Galangin CAS નંબર 548-83-4
ભૌતિક અને રાસાયણિક ગુણધર્મો
ઉપનામ:ગાઓલિઆંગ કર્ક્યુમિન;3,5,7-ટ્રાઇહાઇડ્રોક્સિફ્લેવોન,
અંગ્રેજી નામ:ગેલેંગિન
અંગ્રેજી ઉપનામ:3,5,7-ટ્રાઇહાઇડ્રોક્સિફ્લેવોન;3,5,7-ટ્રાઇહાઇડ્રોક્સી-2-ફેનિલક્રોમેન-4-વન
મોલેક્યુલર સ્ટ્રક્ચર
1. મોલર રીફ્રેક્ટિવ ઇન્ડેક્સ: 69.55
2. મોલર વોલ્યુમ (m3 / mol): 171.1
3. આઇસોટોનિક ચોક્કસ વોલ્યુમ (90.2k): 519.4
4. સપાટીનું તાણ (ડાઇને / સેમી): 84.9
5. ધ્રુવીકરણક્ષમતા (10-24cm3): 27.57
કોમ્પ્યુટેશનલ કેમિસ્ટ્રી
1. હાઇડ્રોફોબિક પેરામીટર ગણતરી (xlogp) માટે સંદર્ભ મૂલ્ય: કંઈ નહીં
2. હાઇડ્રોજન બોન્ડ દાતાઓની સંખ્યા: 3
3. હાઇડ્રોજન બોન્ડ રીસેપ્ટર્સની સંખ્યા: 5
4. રોટેટેબલ કેમિકલ બોન્ડની સંખ્યા: 1
5. ટોટોમર્સની સંખ્યા: 24
6. ટોપોલોજીકલ મોલેક્યુલર પોલેરિટી સપાટી વિસ્તાર 87
7. ભારે અણુઓની સંખ્યા: 20
8. સપાટી ચાર્જ: 0
9. જટિલતા: 424
10. આઇસોટોપિક અણુઓની સંખ્યા: 0
11. અણુ સ્ટીરિયોસેન્ટર્સની સંખ્યા નક્કી કરો: 0
12. અનિશ્ચિત અણુ સ્ટીરિયોસેન્ટર્સની સંખ્યા: 0
13. રાસાયણિક બોન્ડ સ્ટીરિયોસેન્ટર્સની સંખ્યા નક્કી કરો: 0
14. અનિશ્ચિત રાસાયણિક બોન્ડ સ્ટીરિયોસેન્ટર્સની સંખ્યા: 0
15. સહસંયોજક બોન્ડ એકમોની સંખ્યા: 1
ફાર્માકોલોજિકલ ક્રિયા
ગેલેંગિન સાલ્મોનેલા ટાઇફીમુરિયમ TA98 અને TA100 ને પરિવર્તિત કરી શકે છે અને એન્ટિવાયરલ અસર ધરાવે છે
વિટ્રો અભ્યાસમાં
ગેલેંગિન ડોઝ-આધારિત રીતે ડીએમબીએના અપચયને અવરોધે છે.ગેલેંગિને ડીએમબીએ-ડીએનએ એડક્ટ્સની રચનાને પણ અટકાવી હતી અને ડીએમબીએ પ્રેરિત કોષ વૃદ્ધિ અવરોધને અટકાવ્યો હતો.અખંડ કોષો અને ડીએમબીએ ટ્રીટેડ કોષોમાંથી અલગ કરાયેલા માઇક્રોસોમ્સમાં, ગેલેંગિન એથોક્સીપ્યુરિન-ઓ-ડીસેટીલેઝ પ્રવૃત્તિ દ્વારા માપવામાં આવતી CYP1A1 પ્રવૃત્તિના અસરકારક ડોઝ-આશ્રિત અવરોધ પેદા કરે છે.ડબલ પારસ્પરિક રેખાકૃતિ દ્વારા અવરોધક ગતિશાસ્ત્રના વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે ગેલેંગિન બિન સ્પર્ધાત્મક રીતે CYP1A1 પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે.ગેલેંગિન CYP1A1 mRNA સ્તરમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે, જે સૂચવે છે કે તે સુગંધિત હાઇડ્રોકાર્બન રીસેપ્ટરનું એગોનિસ્ટ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે DMBA અથવા 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin દ્વારા પ્રેરિત CYP1A1 mRNA (TCDD) ને અટકાવે છે.ગેલેંગિન CYP1A1 પ્રમોટર [1] ધરાવતા રિપોર્ટર વેક્ટર્સના DMBA અથવા TCDD પ્રેરિત ટ્રાન્સક્રિપ્શનને પણ અટકાવે છે.ગેલેંગિન સારવાર કોષોના પ્રસારને અટકાવે છે અને પ્રેરિત ઓટોફેજી (130) μM) અને એપોપ્ટોસીસ (370 μM）. ખાસ કરીને, HepG2 કોશિકાઓમાં ગેલેંગિન સારવારના પરિણામે (1) ઓટોફાગોસોમ્સનું સંચય, (2) માઇક્રોટ્યુબ્યુલ સંબંધિત પ્રોટીન પ્રકાશ સાંકળના સ્તરમાં વધારો થયો છે. 3, અને (3) શૂન્યાવકાશ સાથેના કોષોની ટકાવારી વધી. P53 અભિવ્યક્તિ પણ વધી. HepG2 કોષોમાં p53ને અટકાવીને ગેલેંગિન પ્રેરિત ઓટોફેજીમાં ઘટાડો થયો, અને Hep3B કોષોમાં p53 ની વધુ પડતી અભિવ્યક્તિએ ગેલેંગિન દ્વારા પ્રેરિત કોષ શૂન્યાવકાશની ઊંચી ટકાવારીને સામાન્ય સ્તરે પુનઃસ્થાપિત કરી. [2].
સેલ પ્રયોગ
કોષો (5.0 × 103) અલગ-અલગ સમય માટે 96 વેલ પ્લેટમાં ગેલેંગિનની વિવિધ સાંદ્રતા સાથે ઇનોક્યુલેટ અને સારવાર કરવામાં આવે છે.દરેક કૂવામાં જીવંત કોષોની સંખ્યા નક્કી કરવા માટે 5 mg/ml MTT સોલ્યુશનના 10 μL ઉમેરીને.4 કલાક માટે 37 ℃ પર સેવન કર્યા પછી, કોષો 20% SDS અને 50% dimethylformamide μL દ્રાવણ ધરાવતા 100% દ્રાવણમાં ઓગળી ગયા હતા.570 nm ની પરીક્ષણ તરંગલંબાઇ અને 630 nm ની સંદર્ભ તરંગલંબાઇ પર વેરિઓસ્કન ફ્લેશ રીડર સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટરનો ઉપયોગ કરીને ઓપ્ટિકલ ઘનતાનું પ્રમાણ નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું.
