Termékek

Tyfonin-glikozid

A Puhuang a Typha angustifolia L., a Typha Orientalis Presl vagy hasonló Typhaceae növények szárított virágpora.Az izorhamnetin-3-o-neoheszperidin tartalmát a Kínai Gyógyszerkönyvben (2005-ös kiadás) HPLC-vel határozzuk meg.Az izorhamnetin-3-o-neohesperidin Typhae-ban és készítményeiben történő meghatározásának fő módszerei a következők:

HPLC.A Typha tartalom meghatározása a kínai gyógyszerkönyvben (2005-ös kiadás):

Kromatográfiás körülmények és rendszeralkalmazhatósági vizsgálat: töltőanyagként oktadecil-szilán kötésű szilikagél;Mozgófázisként acetonitrilvizet (15:85) használtunk;A detektálási hullámhossz 254 nm volt.Az oszlop hőmérséklete 40 ℃.Az elméleti lemezek száma nem lehet kevesebb 1000-nél az izorhamnetin-3-o-neoheszperidin csúcsának megfelelően.

Tesztoldat elkészítése: ebből a termékből kb. 0,5 g-ot mérünk le, 50 ml-es mérőedénybe tesszük, 45 ml metanolt adunk hozzá, ultrahangos kezelés (teljesítmény 250 W, frekvencia 20 kHz) 30 percig, lehűtjük, metanolt adunk a pikkelyt, jól rázzuk fel, szűrjük le, és vegyük ki a folyamatos szűrletet

Az izorhamnetin-3-o-neohesperidin meghatározása Puhuangban és előállítása HPLC-vel.Az általános mozgófázis rendszer acetonitrilvíz:

① Hp1050 nagy teljesítményű folyadékkromatográf;C18 kromatográfiás oszlop (5) μm, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Kínai Tudományos Akadémia);Mozgófázis: acetonitril-víz (15:85);Érzékelési hullámhossz: 254 nm;Oszlop üvegházi hőmérséklet.

② A nagy teljesítményű folyadékkromatográf az egyesült államokbeli Hewlett Packard Company hp1050 rendszere;10 C18 (3,9 mm) × 300 mm kromatográfiás oszlopklón）； Mozgófázis: víz acetonitril (80:20);detektálási hullámhossz 254 nm, sávszélesség 4 nm;referencia hullámhossz 550 nm, sávszélesség 100 nm;csillapítás 8.

Fu Daxu et al.HPLC-vel és 1100 kromatográfiával meghatároztuk a Typha összes flavon kivonatában a typhoniflorin és az izorhamnetin-3-o-neohesperidin tartalmát.A kromatográfiás oszlop Eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm). Mozgófázis: acetonitril-0,5% ecetsav, metanol gradiens eluálás (0 perc: 15:78:7; 15 perc: 23:70:7);A detektálási hullámhossz 248 nm.A Typha összes flavonoid kivonatának elkészítése: 50 g Typha-t 60%-os etanollal (500 ml) × 2) extraháltunk, minden alkalommal 1 H, az extraktumot 40 °C-on betöményítettük, az extraktumot 600 ml vízben feloldottuk és centrifugáltuk.A maradékot 300 ml vízben oldjuk, és centrifugáljuk.Keverje össze a centrifugális oldatot, rögzítse a térfogatot 1000 ml-re vízzel, adszorbeálja egy makropórusos gyanta oszlopon (150 ml makropórusos gyanta, száraz tömeg 75 g) a nyers gyógyszermennyiség másfélszeresével, eluálja 600 ml vízzel és 450 ml 20%-os etanollal az eltávolításhoz. szennyeződéseket, majd 600 ml 50%-os etanollal eluáljuk, és az eluenst vákuumszárítással 40 °C-on kapjuk.

Yang Yonghua et al.Nagy teljesítményű kapilláris elektroforézist és nagy teljesítményű folyadékkromatográfiát használtak az izorhamnetin 232o2, neohesperidin és typhosid tartalmának meghatározására Puhuangban.Hpce-3d nagy teljesítményű kapilláris elektroforézis műszer (Hewlett Packard, USA), kvarc kapilláris oszlop 50 μm × 56 cm (HP), lc-6a nagy teljesítményű folyadékkromatográf (Shimadzu cég, Japán), C18 oszlop 5 mm × 200 mm, részecskeméret 5 μ M (Dalian Yite cég).HPCE körülmények: puffer 0,02 mol/l bórax-0,05 mol/l 10% acetonitril nátrium-dodecil-szulfát (SDS), feszültség 20 kV, oszlophőmérséklet 30 ℃, detektálási hullámhossz 270 nm, befecskendezési térfogat 30 KPa · s.HPLC körülmények: a mozgó fázis acetonitril víz (15:85), az oszlop hőmérséklete 25 ℃, a detektálási hullámhossz 254 nm.

Typhaneozid Referenciaanyag

[név]typhoniozid [1]

[CAS-szám]104472-68-6

[észlelési módszer]HPLC ≥ 98%

[Leírás]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (a vásárlói igények szerint csomagolható)

[tulajdonságok]amorf por