Izoliquiritin
Isoliquiritin alkalmazása
Az izoliquitint édesgyökérből izolálják, és gátolja az angiogenezist és a katéterképződést.Az izoliquitin antidepresszáns és gombaellenes hatással is rendelkezik.
Izoliquiritin hatás
Az izoliquiritin köhögéscsillapító hatású, hasonlóan az antidepresszánsokhoz.Az izoliquiritin, a glicirrhizin és az izoliquirigenin gátolta a p53-függő útvonalat, és áthallást mutatott az Akt aktivitás között.
Izoliquiritin neve
Angol név: isoliquiritin
Az izoliquiritin bioaktivitása
Leírás: Az izoliquitint édesgyökérből izolálják, és gátolja az angiogenezist és a katéterképződést.Az izoliquitin antidepresszáns és gombaellenes hatással is rendelkezik.
Kapcsolódó kategóriák: kutatási terület > > fertőzés
Jelzési útvonal > > fertőzés elleni > > gombák
Kutatási terület > > gyulladás / immunitás
Kutatási terület > > idegrendszeri betegségek
Referencia:
[1].Kobayashi S és mtsai.Az izoliquiritin, az édesgyökérben található vegyület gátló hatása az angiogenezisre in vivo és a tubusképződésre in vitro.Biol Pharm Bull.1995. okt.;18(10):1382-6.
[2].Wang W és mtsai.A Glycyrrhiza uralensisből származó liquiritin és izoliquiritin antidepresszáns-szerű hatásai a kényszerúszási tesztben és a farok felfüggesztési tesztben egereken.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.2008. július 1.;32(5):1179-84.
[3].Luo J és mtsai.Az izoliquiritin gombaellenes hatása és a Peronophythora litchi Chen elleni gátló hatása egy membránkárosodási mechanizmuson keresztül.Molekulák.2016. február 19.;21(2):237.
Az izoliquiritin fizikai-kémiai tulajdonságai
Sűrűség: 1,5 ± 0,1 g / cm3
Forráspont: 743,5 ± 60,0 °C 760 Hgmm-en
Olvadáspont: 185-186 ºC
Molekulaképlet: c21h22o9
Molekulatömeg: 418,394
Lobbanáspont: 263,3 ± 26,4 °C
Pontos tömeg: 418,126373
PSA: 156.91000
LogP:0,76
Gőznyomás: 0,0 ± 2,6 Hgmm 25 °C-on
Törésmutató: 1,707
Angol Alias Of Isoliquiritin
2-propen-1-on, 1-(2,4-dihidroxi-fenil)-3-[4-(β-D-glükopiranozil-oxi)-fenil]-, (2E)-
Izoliquiritin
(E)-1-(2,4-dihidroxi-fenil)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroxi-metil)-oxán-2-il ]oxifenil]prop-2-én-1-on
3-propen-1-on, 1-(2,4-dihidroxi-fenil)-3-(4-(β-D-glükopiranozil-oxi)-fenil)-, (2E)-
4-[(1E)-3-(2,4-dihidroxi-fenil)-3-oxo-1-propen-1-il]-fenil-β-D-glükopiranozid