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विवरण:
prim-o-glucosylcimifugin में शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है।JAK2 / STAT3 सिग्नल ट्रांसड को विनियमित करके iNOS और COX-2 की अभिव्यक्ति को बाधित किया जा सकता है

प्रासंगिक श्रेणियां:
सिग्नलिंग मार्ग>> प्रतिरक्षा और सूजन>> नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़
अनुसंधान क्षेत्र >> सूजन / प्रतिरक्षा
प्राकृतिक उत्पाद >> अन्य

लक्ष्य:आईएनओएस
कॉक्स -2

इन विट्रो स्टडी:
प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन (पीओजी) क्रोमोन की उच्चतम सामग्री है और फेंगफेंग (आरएस) में मुख्य सक्रिय घटकों में से एक है।Prim-o-glucosylglycine JAK2 / STAT3 सिग्नल ट्रांसडक्शन को रोककर और iNOS और COX-2 की अभिव्यक्ति को बाधित करके कच्चे 264.7 मैक्रोफेज में एक विरोधी भड़काऊ भूमिका निभाता है।एलपीएस सक्रिय कच्चे 264.7 मैक्रोफेज पर प्राइम-ओ-ग्लूकोसाइड की साइटोटोक्सिसिटी को मापा गया।24 घंटे के लिए एलपीएस (1 μ जी / एमएल) और प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन (15, 50 और 100 μ जी / एमएल) की बढ़ती सांद्रता का प्रयोग करें, और सेल व्यवहार्यता का मूल्यांकन सीसीके -8 परख द्वारा किया गया था।डीएमएसओ उपचारित कोशिकाओं (नियंत्रण) की तुलना में, 24 घंटे और 15-100 μ के संपर्क में जी / एमएल प्राइम-ओ-ग्लूकोसाइड के बाद, सेल व्यवहार्यता काफी प्रभावित नहीं हुई थी।प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन के विरोधी भड़काऊ प्रभाव का अध्ययन करने के लिए, क्या प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन एनओ संश्लेषण को प्रभावित कर सकता है, एलपीएस सक्रिय कच्चे 264.7 कोशिकाओं में जांच की गई थी।24 घंटे के लिए एलपीएस (1 μ जी / एमएल) और प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन (15, 50 और 100 μ जी / एमएल) के विभिन्न सांद्रता का प्रयोग करें।Griess प्रतिक्रिया द्वारा संस्कृति सतह पर तैरनेवाला में एकाग्रता को नहीं मापा गया था।संस्कृति सतह पर तैरनेवाला में नहीं की एकाग्रता में एलपीएस जोखिम के साथ काफी वृद्धि हुई है, और प्राइम-ओ-ग्लूकोसाइड ने एलपीएस को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया है जो एकाग्रता पर निर्भर तरीके से कोई उत्पादन नहीं करता है [1]।
विवो स्टडी में
लिपोपॉलेसेकेराइड (LPS) प्रशासन के 7 घंटे बाद ब्रोन्कोएलेवोलर लैवेज द्रव (BALF) एकत्र किया गया था, और BALF में साइटोकाइन स्तर एलिसा द्वारा मापा गया था।नियंत्रण समूह की तुलना में, BALF-α， IL-1 β और IL-6 स्तरों में TNF में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है।हालांकि, प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन (2.5, 5 या 10 मिलीग्राम / किग्रा) के साथ प्रीट्रीटमेंट काफी कम विनियमित टीएनएफ- α， आईएल -1 β और आईएल -6 खुराक पर निर्भर तरीके से (पी <0.05, पी <0.05, 0.01) ) [1]।

सेल प्रयोग
सेल काउंटिंग किट (CCK-8) का उपयोग प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन के साइटोटोक्सिक एकाग्रता को निर्धारित करने के लिए किया गया था।संक्षेप में, कच्ची 264.7 कोशिकाओं को 1 प्रति कुएं से उपचारित किया गया × 104 कोशिकाओं के घनत्व को 96 कुओं में टीका लगाया गया और रातोंरात ऊष्मायन किया गया।फिर 1 μ कोशिकाओं का उपयोग जी / एमएल एलपीएस से प्रेरित किया गया और प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन (15, 50 और 100 μ ग्राम / एमएल; मेडकेम एक्सप्रेस, प्रिंसटन, एनजे, यूएसए) या डीएमएसओ उपचार के विभिन्न सांद्रता के साथ इलाज किया गया।24 घंटे के लिए 37 ℃ पर ऊष्मायन के बाद, प्रत्येक कुएं में CCK-8 समाधान जोड़ा गया और एक और घंटे के लिए ऊष्मायन किया गया।माइक्रोप्लेट रीडर [1] का उपयोग करके अवशोषण को 450 एनएम पर मापा गया था।

पशु प्रयोग
चूहे [1] BALB / C नर चूहे, 8 सप्ताह पुराने, जिनका वजन लगभग 18 से 20 ग्राम होता है।चूहे बेतरतीब ढंग से 5 समूहों में विभाजित थे: नियंत्रण समूह;एलपीएस समूह;एलपीएस + प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन (2.5, 5 या 10 मिलीग्राम / किग्रा शरीर का वजन)।प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन को इंट्रापेरिटोनियल रूप से प्रशासित किया गया था।1 घंटे के बाद, एलपीएस समूह और एलपीएस + प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलग्लिसिन समूह में चूहों को तीव्र फेफड़ों की चोट को प्रेरित करने के लिए 50 मिलीग्राम / एल इंट्रानैसल (इन) (200 मिलीग्राम / एल) μ एलएलपी दिया गया।नियंत्रण चूहों को LPS μ LPBS . के बिना 50% इंट्रानैसल (इन) दिया गया था
[1]

संदर्भ:
[1].झोउ जे, एट अल।Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 मैक्रोफेज में लिपोपॉलीसेकेराइड प्रेरित इंफ्लेमेटरी रिस्पांस को क्षीण करता है।फार्माकोगन मैग।2017 जुलाई-सितंबर;13(51):378-384।
[2]।चेन एन, एट अल।प्राइम-ओ-ग्लूकोसिलसीमीफुगिन चूहों में लिपोपॉलेसेकेराइड-प्रेरित तीव्र फेफड़े की चोट को दर्शाता है।इंट इम्यूनोफार्माकोल।2013 जून;16(2):139-47.