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Prodotti

isovitesina;saponaretina;Omovitexin N. CAS 29702-25-8

Breve descrizione:

L'isovitexina si riferisce generalmente all'isovitexina

L'isovitexina, una sostanza chimica con la formula molecolare c21h20o10, è usata come composto antitumorale.

Nome della droga: isovitexin altro nome: isovitexin nome estraneo: isovitexin natura: polvere secca gialla


Dettagli del prodotto

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Informazione essenziale

[Nome cinese]: isovitexin

[alias cinese]: isovitexin

[nome inglese]: isovitexin

[alias inglese]:

6-( β-D-glucopiranosil)-5,7-diidrossi-2-(4-idrossifenil)-4H-1-benzopiran-4-one

[Numero di adesione CAS]: 29702-25-8

[formula molecolare]: c21h20o10

[peso molecolare]: 432,38

[fonte]: foglie di Ficus microphylla

[proprietà]: polvere secca gialla

[metodo di conservazione]: - 4°C, tenere al riparo dalla luce e all'asciutto

[precauzioni]: questo prodotto deve essere tenuto lontano dalla luce, asciutto e a basse temperature Evitare il degrado del prodotto causato dall'umidità e dalla luce solare

[metodo di determinazione del contenuto]: colonna C18 (150 mm) × 4.6 mm,5 μ m) La fase mobile era acetonitrile acqua acido acetico (22:78:1), la portata era 1,0 ml/min e la lunghezza d'onda di rilevamento era 270 nm.

[uso farmacologico]: composto antitumorale

[proprietà farmacologiche] punto di fusione: 228 ℃.Rotazione ottica[ α] D-7,9° (soluzione acquosa di piridina).Insolubile in acqua fredda, leggermente solubile in acqua calda ed etanolo.

Attività biologica dell'isovitexin

Obbiettivo:JNK1 jnk2 NF- κ B

Studio in vitro:l'isovitexina previene il danno ossidativo indotto da LPS inibendo la produzione di ROS intracellulari e indebolisce anche l'effetto dell'H2O2 sulla vitalità cellulare.Contiene LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) non ha avuto citotossicità su 264,7 cellule grezze, ma 200 μ G / ml di isovitexin ha mostrato una citotossicità significativa.L'isovitexina (25,50) μ G / ml) ha inibito il TNF-α indotto da LPS, livelli aumentati di IL-6, iNOS e COX-2.L'isovitexina (25,50) μ G / ml) ha anche inibito I in 264,7 cellule grezze κ B α fosforilazione e degradazione, che è coerente con l'effetto dell'inibitore JNK1 / 2 [1].

Studi in vivo:isovitexin (50 e 100 mg/kg, IP) ha causato alterazioni istopatologiche meno gravi nelle sezioni polmonari e ha ridotto il numero di cellule infiammatorie nei topi indotti da LPS.Gli eteroeosinofili (50 e 100 mg / kg, IP) hanno ridotto la produzione di TNF di-α e IL-6, la produzione di ROS, il contenuto di MPO e MDA, hanno aumentato SOD e GSH e hanno impedito l'infiammazione indotta da LPS e lo stress ossidativo nei topi Ali indotti da LPS.E inibire efficacemente l'espressione proteica di iNOS e COX-2 [1].L'isovitexina (25,50, 100 mg / kg) ha ridotto il tasso di sopravvivenza del danno epatico indotto da LPS / D-gal nei topi in modo dose-dipendente.L'isovitexina ha anche inibito NF- κ B e regola l'LPS / D-gal indotto Nrf2 e HO-1 nei topi [2].

Esperimento cellulare:la vitalità cellulare è stata determinata mediante saggio MTT.264,7 cellule grezze sono state inoculate su piastre da 96 pozzetti (1) × 104 cellule/pozzetto) e con varie concentrazioni di isovitexina (concentrazione finale: 0-200) μ G / ml) e LPS (2 μ G / ml) per 24 ore.Inoltre, utilizzare IV (25 o 50 μ G / ml) pretrattato le cellule per 1 ora, quindi è stato aggiunto H 2O 2 (300) μ M)。 Dopo 24 ore, è stato aggiunto MTT (5 mg / ml) al cellule e quindi incubate per 4 ore [1].

Esperimento sugli animali:topi [1] per stabilire il modello Ali, i topi sono stati divisi casualmente in 6 gruppi: controllo (soluzione salina), solo isovitexina (100 mg/kg, disciolta in 0,5% DMSO), solo LPS (0,5 mg/kg, disciolta in soluzione salina ), LPS (0,5 mg/kg) + isovitexin (50 o 100 mg/kg) e LPS (0,5 mg/kg) + desametasone (DEX, 5 mg/kg, disciolto in soluzione fisiologica).È stata somministrata isovitexina o DEX (5 mg/kg).Dopo l'esposizione a isovitexin o DEX per 1 ora, i topi sono stati anestetizzati con etere e LPS è stato somministrato per via intranasale (in) per indurre lesioni polmonari.Gli animali sono stati sottoposti a eutanasia 12 ore dopo la somministrazione di LPS.Pertanto, sono stati raccolti campioni di liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF) e di tessuto polmonare per misurare i livelli di citochine;generazione di ROS;attività SOD, GSH, MDA e MPO;E l'espressione delle proteine ​​COX-2, iNOS, HO-1 e Nrf2 [1].


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