近年、漢方薬は頻繁に海外に出て国際的に移動し、漢方薬熱の波を形成しています。漢方薬は私の国の伝統医学であり、中国の国の宝でもあります。西洋医学と西洋医学が主流である現在の社会では、漢方薬を市場に認知させるには、科学的な理論的根拠と漢方薬の最新の製造方法が必要です。同時に、漢方企業や関連産業チェーンも漢方の近代化に向けた取り組みが求められています。
中国科学アカデミーの研究者であり、中国科学健康産業グループ（以下「中家」と呼ぶ）のR＆Dチームの主任科学者であり、中国医学近代化研究所の所長であるFeng Minは、次のように述べています。漢方薬の近代化の発展傾向は、技術に移行し、漢方薬の理論を継承することです。科学技術革新と学際的統合に基づいて、中国医学の特性に適した技術的手法と標準基準システムを構築し、現代中国医学の科学研究と工業生産技術を開発します。
産業を深く育て、漢方薬の近代化の道を探る
ZhongkeHealthGroupの子会社であるFengMinの子会社であるNanjingZhongkePharmaceuticalは、主に中国医学の研究に従事しており、2019年に「江蘇省中国医学近代化技術研究センター」の設立が承認されました。
Feng Minは、Zhongkeが36年間、漢方薬の近代化に深く関わっており、漢方薬の有効成分に関する基礎科学研究を統合し、霊芝多糖類と霊芝トリテルペンの有効成分に関する科学研究を行っていることを紹介しました。同時に、イチョウ葉エキス、椎茸抽出物、ダンシェン抽出物、アストラガルス抽出物、ガストロディア抽出物、リコピン抽出物、ブドウ種子およびその他の抽出物から、有効性、薬理学、毒物学、個人差などの観点から、基礎科学研究を開発します仕事。
Feng Minは元々、中国科学院の南京地理・リムノロジー研究所の研究者でした。彼が漢方薬の近代化に着手した理由は、1979年に彼が働いていた南京地理・リムノロジー研究所が私の国の悪性腫瘍による死亡の調査に参加し、「人民共和国」を出版したためだと述べた。中国」悪性腫瘍のアトラス。
Feng Min氏は、この調査を通じて、腫瘍疫学、病因研究、環境発癌因子から全国の腫瘍の発生と死亡を明らかにし、腫瘍の病因と治療の基本理論を研究する道を歩み始めたと述べました。私が漢方薬の近代化の研究に専念し始めたのもここからでした。
漢方薬の近代化とは？Feng Minは、漢方薬の近代化とは、伝統的で効果的な漢方薬の選択、薬理学、薬力学、毒物学的安全性試験の下での有効な成分と抽出および濃縮の選択、そして強力な効果を持つ現代漢方薬の最終的な形成を指すと紹介しました、強力なセキュリティと監査可能な機能。
「伝統的な漢方薬の近代化のプロセスは、二重盲検試験と毒性試験を実施しなければなりません。」Feng Minは、現代の漢方薬が毒物学的安全性研究を実施しないことは不可能であると述べました。毒性試験を実施した後、毒性を等級分けし、非毒性成分を選択して使用する必要があります。。
基準を引き上げ、国際市場とつながる
現代の漢方薬は、伝統的な漢方薬や西洋医学とは異なります。Feng Minは、伝統的な漢方薬は病気の治療と慢性疾患の予防と治療に明らかな利点があると紹介しましたが、その作用メカニズムは現代科学によって十分に実証されておらず、標準化されていません。現代の漢方薬は、伝統的な漢方薬の利点を継承しながら、安全性と標準化にさらに注意を払い、明確な有効性、明確な成分、明確な毒物学および安全性を備えています。
中国医学と西洋医学の違いについて、Feng Min氏は、西洋医学には明確な目標と迅速な発症があるが、毒性のある副作用と薬剤耐性もあると述べた。これらの特性は、慢性疾患の予防と治療における西洋医学の限界を決定します。
古くから漢方薬は健康とコンディショニングに使われてきました。Feng Minは、漢方薬は慢性疾患の治療に明らかな利点があると述べました。スープやワインには漢方薬が使われています。これは中国の医薬品のかなりの水抽出とアルコール抽出ですが、それは限られています。技術上、具体的な成分は明確ではありません。実験と技術で抽出された現代漢方薬は、特定の成分を明らかにし、患者が何を食べているかを理解できるようにしました。
漢方薬には独特の利点がありますが、Feng Minの見解では、漢方薬の国際化には依然としてボトルネックがあります。「漢方薬の国際化における主なボトルネックは、定量的研究の欠如です。」Feng Minは、ヨーロッパと米国の多くの国と地域で、漢方薬は合法的な薬物のアイデンティティを欠いていると言いました。西洋医学によると、一定の量がなければ、一定の品質や効果はありません。漢方薬の定量的研究は大きな問題です。これには、科学的研究だけでなく、既存の医療規制、薬局方法、および伝統的な薬の習慣も含まれます。
Feng Min氏は、企業レベルでは基準を引き上げる必要があると述べた。中国の既存の基準と国際基準の間には大きな違いがあります。TCM製品が国際市場に参入したら、再登録して申請する必要があります。それらが最初から国際規格と規範に完全に準拠して製造されている場合、それらは国際市場に参入するときに多くを節約することができます。時間の早い増加。
継承と永続性、漢方薬の独立した革新の成果を伝えます
Feng Minは漢方薬の研究者であるだけでなく、南京の無形文化遺産（Ganoderma lucidumの伝統的な知識と応用）の継承者でもあります。彼は、Ganoderma lucidumは伝統的な中国医学の宝物であり、2、000年以上にわたって中国での薬用使用の長い歴史があることを紹介しました。古代中国の薬局の本「ShenNong'sMateriaMedica」には、Ganoderma lucidumが最高級であると記載されています。これは、効果的で毒性のない医薬品を意味します。
Ganoderma lucidumは現在、医薬品と食品の両方のカタログに含まれています。Feng Minは、霊芝は薬理学的効果を持つ大規模な真菌であると述べました。その子実体、菌糸体、胞子には、さまざまな生物活性を持つ約400の物質が含まれています。これらの物質には、トリテルペン、多糖類、ヌクレオチド、およびステロールが含まれます。、ステロイド、脂肪酸、微量元素など。
「私の国の霊芝産業は急速に発展しており、市場競争はますます激しくなっています。現在の生産額は100億元を超えています。」Feng Min氏は、China Science and Technology Pharmaceuticalsは、霊芝の抗腫瘍研究において20年間にわたって詳細な科学的研究を行ってきたと述べています。ブランチは14の国内発明特許を取得しています。さらに、完全なGMP医薬品および健康食品の生産拠点が確立され、製品の品質と安定性を確保するための厳格な品質保証システムが確立されています。
「仕事を上手くやりたいのなら、まず工具を研ぐ必要があります。」漢方薬の分野で漢方薬の近代化への道を歩むためには、まず漢方薬の近代科学技術を習得する必要があります。Feng Minは、Zhongkeが漢方薬抽出のコア技術を習得し、工業生産を完成させ、Ganodermalucidumの近代産業を生み出したと述べました。Ganoderma lucidumの胞子によって開発された2つの革新的な漢方薬は、現在臨床試験が行われています。
Feng Minは、ZhongkeのGanoderma lucidum製品がシンガポール、フランス、米国などに移動したことを紹介しました。彼は、漢方薬の近代化の過程で、漢方薬会社はそれらを継承し、固執しながら革新を続け、漢方薬の魅力を世界に継続的に示し、独立した革新における中国の成果を伝えるべきであると強調した。
投稿時間：2022年2月17日