Produtos

Descrición:
o ácido paquímico é un triterpenoide de P. cocos.O ácido paquímico inhibe as vías de sinalización Akt e ERK.

Categorías relacionadas:
campo de investigación > > cancro
Produtos naturais > > terpenoides e glicósidos

Obxectivo:
Akt
ERK

Estudo in vitro:
o ácido paquímico (PA) pode inhibir a tumorigénesis do cancro de vesícula biliar que implica as vías de sinalización Akt e ERK.O tratamento con ácido paquímico (PA) inhibiu significativamente as vías Rho a, Akt e ERK nas células cancerosas da vesícula biliar.O tratamento con ácido paquímico (PA) pode regular á baixa PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt e beneficio dunha forma dependente da dose.12 horas despois do tratamento, o ácido Poria (PA) de 10 μ G / ml inhibiu o crecemento celular a unha concentración de 30 μ G / ml reduciu aínda máis o crecemento celular.O crecemento celular foi inhibido dun xeito dependente do tempo e da dose.Despois de 48 horas de tratamento, a concentración foi de 10 μ g / ml, 20 μ G / ml e 30 μ de ácido paquímico (PA) a g / ml inhibiron o crecemento celular en aproximadamente un 25%, 40% e 70%.O ácido paquímico (PA) tamén inhibe o crecemento das células cancerosas da vesícula biliar dun xeito dependente do tempo e da dose [1].

Estudo in vivo:
para avaliar a actividade antitumoral do ácido paquímico (PA) in vivo, utilizouse o modelo de xenoinjerto tumoral nci-h23 de cancro de pulmón humano.O ácido paquímico (PA) inhibiu significativamente o crecemento do tumor a doses de 30 e 60 mg / kg durante 21 días en comparación co grupo control [2].

Experimento celular:
Utilizouse o kit de conta celular-8 (CCK-8) para avaliar o efecto antiproliferación do ácido paquímico (PA) nas células GBC-SD.En resumo, despois do tratamento especificado, engade 10 μ Lcck-8 a cada burato e, despois dunha incubación, mediuse a absorbancia a 450 nm mediante un lector de microplacas [1].

Experimento con animais:
ratos [2] utilizaron ratos femias espidos atímicos de 4-5 semanas de idade.Células nci-h23 cultivadas exponencialmente (a 100 μ 5 en LPB × 106) inxectadas por vía subcutánea no flanco dereito de cada rato.Os xenoenxertos de tumores creceron ata un tamaño medio de 100-200 mm 3 e asignáronse aleatoriamente a catro grupos de tratamento diferentes (6 ratos en cada grupo): (a) control do vehículo (0,1% de DMSO en solución salina normal);（b）Ácido paquímico（PA）10 mg/kg;（c）PA 30 mg/kg;（Dd）PA 60mg/kg。 Os ratos recibiron unha inxección intraperitoneal (IP) durante 3 semanas (5 días/semana).Mediuse o tamaño do tumor en dous eixes coa axuda do calibre nonio e calculouse o volume do tumor (mm3).

Referencia:
[1].Chen Y, et al.O ácido paquímico inhibe a tumorigénesis nas células do carcinoma da vesícula biliar.Int J Clin Exp Med.15 de outubro de 2015;8(10):17781-8.
[2].Ma J, et al.O ácido paquímico induce a apoptose mediante a activación das vías de estrés JNK e ER dependentes de ROS nas células do cancro de pulmón.Cancer Cell Int.5 de agosto de 2015;15:78.