イソリキリチンアピオシド
イソリキリチンアピオシドの適用
グリコリザエラジオロームから単離された成分であるイソリキリチンアピオシドは、PMAが誘導するMMP9活性の増加を有意に減少させ、PMAが誘導するMAPKおよびNF-κBの活性化を阻害しました。イソリキチンアピオシドは、癌細胞と内皮細胞の浸潤と血管新生を阻害します。
イソリキリチンアピオシドの名称
中国語の名前：イソリキリチンアピオシド
英語名：（E）-3- [4-[（2S、3R、4S、5S、6R）-3-[（2S、3R、4R）-3,4-ジヒドロキシ-4-（ヒドロキシメチル）オキソラン-2-イル]オキシ-4,5-ジヒドロキシ-6-（ヒドロキシメチル）オキサン-2-イル]オキシフェニル] -1-（2,4-ジヒドロキシフェニル）プロプ-2-エン-1-オン
イソリキリチンアピオシドの生物活性
説明：グリコリザエラジオロームから単離された成分であるイソリキチンアピオシドは、PMAが誘導するMMP9活性の増加を有意に減少させ、PMAが誘導するMAPKおよびNF-κBの活性化を阻害しました。イソリキチンアピオシドは、癌細胞と内皮細胞の浸潤と血管新生を阻害します。
関連しているCアテゴリー：研究分野>>がん
シグナルパス>>MAPK/ERKシグナルパス>>p38MAPK
シグナル伝達経路>>代謝酵素/プロテアーゼ>>MMP
目標：MMP9
NF-κB
p38MAPK
インビトロ研究：isorlicinは、PMA誘導HT1080細胞のゲル化MMP-9活性を効果的に阻害する可能性があります。Isoglycyrrhizin apigeninは、PMAによって誘導されるHT1080細胞でのMMP-9産生の増加を抑制し、悪性腫瘍細胞および内皮細胞での抗転移および抗血管新生の能力があり、細胞毒性はありません[1]。
参照：[1]。キムA1他イソリキリチンアピオシドは、癌細胞と内皮細胞のinvitroでの浸潤と血管新生を抑制します。2018年12月10日;9：1455。
イソリキリチンアピオシドの物理化学的性質
密度：1.6±0.1 g / cm3
沸点：760mmHgで901.0±65.0°C
分子式：c26h30o13
分子量：550.509
引火点：301.9±27.8°C
正確な質量：550.168640
PSA：215.83000
LogP：1.96
蒸気圧：25°Cで0.0±0.3 mmHg
屈折率：1.709
IsoliquiritinApiosideの英語の別名
2-プロペン-1-オン、1-（2,4-ジヒドロキシフェニル）-3- [4-[[2-O-[（2S、3R、4R）-テトラヒドロ-3,4-ジヒドロキシ-4-（ヒドロキシメチル）-2-フラニル]-β-D-グルコピラノシル]オキシ]フェニル]-、（2E）-
3-[（1E）-3-（2,4-ジヒドロキシフェニル）-3-オキソ-1-プロペン-1-イル]フェニル2-O-[（2S、3R、4R）-3,4-ジヒドロキシ-4 -（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ-2-フラニル]-β-D-グルコピラノシド
ネオリクロシド
