Termékek

Leírás:A glükoridin a glycorrhiza glabra izoflavánja, amely képes megkötni és aktiválni a PPAR γ-t. Az EC50 érték 6115 nm.A glabridin antioxidáns, antibakteriális, glomerulonephritis, cukorbetegség, daganatellenes, gyulladáscsökkentő, csontritkulás elleni, szív- és érrendszeri, idegrendszeri, szabadgyök-megkötő és egyéb funkciókkal rendelkezik.

Kapcsolódó kategóriák:kutatási terület > > rák
Jelátviteli útvonal > > sejtciklus / DNS károsodás > > PPAR
Kutatási terület > > gyulladás / immunitás

In vitro vizsgálat:A glabridin megköti és aktiválja a PPAR γ-t, az EC50 6115 nm [1].Glabridin (40,80 μM) Az SCC-9 és SAS sejtvonalak proliferációja dózis- és időfüggő módon gátolt 24 és 48 órás kezelés után [2].Glabridin (0-80 μM) Apoptózist is indukál, ami a szub-G1 sejtciklus leállásához vezet SCC-9 és SAS sejtvonalakban [2].Glabridin (0,20,40 és 80 μM) Dózisfüggően aktiválta a kaszpáz-3, -8 és -9-et, és fokozta a PARP hasítást, jelentősen foszforilálva az ERK1 / 2, JNK1 / 2 és P-38 MAPK sejteket SCC-9-ben.Cellák [2].

In vivo tanulmány:A glabridin (50 mg/kg, napi egyszeri po) erős gyulladásgátló hatást mutatott, és javította a dextrán-nátrium-szulfát (DSS) által kiváltott gyulladásos változásokat [3]

Referenciák:[1] Rebhun JF, et al.A glabridin azonosítása bioaktív vegyületként az édesgyökér (Glycyrrhiza glabra L.) kivonatában, amely aktiválja a humán peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor gamma-t (PPAR γ).Fitoterápia.2015. okt.;106:55-61.
[2].Chen CT és mtsai.A glabridin apoptózist és sejtciklus-leállást indukál szájüregi rákos sejtekben a JNK1/2 jelátviteli útvonalon keresztül.Environ Toxicol.2018 június;33(6):679-685.
[3].El-Ashmawy NE és mtsai.Az iNOS leszabályozása és a cAMP emelkedése közvetíti a glabridin gyulladáscsökkentő hatását fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő patkányokban.Gyulladásfarmakológia.2018. ápr.;26(2):551-559.