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लक्ष्य:जेएनके1 जेएनके2 एनएफ- बी

इन विट्रो अध्ययन में:आइसोविटेक्सिन इंट्रासेल्युलर आरओएस के उत्पादन को रोककर एलपीएस प्रेरित ऑक्सीडेटिव क्षति को रोकता है, और सेल व्यवहार्यता पर एच 2 ओ 2 के प्रभाव को भी कमजोर करता है।LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) में कच्चे 264.7 कोशिकाओं के लिए कोई साइटोटोक्सिसिटी नहीं थी, लेकिन 200 μ G / ml आइसोविटेक्सिन ने महत्वपूर्ण साइटोटोक्सिसिटी दिखाई।Isovitexin (25,50) μ G / ml) LPS प्रेरित TNF- α， को रोकता है IL-6, iNOS और COX-2 का बढ़ा हुआ स्तर।Isovitexin (25,50) μ G / ml) ने कच्चे 264.7 कोशिकाओं κ B α फॉस्फोराइलेशन और गिरावट में I को भी बाधित किया, जो JNK1 / 2 अवरोधक [1] के प्रभाव के अनुरूप है।

विवो अध्ययन में:आइसोविटेक्सिन (50 और 100 मिलीग्राम / किग्रा, आईपी) ने फेफड़ों के वर्गों में कम गंभीर हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन किए और एलपीएस प्रेरित चूहों में भड़काऊ कोशिकाओं की संख्या कम कर दी।Heteroeosinophils (50 और 100 mg / kg, IP) ने TNF को α और IL-6 उत्पादन, ROS उत्पादन, MPO और MDA सामग्री को कम कर दिया, SOD और GSH को बढ़ा दिया, और LPS प्रेरित अली चूहों में LPS प्रेरित सूजन और ऑक्सीडेटिव तनाव को रोका।और प्रभावी रूप से iNOS और COX-2 [1] की प्रोटीन अभिव्यक्ति को रोकता है।आइसोविटेक्सिन (25,50, 100 मिलीग्राम / किग्रा) ने खुराक पर निर्भर तरीके से चूहों में एलपीएस / डी-गैल प्रेरित जिगर की चोट की जीवित रहने की दर में कमी की।Isovitexin ने NF-κB को भी बाधित किया और चूहों में LPS / D-gal प्रेरित Nrf2 और HO-1 को विनियमित किया।

सेल प्रयोग:सेल व्यवहार्यता एमटीटी परख द्वारा निर्धारित की गई थी।कच्ची 264.7 कोशिकाओं को 24 घंटे के लिए 96 अच्छी प्लेटों (1) × 104 कोशिकाओं / कुओं) और आइसोविटेक्सिन (अंतिम एकाग्रता: 0-200) μ जी / एमएल) और एलपीएस (2 μ जी / एमएल) के विभिन्न सांद्रता के साथ टीका लगाया गया था।इसके अलावा, उपयोग IV (25 या 50 μ G / ml) ने 1 घंटे के लिए कोशिकाओं का ढोंग किया, और फिर H 2O 2 (300) को μ M）。 जोड़ा गया, 24 घंटे के बाद, MTT (5 mg / ml) को जोड़ा गया। कोशिकाओं और फिर 4 घंटे [1] के लिए ऊष्मायन।

पशु प्रयोग:चूहों [1] अली मॉडल को स्थापित करने के लिए, चूहों को बेतरतीब ढंग से 6 समूहों में विभाजित किया गया था: नियंत्रण (खारा), केवल आइसोविटेक्सिन (100 मिलीग्राम / किग्रा, 0.5% डीएमएसओ में भंग), केवल एलपीएस (0.5 मिलीग्राम / किग्रा, खारा में भंग) ), एलपीएस (0.5 मिलीग्राम / किग्रा) + आइसोविटेक्सिन (50 या 100 मिलीग्राम / किग्रा) और एलपीएस (0.5 मिलीग्राम / किग्रा) + डेक्सामेथासोन (डीईएक्स, 5 मिलीग्राम / किग्रा, खारा में भंग)।आइसोविटेक्सिन या डीईएक्स (5 मिलीग्राम / किग्रा) आइसोविटेक्सिन प्रशासित किया गया था।1 घंटे के लिए आइसोविटेक्सिन या डीईएक्स के संपर्क में आने के बाद, चूहों को ईथर के साथ संवेदनाहारी किया गया और फेफड़ों की चोट को प्रेरित करने के लिए एलपीएस को आंतरिक रूप से (इन) प्रशासित किया गया।एलपीएस प्रशासन के 12 घंटे बाद जानवरों को इच्छामृत्यु दी गई।इसलिए, साइटोकाइन के स्तर को मापने के लिए ब्रोन्कोएलेवोलर लैवेज फ्लुइड (BALF) और फेफड़े के ऊतक के नमूनों को काटा गया;आरओएस पीढ़ी;एसओडी, जीएसएच, एमडीए और एमपीओ गतिविधियां;और COX-2, iNOS, HO-1 और Nrf2 प्रोटीन [1] की अभिव्यक्ति।