ナリンゲニンCasNo.480-41-1
簡単な紹介
生産工程：それは主にアルコール抽出、抽出、クロマトグラフィー、結晶化および他のプロセスによって完了します。
Cas No.480-41-1
仕様内容：98％
試験方法：HPLC
製品の形状：白い針状結晶、微粉末。
物理的及び化学的性質：アセトン、エタノール、エーテル、ベンゼンに可溶、水にほとんど溶けない。塩酸マグネシウム粉末の反応はチェリーレッドであり、テトラヒドロホウ酸ナトリウムの反応は赤紫色であり、モリッシュ反応は陰性であった。
貯蔵寿命：2年（暫定）
製品ソース
Amacardi umoccidentaleL.果実の芯と殻など。Prunus yedoensis mats Bud、Mei P. mumesiebetZuccBud。
薬理作用
ナリンギンはナリンギンのアグリコンであり、ジヒドロフラボノイドに属しています。抗菌、抗炎症、フリーラジカル除去、抗酸化、咳と去痰、血中脂質低下、抗癌、抗腫瘍、抗痙攣および胆汁分泌促進、肝疾患の予防と治療、血小板凝固の抑制、抗アテローム性動脈硬化症など。医療、食品、その他の分野で広く使用できます。
抗菌
黄色ブドウ球菌、大腸菌、赤痢菌、腸チフス菌に対して強力な抗菌効果があります。ナリンギンは菌類にも影響を及ぼします。イネに1000ppmを噴霧すると、イネいもち菌の感染を40〜90％減らすことができ、人や家畜への毒性はありません。
抗炎症薬
ラットに毎日20mg/kgを腹腔内注射しました。これにより、羊毛球の移植によって引き起こされる炎症過程が大幅に抑制されました。ガラティらナリンギンの各用量群は、マウスの耳の錠剤の実験を通じて抗炎症効果があり、抗炎症効果は用量の増加とともに増加することがわかりました。高用量群の阻害率は、厚さの違いで30.67％、体重の違いで38％でした。[4] Feng Baominetal。DNFB法によりマウスに第3相皮膚炎を誘発した後、ナリンギンを2〜8日間経口投与し、即時期（IPR）、後期（LPR）、超後期（VLPR）の阻害率を観察しました。ナリンギンは、IPRおよびVLPRの耳の浮腫を効果的に抑制することができ、抗炎症作用において一定の開発価値があります。
免疫調節
ナリンギンは、ミトコンドリア内の電子の流れを調節することにより、特定の時間と特定の領域で酸化圧力の適切なバランスを維持します。したがって、ナリンギンの免疫調節機能は、従来の単純な免疫増強剤または免疫抑制剤とは異なります。その特徴は、免疫応答を一方的に増強または阻害する代わりに、不均衡な免疫状態（病理学的状態）をほぼ正常な免疫平衡状態（生理学的状態）に戻すことができることです。
女性の月経調節
ナリンギンは非ステロイド性抗炎症薬と同様の活性を持っています。シクロオキシゲナーゼCoxを阻害することにより、プロスタグランジンPGE2の合成を減らし、解熱、鎮痛、炎症の緩和の役割を果たします。
ナリンギンのエストロゲン様効果に基づいて、ナリンギンは、長期のエストロゲン使用によって引き起こされる深刻な副作用を回避するために、閉経後の女性のエストロゲン補充療法に使用することができます。
肥満への影響
ナリンギンは、高脂血症と肥満に対して明らかな治療効果があります。
ナリンギンは、肥満ラットの高血漿コレステロール濃度、TG（トリグリセリド）濃度、および遊離酪酸濃度を大幅に改善することができます。ナリンギンは、高脂肪モデルラットの単球ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体をアップレギュレートできることがわかったδ、血中脂質レベルを低下させる。
臨床試験を通じて、高コレステロール血症の患者は、400mgのナリンギンを含む1カプセルを8週間毎日服用していることがわかりました。血漿中のTCおよびLDLコレステロールの濃度は減少しましたが、TGおよびHDLコレステロールの濃度は有意に変化しませんでした。
結論として、ナリンギンは高脂血症を改善することができます。これは動物実験や臨床試験で十分に確認されています。
フリーラジカルの除去と抗酸化
DPPH（ジベンゾビターアシルラジカル）は安定したフリーラジカルです。フリーラジカルを除去する能力は、517nmの吸光度減衰によって評価できます。[6] Kroyerは実験を通じてナリンギンの抗酸化作用を研究し、ナリンギンが抗酸化作用を持っていることを確認しました。[7] Zhang Haideetal。比色分析によるLDLの脂質過酸化のプロセスとLDLの酸化的修飾を阻害する能力をテストしました。ナリンギンは主に、その3-ヒドロキシル基と4-カルボニル基を介してCu2 +をキレート化するか、プロトンとフリーラジカルの中和を提供するか、自己酸化による脂質過酸化からLDLを保護します。Zhang Haideらは、ナリンギンがDPPH法による優れたフリーラジカル捕捉効果を持っていることを発見しました。フリーラジカル捕捉効果は、ナリンギン自体の水素酸化によって実現される可能性があります。[8] Peng Shuhuietal。軽いリボフラビン（IR）-ニトロテトラゾリウムクロリド（NBT）-分光光度法の実験モデルを使用して、ナリンギンが活性酸素種O2-に対して明らかな除去効果を持っていることを証明しました。これはポジティブコントロールのアスコルビン酸よりも強力です。動物実験の結果は、ナリンギンがマウスの脳、心臓、肝臓の脂質過酸化に対して強い阻害効果を示し、マウスの全血中のスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）の活性を大幅に高めることができることを示しました。
心臓の保護
ナリンギンとナリンギンは、アセトアルデヒドレダクターゼ（ADH）とアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）の活性を高め、肝臓のトリグリセリドと血中および肝臓の総コレステロールの含有量を減らし、高密度リポタンパク質コレステロール（HDLC）の含有量を増やし、比率を上げることができますナリンギンは、HDLCを総コレステロールに変換し、同時にアテローム生成指数を低下させることで、血漿から肝臓へのコレステロールの輸送、胆汁の分泌と排泄を促進し、HDLからVLDLまたはLDLへの変換を阻害します。したがって、ナリンギンは動脈硬化症や冠状動脈性心臓病のリスクを減らすことができます。ナリンギンは、血漿中の総コレステロールの含有量を減らし、その代謝を強化することができます。
脂質低下作用
Zhang Haideetal。動物実験による静脈内投与後のマウスの血清コレステロール（TC）、低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）、血漿高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）、トリグリセリド（TG）およびその他のアイテムのテスト結果は、ナリンギンが有意に減少する可能性があることを示しました血清TC、TG、LDL-Cは、特定の用量で血清HDL-Cを比較的増加させ、ナリンギンがマウスの血中脂質を減少させる効果があることを示しています。[[
抗腫瘍活性
ナリンギンは免疫機能を調節し、腫瘍の成長を阻害することができます。ナリンギンはラット白血病L1210と肉腫に活性があります。その結果、ナリンギンの経口投与後、マウスの胸腺/体重比が増加し、ナリンギンが体の免疫機能を高めることができることが示された。ナリンギンは、Tリンパ球のレベルを調節し、腫瘍または放射線療法および化学療法によって引き起こされる二次免疫不全を修復し、癌細胞の殺傷効果を高めることができます。ナリンギンは腹水がんを患うマウスの胸腺の重量を増加させることができると報告されており、免疫機能を高め、その内部の抗がん能力を動員できることを示唆しています。ザボン果皮抽出物はS180肉腫に対して抑制効果があり、腫瘍抑制率は29.7％であることがわかった。
鎮痙薬および胆汁分泌促進薬
フラボノイドに強い効果があります。ナリンギンはまた、実験動物の胆汁分泌の増加に強い影響を及ぼします。
鎮咳および去痰効果
フェノールレッドを病気の除去効果の指標として使用して、実験はナリンギンが強い咳と去痰効果を持っていることを示しています。
臨床応用
細菌感染症、鎮静剤、抗がん剤の治療に使用されます。
適用剤形：坐剤、ローション、注射剤、錠剤、カプセルなど。
