1 最高のイソビテキシン;サポナレチン;Homovitexin CASNo.29702-25-8メーカーと工場|ヨンジャン
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イソビテキシン;サポナレチン;Homovitexin CASNo.29702-25-8注目の画像
  • イソビテキシン;サポナレチン;ホモビテキシンCASNo.29702-25-8
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イソビテキシン;サポナレチン;ホモビテキシンCASNo.29702-25-8

簡単な説明：

イソビテキシンは一般的にイソビテキシンを指します

分子式c21h20o10の化学式であるイソビテキシンが抗腫瘍化合物として使用されます。

薬名：イソビテキシン他の名前：イソビテキシン外国の名前：イソビテキシン性質：黄色の乾燥粉末


製品の詳細

製品タグ

重要な情報

[中国名]：イソビテキシン

[中国語の別名]：イソビテキシン

[英語名]：イソビテキシン

[英語の別名]：

6-（β-D-グルコピラノシル）-5,7-ジヒドロキシ-2-（4-ヒドロキシフェニル）-4H-1-ベンゾピラン-4-オン

[CASアクセッション番号]：29702-25-8

【分子式】：c21h20o10

[分子量]：432.38

[出典]：Ficusmicrophyllaの葉

【特性】：黄色の乾燥粉末

【保管方法】：-4℃、光を避けて乾燥させてください

【注意事項】：この製品は、光、乾燥、低温から遠ざける必要があります湿気や日光による製品の劣化を避けてください

【含有量測定方法】：C18カラム（150mm）×4．6mm、5μm）移動相はアセトニトリル水酢酸（22：78：1）、流速は1.0ml / min、検出波長は270nm。

【薬理学的用途】：抗腫瘍化合物

【薬理特性】融点：228℃。旋光度[α]D-7.9°（ピリジン水溶液）。冷水に不溶、お湯とエタノールにわずかに溶ける。

イソビテキシンの生物活性

目標：JNK1jnk2NF-κB

インビトロ研究：イソビテキシンは、細胞内ROSの生成を阻害することにより、LPSによる酸化的損傷を防ぎ、細胞生存率に対するH2O2の影響を弱めます。LPSを含む（2μG/ mlイソビテキシン（0-100 g / ml）μG/ ml）は、生の264.7細胞に対して細胞毒性を示しませんでしたが、200μG/mlイソビテキシンは有意な細胞毒性を示しました。イソビテキシン（25,50）μG/ ml）は、LPS誘発性TNF-αを阻害し、IL-6、iNOS、およびCOX-2のレベルを上昇させました。イソビテキシン（25,50）μG/ ml）は、生の264.7細胞のIも阻害しました。κBαリン酸化と分解は、JNK1/2阻害剤の効果と一致しています[1]。

インビボ研究：イソビテキシン（50および100 mg / kg、IP）は、肺切片にそれほど深刻ではない組織病理学的変化を引き起こし、LPS誘発マウスの炎症細胞の数を減らしました。ヘテロ好酸球（50および100 mg / kg、IP）は、TNF by-αおよびIL-6産生、ROS産生、MPOおよびMDA含有量を減少させ、SODおよびGSHを増加させ、LPS誘発性炎症およびLPS誘発性Aliマウスの酸化ストレスを予防しました。そして、iNOSとCOX-2のタンパク質発現を効果的に阻害します[1]。イソビテキシン（25,50、100 mg / kg）は、LPS/D-galによって誘発されたマウスの肝障害の生存率を用量依存的に低下させました。イソビテキシンはまた、NF-κBを阻害し、マウスのLPS/D-gal誘導Nrf2およびHO-1をアップレギュレーションします[2]。

細胞実験：細胞生存率はMTTアッセイによって決定されました。生の264.7細胞を96ウェルプレート（1）×104細胞/ウェル）に、さまざまな濃度のイソビテキシン（最終濃度：0-200）μG/ ml）およびLPS（2μG/ ml）を24時間接種しました。さらに、IV（25または50μG/ ml）を使用して細胞を1時間前処理し、次にH 2 O 2（300）をμM）添加しました。24時間後、MTT（5 mg / ml）を添加しました。細胞を培養し、4時間インキュベートします[1]。

動物実験：マウス[1]Aliモデルを確立するために、マウスをランダムに6つのグループに分けました：コントロール（生理食塩水）、イソビテキシンのみ（100 mg / kg、0.5％DMSOに溶解）、LPSのみ（0.5 mg / kg、生理食塩水に溶解） ）、LPS（0.5 mg / kg）+イソビテキシン（50または100 mg / kg）およびLPS（0.5 mg / kg）+デキサメタゾン（DEX、5 mg / kg、生理食塩水に溶解）。イソビテキシンまたはDEX（5 mg / kg）イソビテキシンを投与した。イソビテキシンまたはDEXに1時間曝露した後、マウスをエーテルで麻酔し、LPSを鼻腔内（in）に投与して肺損傷を誘発しました。LPS投与の12時間後に動物を安楽死させた。したがって、気管支肺胞洗浄液（BALF）と肺組織サンプルを採取して、サイトカインレベルを測定しました。ROS生成;SOD、GSH、MDAおよびMPOの活動。そして、COX-2、iNOS、HO-1およびNrf2タンパク質の発現[1]。

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