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Studio in vitro:

In qualità di inibitore PKC competitivo dell'ATP, il verbascoside ha un IC50 di 25 μM。 Il verbascoside ha mostrato kis di 22 e 28 rispetto all'ATP e all'istone, rispettivamente μM。 Il verbascoside ha un'attività antitumorale efficace sulle cellule L-1210 con IC50 di 13 μM [1]。 Verbascoside (5,10) μ M) Inibizione del 2,4-dinitroclorobenzene (DNCB) - fattori di costimolazione delle cellule T indotti CD86 e CD54, citochine proinfiammatorie e NF nelle cellule thk-1 attivazione della via κ B [2].

Studi in vivo:

Il verbascoside (1%) ha ridotto l'incidenza del comportamento generale al graffio e la gravità delle lesioni cutanee in un modello murino di dermatite atopica (AD) indotta da 2,4-dinitroclorobenzene (DNCB).Il verbascoside può anche bloccare la citochina pro-infiammatoria TNF nelle lesioni cutanee indotte da DNCB: α, espressione di IL-6 e IL-4 mRNA [2].Il verbascoside (50100 mg / kg, IP) non ha modificato il dolore anomalo freddo causato dal danno da compressione cronica (CCI).Il verbascoside (200 mg / kg, IP) ha ridotto l'allergia all'acetone stimolato dal freddo il giorno 3. Il verbascoside ha anche ridotto significativamente i cambiamenti comportamentali associati alla neuropatia.Inoltre, il verbascoside ha ridotto Bax e aumentato Bcl-2 il giorno 3 [3].

Esperimento cellulare:

Le cellule L1210 di leucemia linfocitica murina (ATCC, CCL 219) contenevano il 10% di siero bovino fetale, 4 mM di glutammina, 100 U / ml di penicillina, 100 μ Nella piastra a grappolo da 24 pozzetti del terreno Eagle modificato Dulbecco, 104 cellule per pozzetto erano scarsamente deposte/ Ml di streptomicina solfato e verbascoside (sciolti in DMSO).La crescita è stata monitorata contando il numero di cellule nel contatore Coulter dopo 2 giorni di incubazione in atmosfera umida (5% CO2 nell'aria) a 37 ℃.Il valore IC50 è stato calcolato sulla base della retta di regressione lineare stabilita per ciascun composto di prova [1].

Esperimento sugli animali:

Al fine di indurre la dermatite atopica (AD) - sintomi simili, i ratti [2] hanno utilizzato 2,4-dinitroclorobenzene (DNCB).In breve, i peli dorsali dei topi sono stati rimossi con forbici elettroniche 2 giorni prima del trattamento con DNCB.200 μL di DNCB all'1% (in acetone: olio d'oliva = 4:1) sono stati applicati sulla pelle della schiena rasata per la sensibilizzazione.Attacchi ripetuti sono stati eseguiti nello stesso sito, 0,2% DNCB ogni 3 giorni per circa 2 settimane.I topi sono stati divisi in 4 gruppi (n = 6 in ciascun gruppo): (1) controllo trattato con veicolo, (2) solo trattato con DNCB, (3) Verbascoside 1% (acetone: olio d'oliva 4:1) - solo trattato e ( 4) DNCB + 1% gruppo trattato con verbascoside[2].

Riferimento:

[1].Herbert JM, et al.Verbascoside isolato da Lantana camara, un inibitore della protein chinasi C. J Nat Prod.1991 novembre-dicembre;54(6):1595-600.

[2].Li Y, et al.Il verbascoside allevia i sintomi simili alla dermatite atopica nei topi attraverso il suo potente effetto antinfiammatorio.Immunolo allergico all'arco interno.2018;175(4):220-230.

[3].Amin B, et al.L'effetto del verbascoside nel dolore neuropatico indotto dalla lesione da costrizione cronica nei ratti.Phytother ris.2016 gennaio;30(1):128-35.