Glicirricina, Liquiritina;Liquiditosido;likviritina;Liquiritoside Cas No.551-15-5
Breve introdución
Glicirricina, tamén coñecida como Liquiritina.O regaliz é unha planta de Glycyrrhiza en Leguminosae.As súas raíces e talos son herbas chinesas comúns.
A medicina distribúese amplamente no nordeste de China, Xinjiang, Yunnan, Mongolia Interior, Anhui e outros lugares.Shennong materia medica classic clasifícao como o grao superior, dicindo que "esta herba é o rei de todos os medicamentos, e son poucos os que non a usan".O regaliz ten compoñentes complexos, incluíndo principalmente triterpenoides, flavonoides e cumarinas.Os flavonoides son unha especie de compoñentes bioactivos obtidos a partir do extracto de regaliz.Os seus compoñentes químicos medicinais inclúen principalmente glicirrizina, isoglicirrizina, glicirricina, isoglicirricina, neoglicirricina, etc. Nos últimos anos, houbo informes sobre os efectos antioxidantes, anticanceríxenos e antimutáxenos dos flavonoides de regaliz na casa e no estranxeiro.
QuímicaName:4H-1-benzopiran-4-ona, 2-[4-(β-D-glucopiranosiloxi)fenil]-2,3-dihidro-7-hidroxi-, (S)
PfísicoPpropiedade:Monohidrato (etanol diluido ou auga), punto de fusión: 212 ~ 213 ° ℃.
Acción farmacolóxica
Toxicidade: Ningún
Reacción adversa: descoñecida
Fonte do ingrediente: leguminosa Glycyrrhiza glabra L. raíz, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
Extracción de glicirricina
Pretratamento de materias primas de regaliz
A composición química da materia prima de regaliz é moi complexa.Para obter un mellor efecto de separación, reducir a contaminación de impurezas na columna cromatográfica de preparación e mellorar o contido de glicirricina na materia prima de inxección, utilizouse o método de extracción para pretratar a materia prima.Pesa o feno 4G cunha balanza electrónica e méteo no vaso.Medir con precisión 100 ml de auga destilada cun cilindro medidor e verter no vaso de precipitados para a súa disolución.Ultrasóns durante uns 15 minutos, e mexa constantemente cunha varilla de vidro para acelerar a disolución.A continuación, coloque o vaso nun baño termostático a 90 ℃ e quéntao durante 2 horas, despois quenta para filtralo.Despois de engadir o filtrado ao disolvente de n-butanol e permanecer en reposo durante varios minutos, a maioría dos glicósidos son disoltos en disolvente de n-butanol, despois realiza a extracción secundaria, extrae unha pequena cantidade de glicósidos que quedan na auga e, finalmente, combínase e concentra o n-butanol. solución de butanol obtida por extracción secundaria para cromatografía e purificación.
Purificación de glicirricina por cromatografía
Tome 10 ml do produto extraído anteriormente como materia prima de reposto, inicie a bomba, configure o caudal a 25 ml/min e traia a materia prima a 500 mm por fase móbil (metanol: auga = 1:4) × Nunha Columna de preparación de 40 mm, recolle a fracción do produto glucósido de feno segundo a situación de pico: a fracción das primeiras 1 h recóllese como a fracción previa á impureza e, a continuación, cambia o fluxo.Por exemplo, lave a columna cunha mestura de 50% de metanol e auga, conecte o produto cada 20 minutos e, a continuación, concentre cada botella de produto con evaporación rotatoria e tome 20 µL para a análise cromatográfica HPLC, ata que non se detecte ningún obxectivo.As condicións de detección da HPLC foron as seguintes: fase móbil: metanol: auga = 3,5:6,5;Fase estacionaria: xel de sílice carbono 18;Columna cromatográfica: 450 mm × 4,6 mm； Caudal: 1 ml/min;Lonxitude de onda de detección: 254 nm.O contido de glicirricina na segunda botella é o máis alto entre os produtos recibidos cada 20 min
Purificación de glicirricina por cromatografía
Dado que o contido de glicirricina despois da purificación cromatográfica primaria non é alto, se selecciona o mesmo método.Tome 10 ml do produto purificado anterior como materia prima en espera, o caudal é de 25 ml / min e traia a segunda botella de produto a 500 mm por fase móbil (metanol: auga = 2:5) × En 20 mm } columna cromatográfica, recolle o destilado do produto glicósido de feno segundo a situación máxima: conecte o produto cada 4 min, despois concentre cada botella de produto con evaporación rotatoria e use a mesma tira de detección anterior para a análise cromatográfica HPLC ata que non haxa un obxectivo. .Despois da análise, comprobouse que o contido de glicirricina na sexta botella era o máis alto entre os produtos recibidos cada 4 min, nos que o tempo de retención foi de 5,898 min como pico obxectivo e o contido alcanzou preto do 40% polo método de normalización da área. .
Post Tratamento de Produtos
O produto recollido destílase a presión reducida nun evaporador rotativo a 70 ℃.Despois de que o disolvente se evapore basicamente, disolve o produto sólido no matraz de fondo redondo cunha pequena cantidade de metanol e cristaliza nun tubo de ensaio a temperatura ambiente ata que aparezan cristais granulares brancos [2].
