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Obbiettivo:Recettore GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Studio in vitro:la bassa dose di 41 μ Jujuboside A di M (circa 0,05 g / L) ha indotto i recettori GABA (a) durante il trattamento di 24 e 72 ore. L'mRNA della subunità α 1 ， α 5 ， β 2 è aumentato significativamente.Alte dosi 82 ​​μM (circa 0,1 g / L) Jujuboside A ha aumentato significativamente i recettori GABA (a) a 24 h Livelli di mRNA della subunità α 1, α 5 e livello di mRNA della subunità β 2 diminuito e subunità del recettore GABA (a) ridotta α 1, L'espressione di β 2 mRNA è stata trattata a 72 ore [1].Il pretrattamento del jujuboside A può invertire la diminuzione della vitalità cellulare e indurre meglio il danno cellulare H9c2 indotto da ISO.Il jujuboside A può accelerare la fosforilazione di PI3K, Akt e mTOR.Il jujuboside A può ridurre significativamente la proporzione della proteina LC3-II/I associata ai microtubuli nelle cellule H9c2 [2]

Studio in vivo:durante il giorno (9:00-15:00), i jujubosides hanno aumentato significativamente il sonno totale e il sonno REM (rapid eye movement), ma non hanno avuto effetti significativi sul sonno non REM (NREM).Di notte (21:00-3:00), i jujubosides hanno aumentato significativamente il sonno totale e il sonno NREM, in particolare il sonno mite, ma non hanno avuto effetti significativi sul sonno REM e sul sonno a onde lente (SWS) [3].Il trattamento intraventricolare con jjuboside a è stato significativamente alleviato da un labirinto attraverso Y, evitamento attivo e misurazioni del labirinto d'acqua Morris β 1-42 indotto dall'apprendimento e dalla compromissione della memoria nei topi.L'iniezione intracerebroventricolare di Jujuboside A ha ridotto i livelli dell'ippocampo a β 1-42 ha inibito significativamente le attività dell'acetilcolinesterasi (AChE) e non ha ridotto l'aumento del contenuto di malondialdeide (MDA) nell'ippocampo e nella corteccia cerebrale dei topi iniettati nel ventricolo laterale β 1-42 [4]。

Esperimento cellulare:dopo 7 giorni di coltura in vitro, le cellule sono state esposte continuamente per 24 o 72 ore e non sono state esposte al terreno contenente Jujuboside A o diazepam o entrambi.Il vettore è stato aggiunto al gruppo di controllo;Il gruppo diazepam ha aggiunto 10 μ M di diazepam;Jujuboside A82 μ M (circa 0,1 g / L) e 41 μ M (circa 0,05 g / L) sono stati aggiunti rispettivamente ai gruppi jua-h (Jujuboside A ad alte dosi) e jua-l (Jujuboside A a basse dosi).L'RNA totale è stato isolato dalle cellule per ulteriori analisi [1].

Esperimento sugli animali:topi: a è stato iniettato attraverso il deterioramento cognitivo indotto da ICV β 1-42 nei topi.Quindi, i topi sono stati iniettati con Jujuboside A (0,02 e 0,2 mg / kg) intraventricolare (ICV) per 5 giorni.Il labirinto Y, l'evitamento attivo e i test del labirinto d'acqua Morris sono stati eseguiti sui topi [1].