गैलांगिन सीएएस नंबर 548-83-4
भौतिक और रासायनिक गुण
उपनाम:गाओलियांग करक्यूमिन;3,5,7-ट्राइहाइड्रॉक्सीफ्लेवोन,
अंग्रेजी नाम:गैलांगिन,
अंग्रेजी उपनाम:3,5,7-ट्राइहाइड्रॉक्सीफ्लेवोन;3,5,7-ट्राइहाइड्रॉक्सी-2-फेनिलक्रोमेन-4-एक
आणविक संरचना
1. मोलर अपवर्तनांक: 69.55
2. दाढ़ की मात्रा (एम 3 / एमओएल): 171.1
3. आइसोटोनिक विशिष्ट मात्रा (90.2k): 519.4
4. भूतल तनाव (डायने / सेमी): 84.9
5. ध्रुवीकरण (10-24cm3): 27.57
कम्प्यूटेशनल रसायन विज्ञान
1. हाइड्रोफोबिक पैरामीटर गणना के लिए संदर्भ मूल्य (xlogp): कोई नहीं
2. हाइड्रोजन बांड दाताओं की संख्या: 3
3. हाइड्रोजन बांड रिसेप्टर्स की संख्या: 5
4. घूर्णन योग्य रासायनिक बंधों की संख्या: 1
5. टॉटोमर्स की संख्या: 24
6. टोपोलॉजिकल आणविक ध्रुवीयता सतह क्षेत्र 87
7. भारी परमाणुओं की संख्या: 20
8. भूतल प्रभार: 0
9. जटिलता: 424
10. समस्थानिक परमाणुओं की संख्या: 0
11. परमाणु स्टीरियोसेंटर की संख्या निर्धारित करें: 0
12. अनिश्चित परमाणु स्टीरियोसेंटर की संख्या: 0
13. रासायनिक बंधन स्टीरियोसेंटर की संख्या निर्धारित करें: 0
14. अनिश्चित रासायनिक बंधन स्टीरियोसेंटर की संख्या: 0
15. सहसंयोजक बंधन इकाइयों की संख्या: 1
औषधीय क्रिया
गैलांगिन साल्मोनेला टाइफिम्यूरियम TA98 और TA100 को उत्परिवर्तित कर सकता है और इसमें एंटीवायरल प्रभाव होता है
इन विट्रो स्टडी
गैलांगिन ने खुराक पर निर्भर तरीके से डीएमबीए के अपचय को रोक दिया।गैलांगिन ने डीएमबीए-डीएनए व्यसनों के गठन को भी रोक दिया और डीएमबीए प्रेरित कोशिका वृद्धि अवरोध को रोका।डीएमबीए उपचारित कोशिकाओं से पृथक अक्षुण्ण कोशिकाओं और माइक्रोसोम में, गैलांगिन ने एथोक्सीप्यूरिन-ओ-डेसेटेटलाइज़ गतिविधि द्वारा मापी गई CYP1A1 गतिविधि के प्रभावी खुराक पर निर्भर निषेध का उत्पादन किया।दोहरे पारस्परिक आरेख द्वारा निषेध कैनेटीक्स के विश्लेषण से पता चला कि गैलांगिन ने गैर-प्रतिस्पर्धी तरीके से CYP1A1 गतिविधि को बाधित किया।गैलांगिन CYP1A1 mRNA स्तर की वृद्धि की ओर ले जाता है, यह दर्शाता है कि यह सुगंधित हाइड्रोकार्बन रिसेप्टर का एगोनिस्ट हो सकता है, लेकिन यह DMBA या 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin द्वारा प्रेरित CYP1A1 mRNA (TCDD) को रोकता है।गैलांगिन CYP1A1 प्रमोटर [1] वाले रिपोर्टर वैक्टर के DMBA या TCDD प्रेरित ट्रांसक्रिप्शन को भी रोकता है।गैलांगिन उपचार ने कोशिका प्रसार और प्रेरित स्वरभंग (130) μ M) और एपोप्टोसिस (370 μ M）。 को बाधित किया) विशेष रूप से, HepG2 कोशिकाओं में गैलांगिन उपचार के परिणामस्वरूप (1) ऑटोपेगोसोम का संचय, (2) सूक्ष्मनलिका संबंधी प्रोटीन प्रकाश श्रृंखला के स्तर में वृद्धि हुई 3, और (3) रिक्तिका के साथ कोशिकाओं का प्रतिशत बढ़ा। P53 अभिव्यक्ति में भी वृद्धि हुई। गैलांगिन प्रेरित स्वरभंग को हेपजी 2 कोशिकाओं में p53 को रोककर क्षीण किया गया था, और हेप 3 बी कोशिकाओं में p53 की अधिकता ने गैलांगिन द्वारा प्रेरित सेल रिक्तिका के उच्च प्रतिशत को सामान्य स्तर पर बहाल कर दिया था। [2]।
सेल प्रयोग
कोशिकाओं (5.0 × 103) को अलग-अलग समय के लिए 96 कुओं की प्लेटों में गैलांगिन की विभिन्न सांद्रता के साथ टीका लगाया और उपचारित किया गया।प्रत्येक कुएं में जीवित कोशिकाओं की संख्या निर्धारित करने के लिए 5 मिलीग्राम / एमएल एमटीटी समाधान के 10 μ एल जोड़कर।4 घंटे के लिए 37 ℃ पर ऊष्मायन के बाद, कोशिकाओं को 20% एसडीएस और 50% डाइमिथाइलफॉर्मैमाइड μ एल समाधान युक्त 100% समाधान में भंग कर दिया गया था।570 एनएम के परीक्षण तरंग दैर्ध्य और 630 एनएम के एक संदर्भ तरंग दैर्ध्य पर एक वैरोस्कैन फ्लैश रीडर स्पेक्ट्रोफोटोमीटर का उपयोग करके ऑप्टिकल घनत्व की मात्रा निर्धारित की गई थी।
