ઉત્પાદનો

અંગ્રેજી નામ:tanshinone IIA
ચાઇનીઝ ઉપનામ:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA જૈવિક પ્રવૃત્તિ

વર્ણન:
ટેનશિનોન IIA (ટેન IIA) એ લાલ મૂળ સાલ્વીયા મિલ્ટિઓરિઝાના મૂળમાં ચરબીયુક્ત દ્રાવ્ય રચનાઓમાંની એક છે.ટેનશિનોન IIA VEGF/VEGFR2 ના પ્રોટીન કિનેઝ ડોમેનને લક્ષ્ય બનાવીને એન્જીયોજેનેસિસને અટકાવી શકે છે.

સંબંધિત શ્રેણીઓ:
સંશોધન ક્ષેત્ર >> કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર રોગ
કુદરતી ઉત્પાદનો >> ક્વિનોન્સ

લક્ષ્ય:
VEGF/VEGFR2[1]

વિટ્રો અભ્યાસમાં:tanshinone IIA ની એન્ટિટ્યુમર અસરોમાં ટ્યુમર સેલ પ્રસારને અવરોધે છે, ગાંઠ કોષ ચક્રને ખલેલ પહોંચાડે છે, ટ્યુમર સેલ એપોપ્ટોસિસને પ્રોત્સાહન આપે છે અને ટ્યુમર સેલ આક્રમણ અને મેટાસ્ટેસિસને અટકાવે છે.તાનશીનોન IIA ની A549 કોશિકાઓ પર પ્રજનન વિરોધી અસર હતી: 24, 48 અને 72 કલાક પછી tanshinone IIA ની IC50 અનુક્રમે 145.3, 30.95 અને 11.49 હતી, μM. CCK-8 પરખનો ઉપયોગ ટેનશિનોન M.5-IIA (μ5-IIA) નું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો. અનુક્રમે 24, 48 અને 72 કલાકમાં સારવાર કરાયેલ A549 કોશિકાઓની પ્રજનન પ્રવૃત્તિ.CCK-8 પરિણામો દર્શાવે છે કે tanshinone IIA ડોઝ-આશ્રિત અને સમય-આશ્રિત રીતે A549 કોષોના પ્રસારને નોંધપાત્ર રીતે અટકાવી શકે છે.A549 કોશિકાઓમાં નોંધપાત્ર એપોપ્ટોસિસ અને કોષ વૃદ્ધિ અવરોધ ડ્રગની સારવારના 48 કલાક પછી જોવા મળ્યો હતો (વપરાતી સાંદ્રતા લગભગ IC50 મૂલ્ય હતી: A549 પર ટેનશિનોન iia31) μ M）. પશ્ચિમી બ્લોટિંગ એ 48 કલાક માટે A549 કોષોમાં tanshinone IIA (31) ના સંપર્કમાં હોવાનું જણાયું હતું. μ M), દવા સારવાર જૂથ અને વેક્ટર [1] માં VEGF અને VEGFR2 પ્રોટીનની અભિવ્યક્તિનું નિયમન કરે છે.Tanshinone IIA એ સાલ્વીયા મિલ્ટિઓરિઝા રુટના સૌથી વિપુલ પ્રમાણમાં ઘટકોમાંનું એક છે, જે એપોપ્ટોસિસથી H9c2 કોષોનું રક્ષણ કરી શકે છે.ટેનશિનોન IIA સાથે સારવાર કરાયેલ H9c2 કોષોએ PTEN (ફોસ્ફેટેઝ અને ટેન્સિન હોમોલોગ) ની અભિવ્યક્તિને નિયંત્રિત કરીને એન્જીયોટેન્સિન II પ્રેરિત એપોપ્ટોસીસને અટકાવ્યો.PTEN એ ટ્યુમર સપ્રેસર છે જે એપોપ્ટોસિસમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.ટેનશિનોન IIA એન્જીયોટેન્સિન II (AngII) ને અટકાવે છે - ફોસ્ફેટેઝ અને ટેન્સિન હોમોલોગ (PTEN) [2] ની અભિવ્યક્તિને નિયંત્રિત કરીને પ્રેરિત એપોપ્ટોસિસ.Tanshinone IIA EGFR ની પ્રોટીન અભિવ્યક્તિ ઘટાડે છે, અને IGFR ગેસ્ટ્રિક કેન્સર AGS કોષો [3] માં PI3K/Akt/mTOR માર્ગને અવરોધે છે.

કોષ પ્રયોગ:A549 કોષોની ગણતરી લઘુગણક તબક્કામાં અને 96 વેલ પ્લેટમાં 6000 કોષો (90 μL વોલ્યુમ)માં કરવામાં આવી હતી.ટેનશિનોન IIA (અંતિમ સાંદ્રતા 80,60,40,30,20,15,10,5 અને 2.5 μM) અને ADM (અંતિમ સાંદ્રતા 8,4,2,1,0.5 અને 0.25 μM) ની 10 μL વિવિધ સાંદ્રતા કરશે. ) તે ડ્રગના જૂથમાં ઉમેરવામાં આવ્યું હતું, જ્યારે નકારાત્મક નિયંત્રણ જૂથ (વાહક જૂથ) ને માત્ર 10 μ Ldmso અથવા સામાન્ય ખારા ટેનશિનોન IIA અથવા Adm વગર ઉમેરવામાં આવ્યા હતા. CCK-8 રીએજન્ટ (100 μL / ml માધ્યમ) સાથે કોશિકાઓનું મિશ્રણ કરો. બીજા 2 કલાક, અને માઇક્રોપ્લેટ રીડરનો ઉપયોગ કરીને શોષકતા 450 nm પર વાંચવામાં આવી હતી.સેલ પ્રસાર નિષેધ દરની ગણતરી નીચેના સૂત્ર અનુસાર કરવામાં આવે છે: પ્રસાર નિષેધ દર (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, જ્યાં A1 એ દવાના પ્રાયોગિક જૂથનું OD મૂલ્ય છે, A2 એ ખાલી નિયંત્રણ જૂથનું OD મૂલ્ય છે, A3 એ કોષો વિનાના RPMI1640 માધ્યમનું OD મૂલ્ય છે, અને A4 એ A1 ની સમાન સાંદ્રતા સાથે પરંતુ કોષો વિનાની દવાનું OD મૂલ્ય છે.IC50 મૂલ્યની ગણતરી ગ્રાફપેડ પ્રિઝમ સોફ્ટવેરનો ઉપયોગ કરીને બિનરેખીય રીગ્રેશન વિશ્લેષણ દ્વારા કરવામાં આવી હતી [1], જે 50% સેલ વૃદ્ધિ અવરોધ દર્શાવતી દવાની સાંદ્રતા દર્શાવે છે.

સંદર્ભ:[1].Xie J, et al.માનવ બિન-નાના સેલ ફેફસાના કેન્સર A549 સેલ લાઇન પર એન્ટિ-પ્રોલિફરેશન અને ઘટતા VEGF/VEGFR2 અભિવ્યક્તિ પર tanshinone IIA ની એન્ટિટ્યુમર અસર.એક્ટા ફાર્મ સિન બી. 2015 નવેમ્બર;5(6):554-63.
[2].ઝાંગ ઝેડ, એટ અલ.Tanshinone IIA માઇક્રોઆરએનએ-152-3p અભિવ્યક્તિને પ્રેરિત કરીને મ્યોકાર્ડિયમમાં એપોપ્ટોસિસને અટકાવે છે અને ત્યાંથી PTEN ને નિયંત્રિત કરે છે.Am J Transl Res.2016 જુલાઇ 15;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.Tanshinone IIA EGFR ની પ્રોટીન અભિવ્યક્તિ ઘટાડે છે, અને IGFR ગેસ્ટ્રિક કાર્સિનોમા AGS કોષોમાં વિટ્રો અને વિવો બંનેમાં PI3K/Akt/mTOR પાથવેને અવરોધે છે.ઓન્કોલ રેપ. 2016 ઓગસ્ટ;36(2):1173-9.