Fraxin;Paviin;Fraxoside;Fraxetol-8-glükozid CAS No.524-30-1
Alapvető információk
CAS szám:524-30-1 [1]
EINECS szám:208-355-5
Molekulaképlet:c16h18o10
Molekuláris tömeg:370.3081
Molekuláris szerkezet:(1.ábra)
Tulajdonságok:Világossárga, tű alakú kristály vagy pehelykristály.
Sűrűség:1,634 g/cm3
Forráspont:722,2 °C 760 Hgmm-en
Lobbanáspont:267 °C
Gőznyomás:6,87e-22 mmhg 25 °C-on
A Fraxin bioaktivitása
Leírás:A Fraxin izolálható Acer tegmentosum, F. ornus és a.hippocastanum.Ez a fraxin glikozidja [1], és antioxidáns, gyulladáscsökkentő és metasztázis-ellenes hatással rendelkezik.A Fraxin antioxidáns hatást fejt ki azáltal, hogy gátolja a ciklikus adenilát-foszfodiészterázt [2].
Cél:ciklo AMP foszfodiészteráz enzim [2]
In vitro vizsgálat:Fraxin (100 μM) Nincs citotoxicitása a Hep G2 sejtekre.A Fraxin nem citotoxikus koncentrációban dózisfüggő módon szignifikánsan csökkentette a t-BHP által kiváltott ROS termelést [1].A Fraxin (0,5 mm) nagy koncentrációban képes megkötni a szabad gyököket, és citoprotektív hatással van a H2O2 által közvetített oxidatív stresszre [2].
In vivo vizsgálat:A Fraxin (50 mg/kg, PO) szignifikánsan blokkolta a CCl4 által kiváltott ALT és AST emelkedést.A Fraxin (10 és 50 mg/kg, PO) szignifikánsan csökkentette a GSSG-szinteket (1,7 ± 0,3 és 1,5 ± 0,2 nm/g máj) a CCl4-kezelt csoport GSSG-szintjéhez képest
Referencia:.A Fraxin (50 mg/kg, po) szignifikánsan blokkolja a CCl4 által kiváltott ALT és AST emelkedést.A Fraxin (10 és 50 mg/kg, po) szignifikánsan csökkenti a GSSG-szinteket (1,7±0,3, illetve 1,5±0,2 nM/g máj) a CCl4-kezelt csoport GSSG-szintjéhez képest[1].
[2].Whang WK és mtsai.A természetes vegyületek, a fraxin és a fraxinhoz szerkezetileg rokon vegyi anyagok megvédik a sejteket az oxidatív stressztől.Exp Mol Med.2005. október 31.;37(5):436-46.
