फ्रैक्सिन;पाविन;फ्रैक्सोसाइड;Fraxetol- 8-ग्लूकोसाइड CAS संख्या .524-30-1
आवश्यक जानकारी
CAS संख्या।:524-30-1 [1]
ईआईएनईसीएस संख्या:208-355-5
आण्विक सूत्र:c16h18o10
आणविक वजन:370.3081
आणविक संरचना:(आकृति 1)
गुण:हल्का पीला एसिकुलर क्रिस्टल या फ्लेक क्रिस्टल।
घनत्व:1.634 ग्राम/सेमी3
क्वथनांक:760 मिमीएचजी . पर 722.2 डिग्री सेल्सियस
फ़्लैश प्वाइंट:267 डिग्री सेल्सियस
भाप का दबाव:6.87e-22mmhg 25 डिग्री सेल्सियस पर
फ्रैक्सिन की बायोएक्टिविटी
विवरण:फ्रैक्सिन को एसर टेगमेंटोसम, एफ. ओरनस और ए से अलग किया जा सकता है।दरियाई घोड़ा।यह फ्रैक्सिन का एक ग्लाइकोसाइड है [1] और इसमें एंटीऑक्सिडेंट, विरोधी भड़काऊ और विरोधी मेटास्टेसिस गतिविधियां हैं।फ्रैक्सिन चक्रीय एडिनाइलेट फॉस्फोडिएस्टरेज़ [2] को रोककर एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि प्रदर्शित करता है।
लक्ष्य:साइक्लो एएमपी फॉस्फोडिएस्टरेज़ एंजाइम [2]
इन विट्रो स्टडी:Fraxin (100 μ M) इसमें हेप G2 कोशिकाओं के लिए कोई साइटोटोक्सिसिटी नहीं है।गैर साइटोटोक्सिक सांद्रता में फ्रैक्सिन ने खुराक पर निर्भर तरीके से टी-बीएचपी प्रेरित आरओएस उत्पादन को काफी कम कर दिया [1]।फ्रैक्सिन (0.5 मिमी) उच्च सांद्रता पर मुक्त कणों को परिमार्जन कर सकता है और H2O2 मध्यस्थता वाले ऑक्सीडेटिव तनाव [2] पर साइटोप्रोटेक्टिव प्रभाव डालता है।
विवो अध्ययन में:फ्रैक्सिन (50 मिलीग्राम / किग्रा, पीओ) ने एएलटी और एएसटी के CCl4 प्रेरित उन्नयन को महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध कर दिया।CCl4 उपचारित समूह में GSSG स्तरों की तुलना में Fraxin (10 और 50 mg/kg, PO) ने GSSG स्तरों (क्रमशः 1.7 ± 0.3 और 1.5 ± 0.2 nm/g लीवर) को काफी कम कर दिया है।
संदर्भ:.Fraxin (50 mg/kg, po) ALT और AST के CCl4-प्रेरित उन्नयन को महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध करता है।फ्रैक्सिन (10 और 50 मिलीग्राम/किलोग्राम, पीओ) सीसीएल4-उपचारित समूह के जीएसएसजी स्तरों की तुलना में जीएसएसजी स्तर (1.7 ± 0.3 और 1.5 ± 0.2 एनएम/जी लीवर, क्रमशः) को काफी कम कर देता है [1]।
[2]।वांग डब्ल्यूके, एट अल।फ्रैक्सिन से संरचनात्मक रूप से संबंधित प्राकृतिक यौगिक, फ्रैक्सिन और रसायन कोशिकाओं को ऑक्सीडेटिव तनाव से बचाते हैं।Expक्स्प मोल मेड.2005 अक्टूबर 31;37(5):436-46।