Izoliquiritin Apioside
Isoliquiritin Apioside alkalmazása
Az izoliquiritin apiozid, a glycorrhizae radiorhome-ból izolált komponens szignifikánsan csökkentette a PMA által kiváltott MMP9 aktivitásnövekedést és gátolta a PMA által indukált MAPK és NF-κ B aktivációt.Az izoliquitin apiozid gátolja a rákos sejtek és az endoteliális sejtek invázióját és angiogenezisét.
Az Isoliquiritin Apioside neve
Kínai név:Izoliquiritin Apioside
Angol név:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihidroxi-4-(hidroxi-metil)-oxolán-2-il] oxi-4,5-dihidroxi-6-(hidroxi-metil)-oxán-2-il]-oxi-fenil]-1-(2,4-dihidroxi-fenil)-prop-2-én-1-on
Az Isoliquiritin Apioside bioaktivitása
Leírás:Az izoliquitin apiozid, a glycorrhizae radiorhome-ból izolált komponens szignifikánsan csökkentette a PMA által kiváltott MMP9 aktivitásnövekedést és gátolta a PMA által indukált MAPK és NF-κ B aktivációt.Az izoliquitin apiozid gátolja a rákos sejtek és az endoteliális sejtek invázióját és angiogenezisét.
ÖsszefüggőCkategóriák:kutatási terület > > rák
Jelút > > MAPK / ERK jelút > > p38 MAPK
Jelátviteli út > > metabolikus enzim / proteáz > > MMP
Cél:MMP9
NF-κB
p38 MAPK
In vitro vizsgálat:Az izorlicin hatékonyan gátolja a PMA-indukált HT1080 sejtek gélesedési MMP-9 aktivitását.Az izoglicirrhizin apigenin csökkenti a HT1080 sejtekben a PMA által kiváltott MMP-9 termelés növekedését, metasztázis- és angiogenezis-ellenes képességgel rendelkezik rosszindulatú daganatsejtekben és endoteliális sejtekben, és nincs citotoxicitása [1].
Referencia:[1].Kim A1 és mtsai.Az izoliquiritin apiosid elnyomja a rákos sejtek és endothelsejtek in vitro invazivitását és angiogenezisét.Front Pharmacol.2018. december 10.;9:1455.
Az Isoliquiritin Apioside fizikai-kémiai tulajdonságai
Sűrűség: 1,6 ± 0,1 g / cm3
Forráspont: 901,0 ± 65,0 °C 760 Hgmm-en
Molekulaképlet: c26h30o13
Molekulatömeg: 550,509
Lobbanáspont: 301,9 ± 27,8 °C
Pontos tömeg: 550,168640
PSA: 215.83000
LogP:1,96
Gőznyomás: 0,0 ± 0,3 Hgmm 25 °C-on
Törésmutató: 1,709
Az Isoliquiritin Apioside angol álneve
2-propen-1-on,1-(2,4-dihidroxi-fenil)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahidro-3,4-dihidroxi-4-(hidroxi-metil) )-2-furanil]-β-D-glükopiranozil]-oxi]-fenil}-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-3-oxo-1-propen-1-il]-fenil-2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihidroxi-4 -(hidroxi-metil)-tetrahidro-2-furanil]-p-D-glükopiranozid
Neolikurozid
