con RIF e INH, o que indica o efecto protector de MAG en RIF.Lesión hepática inducida por INH [2].

Experimentos con animais:ratos [1] neste estudo utilizáronse ratos BALB / c (machos, de 6-8 semanas de idade, 20-25 g).Os ratos foron divididos aleatoriamente en 5 grupos: grupo control, grupo LPS e LPS + glicirrizinato monoamónico (Mag: 3,10 e 30 mg/kg).Cada grupo contiña 8 ratos.Os ratos foron anestesiados con inxección intraperitoneal de pentobarbital sódico (50 mg/kg).Os ratos foron inxectados por vía intraperitoneal con mag (3, 10 e 30 mg/kg) antes de inducir unha lesión pulmonar aguda.Despois de 1 hora, inxectouse LPS (5 mg/kg) intratraqueal para inducir unha lesión pulmonar aguda.Os ratos normais recibiron PBS [1].As ratas [2] utilizaron ratas Wistar machos (180-220 g).As ratas dividíronse aleatoriamente en 4 grupos: grupo control, grupo RIF e INH, grupo de baixa dose MAG e grupo de dose alta de MAG, con 15 ratas en cada grupo.Ás ratas dos grupos RIF e INH administráronse RIF (60 mg/kg) e INH (60 mg/kg) por sonda unha vez ao día;As ratas do grupo MAG foron pretratadas con MAG á dose de 45 ou 90 mg/kg, e RIF (60 mg/kg) e INH (60 mg/kg) administráronse 3 horas despois da administración de MAG;As ratas do grupo control foron tratadas con solución salina normal.Para avaliar o efecto dinámico da droga, as ratas de cada grupo foron asasinadas 7, 14 e 21 días despois da administración [2].

Referencia:1].Huang X, et al.Efectos antiinflamatorios do glicirrizinato de monoamonio sobre a lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacáridos en ratos mediante a vía de sinalización do factor nuclear Kappa B.Complemento baseado en Evid Alternat Med.2015; 2015: 272474.
[2].Zhou L, et al.O glicirrizinato monoamónico protexe a hepatotoxicidade inducida por rifampicina e isoniacida mediante a regulación da expresión do transportador Mrp2, Ntcp e Oatp1a4 no fígado.Farmacia Biol.2016;54(6):931-7.