チファネオシドCASNo.104472-68-6
重要な情報
チフォニン配糖体
Puhuangは、Typha angustifolia L.、Typha Orientalis Presl、またはガマ科の同様の植物の乾燥花粉です。中国薬局方(2005年版)のイソラムネチン-3-o-ネオヘスペリジンの含有量は、HPLCによって測定されます。ガマとその調製物中のイソラムネチン-3-o-ネオヘスペリジンの主な測定方法は次のとおりです。
HPLC。中国薬局方(2005年版)のTyphaの内容決定の下で:
クロマトグラフィー条件とシステム適用性テスト:フィラーとしてのオクタデシルシラン結合シリカゲル。移動相としてアセトニトリル水(15:85)を使用しました。検出波長は254nmでした。カラム温度40℃。理論段数は、イソラムネチン-3-o-ネオヘスペリジンのピークに応じて1000以上でなければなりません。
試験液の調製:この製品を約0.5g取り、正確に秤量し、50mlの測定ボトルに入れ、45mlのメタノールを加え、30分間超音波処理(出力250W、周波数20KHz)し、冷却し、メタノールを加えます。スケーリングし、よく振って、ろ過し、連続ろ過液を取ります
Puhuang中のイソラムネチン-3-o-ネオヘスペリジンの定量とHPLCによるその調製一般的な移動相システムはアセトニトリル水です。
①Hp1050高速液体クロマトグラフ;クロマトグラフィーカラムC18(5)μm、4.6mm×250mm)大連化学物理研究所、中国科学院);移動相:アセトニトリル水(15:85);検出波長:254nm;カラム温室温度。
②高速液体クロマトグラフは、米国のHewlettPackardCompanyのhp1050システムです。クロマトグラフィーカラムボンドクローン10C18(3.9mm)×300mm);移動相:水アセトニトリル(80:20);検出波長254nm、帯域幅4 nm;基準波長550nm、帯域幅100 nm;減衰8。
Fu Daxuetal。HPLCおよび1100クロマトグラフにより、Typhaの全フラボン抽出物中のチフォニフロリンおよびイソラムネチン-3-o-ネオヘスペリジンの含有量を測定しました。クロマトグラフィーカラムはEclipseXdBC18(250mm×4.6mm、5μm)です。移動相:アセトニトリル-0.5%酢酸メタノールグラジエント溶出(0分:15:78:7; 15分:23:70:7);検出波長は248nmです。Typhaの全フラボノイド抽出物の調製:50gのTyphaを60%エタノール(500ml)×2)で抽出し、毎回1時間、抽出物を40℃で濃縮し、抽出物を600mlの水に溶解して遠心分離しました。残留物を300mlの水で溶解し、遠心分離した。遠心液を合わせ、水で1000mlに固定し、原薬量の1.5倍のマクロポーラス樹脂(150mlマクロポーラス樹脂乾燥重量75g)のカラムに吸着させ、600mlの水と450mlの20%エタノールで溶出して除去します。不純物を除去した後、50%エタノール600mlで溶出し、40℃で真空乾燥して溶離液を得る。
ヤン・ヨンファ他高速キャピラリー電気泳動と高速液体クロマトグラフィーを使用して、Puhuangのイソラムネチン232o2、ネオヘスペリジン、およびチフォシドの含有量を測定しました。Hpce-3d高速キャピラリー電気泳動装置(ヒューレットパッカード、米国)、石英キャピラリーカラム50μm×56cm(HP)、lc-6a高速液体クロマトグラフ(島津製作所)、C18カラム5mm×200mm、粒度5 μM(大連イテ社)。HPCE条件:バッファー0.02mol/lホウ砂-0.05mol/l 10%ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)のアセトニトリル、電圧20kV、カラム温度30℃、検出波長270nm、注入量30KPa・s。HPLC条件:移動相はアセトニトリル水(15:85)、カラム温度は25℃、検出波長は254nmでした。
チファネオシド参照物質
[名前]チフォニオシド[1]
[CAS番号]104472-68-6
【検出方法】HPLC≥98%
[仕様]20mg 50mg 100mg 500mg 1g(お客様のご要望に応じてパッケージ化可能)
[プロパティ]無定形粉末
患者情報
【機能と使い方】この製品は、コンテンツの決定に使用されます。
【抽出元】 この製品は、ホソバヒメガマの乾燥花粉です。
【薬理学的性質】 融点は148〜150℃です。水、メタノール、エタノールに溶け、アセトン、酢酸エチルなどにやや溶ける。
【保管方法】2〜8°Cで光を避けてください。
[予防]この製品は低温で保管する必要があります。長時間空気にさらされると、含有量が減少します。