グリチルリチン、リクイリチン;リクイリチン;リクイリチン;リクイリチンCasNo.551-15-5
簡単な紹介
リクイリチンとしても知られるグリチルリチン。カンゾウはマメ科のGlycyrrhizaの植物です。その根と茎は一般的な漢方薬です。
薬は中国東北部、新疆ウイグル自治区、雲南省、内モンゴル、安徽省などに広く分布しています。神農マテリアメディカクラシックは、「この草はすべての薬の王であり、それを使用しない人はほとんどいない」と言って、それを最高級としてリストしています。甘草には、主にトリテルペノイド、フラボノイド、クマリンなどの複雑な成分が含まれています。フラボノイドは、甘草抽出物から得られる一種の生物活性成分です。その薬用化学成分には、主にグリチルリチン、イソグリチルリチン、グリチルリチン、イソグリチルリチン、ネオグリチルリチンなどが含まれます。近年、国内外でリコリスフラボノイドのフリーラジカル消去、抗酸化、抗がん、抗変異原性効果が報告されています。
化学Name：4H-1-ベンゾピラン-4-オン、2- [4-（β-D-グルコピラノシルオキシ）フェニル] -2,3-ジヒドロ-7-ヒドロキシ-、（S）
P物理的Pロープティ：一水和物（希エタノールまたは水）、融点：212〜213°℃。
薬理作用
毒性：なし
有害反応：不明
成分源：マメ科植物Glycyrrhiza glabra L.根、Glycyrrhizauralensisフィッシュ根。
グリチルリチンの抽出
甘草原料の前処理
甘草原料の化学組成は非常に複雑です。より良い分離効果を得るために、調製クロマトグラフィーカラムの不純物の汚染を減らし、注入原料中のグリチルリチンの含有量を改善するために、抽出法を使用して原料を前処理しました。電子天秤で4G干し草の重さを量り、ビーカーに入れます。メスシリンダーで100mlの蒸留水を正確に測定し、ビーカーに注いで溶解させます。超音波で約15分間、ガラス棒で絶えず攪拌して溶解を促進します。次にビーカーを90℃の恒温槽に入れて2時間加熱し、次に加熱してろ過します。ろ液をn-ブタノール溶媒に加えて数分間静置した後、ほとんどのグリコシドをn-ブタノール溶媒に溶解し、二次抽出を行い、水中に残っている少量のグリコシドを抽出し、最後にn-ブタノールを合わせて濃縮します。クロマトグラフィーおよび精製のための二次抽出によって得られたブタノール溶液。
クロマトグラフィーによるグリチルリチンの精製
上記の抽出物を予備原料として10ml取り、ポンプを始動し、流量を25 ml / minに設定し、移動相（メタノール：水= 1：4）で原料を500mmにします。 40 mmの準備カラムで、ピーク状況に応じて干し草グルコシド生成物のフラクションを収集します。最初の1時間のフラクションは、プレ不純物フラクションとして一緒に収集され、次にフローを変更します。たとえば、50％メタノールと水の混合液でカラムを洗浄し、製品を20分ごとに接続してから、製品の各ボトルを回転蒸発で濃縮し、ターゲットが検出されなくなるまで20 µLをHPLCクロマトグラフィー分析に使用します。HPLCの検出条件は次のとおりです。移動相：メタノール：水= 3.5：6.5;固定相：シリカゲルカーボン18;クロマトグラフィーカラム：450mm×4.6mm；流速：1ml/分;検出波長：254nm。2番目のボトルのグリチルリチンの含有量は、20分ごとに受け取った製品の中で最も高いです
再クロマトグラフィーによるグリチルリチンの精製
一次クロマトグラフィー精製後のグリチルリチンの含有量は高くないため、同じ方法を選択します。上記の精製製品10mlを予備原料とし、流速は25 ml / minで、2番目の製品ボトルを移動相（メタノール：水= 2：5）×20mmで500mmにします。 }クロマトグラフィーカラム、ピーク状況に応じて干し草グリコシド生成物の留出物を収集します。4分ごとに生成物を接続し、回転蒸発で生成物の各ボトルを濃縮し、ターゲットがなくなるまで、上記と同じ検出ストリップを使用してHPLCクロマトグラフィー分析を行います。 。分析の結果、6本目のボトルのグリチルリチンの含有量は4分ごとに受け取った製品の中で最も高く、保持時間が目標ピークとして5.898分であり、面積正規化法で約40％に達したことがわかりました。 。
製品の後処理
回収した生成物を70℃のロータリーエバポレーターで減圧蒸留する。基本的に溶媒を蒸発させた後、丸底フラスコの固体生成物を少量のメタノールで溶解し、白色の粒状結晶が現れるまで室温で試験管内で結晶化します[2]。
