Pwodwi yo

Preparasyon solisyon referans:pran yon bon kantite solisyon referans Ruscogenin, peze li avèk presizyon, epi ajoute metanol pou fè li gen 50% pou chak 1ml μ G solisyon. Preparasyon koub estanda avèk presizyon mezire 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml ak 6. ml solisyon referans la, mete yo nan yon flacon konik ak yon bouchon respektivman, epi evapore sòlvan an nan yon beny dlo.Egzakteman ajoute 10ml asid pèklorik, souke l byen, kenbe l nan dlo cho pou 15 minit, retire l, fre l ak dlo glas, pran reyaktif korespondan an kòm vid, mezire absòbe a nan longèdonn 397nm dapre iltravyolèt espektrofotometri vizib ( Apendis VA), pran absorbans la kòm òdone a ak konsantrasyon an kòm absis la, epi trase koub estanda a.

Preparasyon nan solisyon tès la:pran apeprè 3G poud amann nan pwodwi a, peze l avèk presizyon, mete l nan yon flakon konik ak yon bouchon, ajoute avèk presizyon 50ml metanol, peze l, chofe ak rflu pou 2 èdtan, fre l, peze l, fè pwa pèdi a. ak metanol, byen souke li epi filtre li.Avèk presizyon mezire 25ml filtraj kontinyèl, mete l nan yon flakon, refè sòlvan an sechrès, ajoute 10ml dlo pou fonn rezidi a, boure l ak dlo, souke l ak n-butanol pou 5 fwa, 10ml chak fwa, konbine n. -butanol solisyon, lave li de fwa ak solisyon tès amonyak, 5ml chak fwa, jete solisyon an amonyak, epi evapore solisyon an n-butanol nan sechrès.Fonn rezidi a ak 80% metanol epi transfere li nan yon flakon volumetrik 50ml, ajoute 80% metanol nan echèl la epi souke byen.

Metòd detèminasyon mezire avèk presizyon 2 ~ 5ml nan solisyon tès la, mete l nan 10ml ploge tib tès sèk, dapre metòd la anba preparasyon an nan koub estanda a, mezire absorpsyon an dapre lalwa soti nan "volatilize sòlvan an nan beny dlo a", li kantite ruscoegenin nan solisyon tès la nan koub estanda a epi kalkile li.

Saponin total Ophiopogon japonicus pa dwe mwens pase 0.12% ki baze sou Ruscogenin (C27H42O4).

Kondisyon kwomatografik: (pou referans sèlman)