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टाइफोनिन ग्लाइकोसाइड

पुहुआंग टाइफा एंजुस्टिफोलिया एल, टाइफा ओरिएंटलिस प्रेस्ल या टाइफासी में इसी तरह के पौधों का सूखा पराग है।चीनी फार्माकोपिया (2005 संस्करण) में isorhamnetin-3-o-neohesperidin की सामग्री एचपीएलसी द्वारा निर्धारित की जाती है।टाइफा में आइसोरहैमनेटिन-3-ओ-नियोहेस्पेरिडिन के निर्धारण और इसकी तैयारी के लिए मुख्य तरीके हैं

एचपीएलसी।चीनी फार्माकोपिया (2005 संस्करण) में टाइफा की सामग्री निर्धारण के तहत:

क्रोमैटोग्राफिक स्थितियां और सिस्टम प्रयोज्यता परीक्षण: ऑक्टाडेसिल सिलेन बंधुआ सिलिका जेल भराव के रूप में;एसीटोनिट्राइल पानी (15:85) का उपयोग मोबाइल चरण के रूप में किया गया था;डिटेक्शन वेवलेंथ 254 एनएम था।कॉलम तापमान 40 ℃।सैद्धांतिक प्लेटों की संख्या isorhamnetin-3-o-neohesperidin के शिखर के अनुसार 1000 से कम नहीं होनी चाहिए।

परीक्षण समाधान की तैयारी: इस उत्पाद का लगभग 0.5 ग्राम लें, इसे सटीक रूप से तौलें, इसे 50 मिलीलीटर मापने वाली बोतल में डालें, 30 मिनट के लिए 45 मिलीलीटर मेथनॉल, अल्ट्रासोनिक उपचार (शक्ति 250W, आवृत्ति 20KHz) जोड़ें, इसे ठंडा करें, मेथनॉल जोड़ें स्केल करें, इसे अच्छी तरह हिलाएं, इसे छानें, और लगातार छानना लें

पुहुआंग में isorhamnetin-3-o-neohesperidin का निर्धारण और एचपीएलसी द्वारा इसकी तैयारी।सामान्य मोबाइल चरण प्रणाली एसीटोनिट्राइल पानी है:

एचपी 1050 उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफ;क्रोमैटोग्राफिक कॉलम C18 (5) माइक्रोन, 4.6 मिमी × 250 मिमी) डालियान इंस्टीट्यूट ऑफ केमिकल फिजिक्स, चाइनीज एकेडमी ऑफ साइंसेज);मोबाइल चरण: एसीटोनिट्राइल पानी (15:85);डिटेक्शन वेवलेंथ: 254nm;कॉलम ग्रीनहाउस तापमान।

उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफ संयुक्त राज्य अमेरिका में हेवलेट पैकार्ड कंपनी की hp1050 प्रणाली है;क्रोमैटोग्राफिक कॉलम बॉन्डक्लोन 10 सी 18 (3.9 मिमी) × 300 मिमी）； मोबाइल चरण: पानी एसीटोनिट्राइल (80:20);डिटेक्शन वेवलेंथ 254 एनएम, बैंडविड्थ 4 एनएम;संदर्भ तरंग दैर्ध्य 550 एनएम, बैंडविड्थ 100 एनएम;क्षीणन 8.

फू डक्सू एट अल।एचपीएलसी और 1100 क्रोमैटोग्राफ द्वारा टाइफा के कुल फ्लेवोन अर्क में टाइफोनीफ्लोरिन और आइसोरामनेटिन-3-ओ-नियोहेस्पेरिडिन की सामग्री का निर्धारण किया।क्रोमैटोग्राफिक कॉलम एक्लिप्स XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； मोबाइल चरण: एसीटोनिट्राइल-0.5% एसिटिक एसिड मेथनॉल ग्रेडिएंट रेफरेंस (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);डिटेक्शन वेवलेंथ 248 एनएम है।टायफा के कुल फ्लेवोनोइड अर्क की तैयारी: 50 ग्राम टायफा को 60% इथेनॉल (500 मिली) × 2) के साथ निकाला गया था, 1 एच हर बार, अर्क 40 ℃ पर केंद्रित था, अर्क 600 मिलीलीटर पानी के साथ भंग कर दिया गया था और सेंट्रीफ्यूज किया गया था।अवशेषों को 300 मिलीलीटर पानी में घोलकर सेंट्रीफ्यूज किया गया।केन्द्रापसारक घोल को मिलाएं, पानी के साथ मात्रा को 1000 मिलीलीटर तक ठीक करें, इसे मैक्रोपोरस राल (150 मिली मैक्रोपोरस रेजिन ड्राई वेट 75 ग्राम) के एक कॉलम पर क्रूड ड्रग राशि के 1.5 गुना, 600 मिली पानी के साथ एल्यूट और 20% इथेनॉल के 450 मिलीलीटर के साथ सोखें। अशुद्धियों, फिर 50% इथेनॉल के 600 मिलीलीटर के साथ elute, और eluent 40 ℃ पर वैक्यूम सुखाने द्वारा प्राप्त किया जाता है।

यांग योंगहुआ एट अल।पुहुआंग में isorhamnetin 232o2, neohesperidin और typhoside की सामग्री को निर्धारित करने के लिए उच्च प्रदर्शन केशिका वैद्युतकणसंचलन और उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी का उपयोग किया।Hpce-3d उच्च प्रदर्शन केशिका वैद्युतकणसंचलन उपकरण (Hewlett Packard, USA), क्वार्ट्ज केशिका स्तंभ 50 μ m × 56cm (HP), lc-6a उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफ (जापान की शिमदज़ु कंपनी), C18 स्तंभ 5 मिमी × 200 मिमी, कण आकार 5 μ एम (डालियान येइट कंपनी)।एचपीसीई की स्थिति: बफर 0.02mol / l बोरेक्स-0.05mol / l 10% एसीटोनिट्राइल सोडियम डोडेसिल सल्फेट (एसडीएस), वोल्टेज 20kV, कॉलम तापमान 30 ℃, डिटेक्शन वेवलेंथ 270nm, इंजेक्शन वॉल्यूम 30KPa · s।एचपीएलसी की स्थिति: मोबाइल चरण एसीटोनिट्राइल पानी (15:85) था, स्तंभ तापमान 25 ℃ था, और पता लगाने की तरंग दैर्ध्य 254 एनएम थी।

टाइफेनोसाइड संदर्भ पदार्थ

[नाम]टाइफोनीसाइड [1]

[CAS संख्या।]104472-68-6

[पता लगाने की विधि]एचपीएलसी 98%

[विनिर्देश]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (ग्राहकों की आवश्यकताओं के अनुसार पैक किया जा सकता है)

[गुण]अनाकार पाउडर