Pwodwi yo

Deskripsyon:
prim-o-glucosylcimifugin gen gwo efè anti-enflamatwa.Ekspresyon iNOS ak COX-2 ka anpeche pa reglemante transd siyal JAK2 / STAT3.

Kategori ki enpòtan:
Siyal chemen >> iminite ak enflamasyon >> sintaz oksid nitrique
Jaden rechèch > > enflamasyon / iminite
Pwodwi natirèl >> lòt moun

Sib:iNOS
COX-2

Etid in vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) se kontni ki pi wo nan chromone ak youn nan eleman prensipal yo aktif nan Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine jwe yon wòl anti-enflamatwa nan makwofaj 264.7 anvan tout koreksyon lè yo anpeche transdiksyon siyal JAK2 / STAT3 ak anpeche ekspresyon iNOS ak COX-2.Sitotoksisite prim-o-glucoside sou LPS aktive kri 264.7 makrofaj yo te mezire.Sèvi ak LPS (1 μ G / ml) ak ogmante konsantrasyon prim-o-glucosylglycine (15, 50 ak 100 μ G / ml) pou 24 èdtan, epi yo te evalye viabilite selil pa CCK-8 esè.Konpare ak selil trete DMSO (kontwòl), 24 èdtan ak ekspoze a 15-100 μ Apre g / ml prim-o-glucoside, viabilite selil pa te afekte anpil.Yo nan lòd yo etidye efè a anti-enflamatwa nan prim-o-glucosylglycine, si prim-o-glucosylglycine ka afekte NO sentèz yo te egzamine nan LPS aktive kri selil 264.7.Sèvi ak LPS (1 μ G / ml) ak divès kalite konsantrasyon prim-o-glucosylglycine (15, 50 ak 100 μ G / ml) pou 24 èdtan.Konsantrasyon an pa te mezire nan surnatant kilti pa reyaksyon Griess.Konsantrasyon an nan non nan sipènatant kilti a ogmante anpil ak ekspoze LPS, ak prim-o-glucoside siyifikativman inibit LPS pwovoke pa gen okenn pwodiksyon nan yon fason depandan konsantrasyon [1].
Etid In Vivo
Likid lavaj bronchoalveolar (BALF) te kolekte 7 èdtan apre administrasyon lipopolysaccharide (LPS), epi nivo cytokine nan BALF te mezire pa ELISA.Konpare ak gwoup kontwòl la, TNF nan BALF-α, IL-1 β ak IL-6 nivo ogmante anpil.Sepandan, pretretman ak prim-o-glucosylglycine (2.5, 5 oswa 10 mg / kg) siyifikativman desann reglemante TNF-α, IL-1 β ak IL-6 nan yon fason ki depann de dòz (P <0.05, P <0.05, 0.01). ) [1].

Eksperyans selilè
Twous konte selil (CCK-8) te itilize pou detèmine konsantrasyon cytotoxik prim-o-glucosylglycine.Nan ti bout tan, anvan tout koreksyon selil 264.7 yo te trete ak 1 pou chak byen × te dansite nan 104 selil yo vaksine nan 96 pwi ak enkube lannwit lan.Lè sa a, sèvi ak 1 μ Selil yo te ankouraje ak g / ml LPS ak trete ak konsantrasyon divès kalite prim-o-glucosylglycine (15, 50 ak 100 μ g / mL; Medchem eksprime, Princeton, NJ, USA) oswa tretman DMSO.Apre enkubasyon nan 37 ℃ pou 24 èdtan, yo te ajoute solisyon CCK-8 nan chak pi ak enkubasyon pou yon lòt èdtan.Yo te mezire absorpsyon nan 450 nm lè l sèvi avèk yon lektè microplate [1].

Eksperyans bèt
sourit [1] BALB / C sourit gason, ki gen 8 semèn, ki peze apeprè 18 a 20g.Sourit yo te owaza divize an 5 gwoup: gwoup kontwòl;gwoup LPS;LPS + prim-o-glucosylglycine (2.5, 5 oswa 10mg / kg pwa kò).Prime-o-glucosylglycine te administre intraperitoneally.Apre 1 èdtan, sourit nan gwoup LPS ak gwoup LPS + prime-o-glucosylglycine yo te bay 50 mg / L intranasal (nan) (200 mg / L) μ LLPs pou pwovoke blesi nan poumon egi.Sourit kontwòl yo te bay 50% intranasal (nan) san LPS μ LPBS
[1]

Referans:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin atténue Lipopolysaccharideinduced Enflamatwa Repons nan RAW 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 Jiyè-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin atenue lipopolysaccharide-induit blesi egi nan poumon nan sourit.Int Immunopharmacol.2013 Jun;16(2):139-47.