Vörur

Undirbúningur viðmiðunarlausnar:taktu hæfilegt magn af Ruscogenin viðmiðunarlausn, vigtaðu hana nákvæmlega og bættu við metanóli þannig að hún innihaldi 50% í hverja 1ml μG lausn. Undirbúningur staðalferils mælir nákvæmlega 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml og 6 ml af viðmiðunarlausninni, settur í keilulaga flösku með tappa og leysirinn gufaður upp í vatnsbaði.Bætið 10 ml af perklórsýru nákvæmlega út í, hristið það vel, haldið því í heitu vatni í 15 mínútur, takið það út, kælið það með ísvatni, takið samsvarandi hvarfefni sem eyðublað, mælið gleypni við bylgjulengdina 397nm samkvæmt útfjólubláum sýnilegri litrófsmælingu ( Viðauki VA), taktu gleypni sem ordinata og styrk sem abscissa og teiknaðu staðalferilinn.

Undirbúningur próflausnar:taktu um 3G fínt duft af vörunni, vigtaðu það nákvæmlega, settu það í keilulaga flösku með tappa, bættu nákvæmlega við 50 ml af metanóli, vigtaðu það, hitaðu og kældu það í 2 klukkustundir, kældu það, vigtaðu það, bættu upp þyngdina með metanóli, hristu það vel og síaðu það.Mældu nákvæmlega 25 ml af samfelldu síuvökva, settu það í flösku, endurheimtu leysið þar til það þornar, bættu 10 ml af vatni til að leysa upp leifarnar, mettaðu það með vatni, hristu það með n-bútanóli í 5 sinnum, 10 ml í hvert sinn, blandaðu saman n -bútanóllausn, þvoið hana tvisvar með ammoníakpróflausn, 5ml í hvert sinn, fargið ammoníaklausninni og látið n-bútanóllausnina gufa upp þar til hún þornar.Leifin eru leyst upp með 80% metanóli og hún færð yfir í 50 ml mæliflösku, 80% metanóli bætt við kvarðann og hrist vel.

Ákvörðunaraðferð mældu nákvæmlega 2 ~ 5ml af prófunarlausninni, settu hana í 10ml stinga þurrt tilraunaglas, í samræmi við aðferðina undir gerð staðalferilsins, mældu gleypni samkvæmt lögum frá "gervingu leysisins í vatnsbaðinu", lestu út magn ruscoegenins í próflausninni út frá staðalferlinum og reiknaðu það út.

Heildarsafnín í Ophiopogon japonicus skal ekki vera minna en 0,12% miðað við Ruscogenin (C27H42O4).

Litskiljunarskilyrði: (aðeins til viðmiðunar)