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Descrizione:il monoammonio glicirrizinato idrato ha attività farmacologiche quali antinfiammatoria, antiallergica, anti ulcera gastrica e antiepatite.

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Campo di ricerca > > infiammazione/immunità

Studio in vivo:l'aumento del rapporto peso p/d polmonare è stato significativamente ridotto dalla somministrazione di dosi elevate e medie di mag (10 e 30 mg/kg).Il pretrattamento con mag (10 e 30 mg / kg) ha ridotto efficacemente la generazione di TNF-α e IL-1 β di.Mag (10,30 mg / kg) ha ridotto significativamente NF rispetto all'espressione della proteina LPS-κ Bp65.Al contrario, LPS ha ridotto significativamente l'espressione della proteina I κ B-α del gruppo di controllo, mentre mag (10 e 30 mg / kg) ha aumentato significativamente l'espressione della I κ B-α [1].Rispetto ai gruppi RIF e INH, il trattamento con MAG a basse e alte dosi ha ridotto significativamente i livelli di ast, alt, TBIL e TBA a 14 e 21 giorni, indicando l'effetto protettivo di MAG su RIF - e INH -.Indurre danno epatico.Il gruppo di trattamento con MAG ha aumentato il livello di GSH nel fegato a 7, 14 e 21 giorni e ha ridotto significativamente il livello di MDA a 14 e 21 giorni nei ratti trattati con RIF e INH, indicando l'effetto protettivo di MAG in RIF - e.Danno epatico indotto da INH [2].

Esperimenti sugli animali:topi [1] in questo studio sono stati utilizzati topi BALB / c (maschio, 6-8 settimane, 20-25 g).I topi sono stati divisi casualmente in 5 gruppi: gruppo di controllo, gruppo LPS e LPS + glicirrizinato monoammonico (Mag: 3,10 e 30 mg / kg).Ogni gruppo conteneva 8 topi.I topi sono stati anestetizzati con iniezione intraperitoneale di pentobarbital sodico (50 mg/kg).I topi sono stati iniettati per via intraperitoneale con mag (3, 10 e 30 mg / kg) prima di indurre un danno polmonare acuto.Dopo 1 ora, LPS (5 mg/kg) è stato iniettato per via intratracheale per indurre un danno polmonare acuto.A topi normali è stato somministrato PBS [1].I ratti [2] usavano ratti Wistar maschi (180-220 g).I ratti sono stati divisi casualmente in 4 gruppi: gruppo di controllo, gruppo RIF e INH, gruppo MAG a basso dosaggio e gruppo MAG ad alto dosaggio, con 15 ratti in ciascun gruppo.Ai ratti nei gruppi RIF e INH è stato somministrato RIF (60 mg / kg) e INH (60 mg / kg) mediante sonda gastrica una volta al giorno;I ratti nel gruppo MAG sono stati pretrattati con MAG alla dose di 45 o 90 mg / kg e sono stati somministrati RIF (60 mg / kg) e INH (60 mg / kg) 3 ore dopo la somministrazione di MAG;I ratti nel gruppo di controllo sono stati trattati con soluzione fisiologica normale.Al fine di valutare l'effetto dinamico del farmaco, i ratti in ciascun gruppo sono stati uccisi 7, 14 e 21 giorni dopo la somministrazione [2].

Riferimento:1].Huang X, et al.Effetti antinfiammatori del glicirrizinato monoammonico sulla lesione polmonare acuta indotta da lipopolisaccaridi nei topi attraverso la regolazione della via di segnalazione del fattore nucleare-Kappa B.Complemento basato sull'evidenza alternativa Med.2015;2015:272474.
[2].Zhou L, et al.Il glicirrizinato di monoammonio protegge l'epatotossicità indotta da rifampicina e isoniazide regolando l'espressione del trasportatore Mrp2, Ntcp e Oatp1a4 nel fegato.Farm Biol.2016;54(6):931-7.